DE78831C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen unter Anwendung von üi«: Acetnaphtylendiamin /J3 bezw. /?4sulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen unter Anwendung von üi«: Acetnaphtylendiamin /J3 bezw. /?4sulfosäureInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 7. Juni 1893 ab.
Werthvolle Disazofarbstoffe der durch Patent Nr. 57857 geschützten Art werden erhalten,
wenn die Diazoverbindung der ajOig-Acetnaphtylendiamin-ß3-(bezw.
- ß4-) sulfosäure des Patentes Nr. 74177 mit einem diazotirbaren
Amin verbunden, der gewonnene Körper unmittelbar wieder diazotirt, mit y-Amidonaphtolsulfosäure
verbunden und schliefslich verseift wird.
Es sind schon früher Farbstoffe in analoger Weise mit Hülfe von Acetnaphtylendiamin und
Acetphenylendiamin dargestellt worden. Diese Farbstoffe zeigen jedoch einen vollständig anderen
Charakter als diejenigen der vorliegenden Patentschrift. Es sind BaumwollfarbstofFe,
die zur Wolle relativ wenig Affinität haben. Auch sind dieselben keineswegs lichtecht. Durch
Einführung einer Sulfogruppe in die heteronucleale β-Stellung wird nun die Affinität zur
Wollfaser bedeutend erhöht, ohne dafs andererseits die baumwollfärbende Eigenschaft der
Combinationen verloren geht. Daher können diese neuen Farbkörper- sehr vortheilhaft als
Farbstoffe für Halbwolle Verwendung finden. Bemerkenswert!! ist die hervorragende Lichtechtheit
der neuen Combinationen.
Vergleicht man dieselben beispielsweise mit den bisher gebräuchlichen Disazoderivaten der
γ - Amidonaphtolsulfosäure , den sogenannten Diaminschwarzfarbstoffen, so ist zunächst bei
der directen Baumwollfärbung kein wesentlicher Echtheitsunterschied bemerklich. Sehr
stark tritt aber die Ueberlegenheit der neuen Combination hervor, wenn man die Lichtechtheit
der auf der Faser erzeugten Entwickelungen vergleicht. Färbt man ein gemischtes,
aus Baumwolle und Wolle bestehendes Gewebe mit Diaminschwarz, so wird die Baumwolle
zwar schwarz, die Wolle jedoch violett gefärbt. Ein vollständig anderes Resultat ergiebt
sich bei Anwendung des neuen Farbstoffes. Wolle und Baumwolle werden von
demselben gleichmä'fsig schwarz angefärbt. Die Darstellungsmethode ergiebt sich aus folgendem
Beispiel: .
30,2 kg ai a2-Amidoacetnaphtalid-ß3 -sulfosäure
werden mit 7 kg Nitrit und 24 kg Salzsäure diazotirt und mit einer Lösung von 14,3 kg α - Naphtylamin in 12 kg Salzsäure
(21° B.) und 250 1 Wasser versetzt. Nach Verlauf von 12 Stunden ist die Combination
beendet.
Man löst das Product in 500 1 Wasser und 4 kg Aetznatron, fügt 7 kg Nitrit zur Lösung
und läfst diese dann in 36 kg kalt gehaltene, verdünnte Salzsäure einfliefsen. ' Die Diazoverbindung
scheidet sich in braunen, sehr schwer löslichen Flocken aus. Bringt man dieselbe in eine alkalisch gehaltene Lösung
von 27 kg ßj a4-Amidonaphtol-ß3-sulfosäure,
so tritt sofort Farbstoff bildung ein. Der schwer lösliche, dunkelgefärbte Niederschlag wird abfiltrirt,
mit 1000 1 einer loprocentigen Natronlauge
so lange gekocht, bis die rein blaue Farbe einer verdünnten Probe durch Essigsäure
nicht mehr verändert wird.
(2. Auflage, ausgegeben am 5. Juli i8g8.)
Beim Neutralismen der Flüssigkeit fällt der Farbstoff aus. Er färbt Wolle und Baumwolle
blauschwarz.
Analoge Farbstoffe erhält man, wenn man in diesem Beispiel an Stelle des a-Naphtyl-
α j a2 - Amidoacetnaphtalid - β3 - (-βi -]
sulfosäure, diazotirt und combinirt mit:
amins die Ct1 ß3- oder O1 ß4-Naphtylaminsulfosäure
verwendet.
Folgende Tabelle giebt die Nuancen einzelner Combinationen an:
wieder-diazotirt und combinirt
mit γ- Amidonaphtolsulfosäure
und verseift:
ct-Naphtylamin
U1 ß3-Naphtylaminsulfosäure
Ct1 ß4 - Naphtylaminsulfosäure
U1 ß3-Naphtylaminsulfosäure
Ct1 ß4 - Naphtylaminsulfosäure
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen mit ' Hülfe der U1 a2-Amidoacetnaphtalid - ßs - bezw. - ß4 - sulfosäure des Patentes Nr. 74177, darin bestehend, dafs diese Säure diazotirt, mit einem Amin der Naphtalinreihe combinirt, wieder diazotirt, mit γ- Amidonaphtolsulfosäure combinirt und endlich verseift wird.blauschwarz
schwarz
schwarz. - 2. Die Anwendungsformen des im Anspruch 1 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs man die Ct1 a2-Diazoacetnaphtalid-ß3-bezw. -ß4- sulfosäure mit a-Naphtylamin, Ct1 ß3- oder Ct1 ß4 - Naphtylaminsulfosäure combinirt, nach dem Weiterdiazotiren mit y-Amidonaphtolsulfosäure kuppelt und die so erhaltenen Producte verseift.
Publications (1)
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