DE202018C

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Publication number: DE202018C
Application number: DENDAT202018D
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Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

KLASSE 22«. GRUPPE

Patentiert im Deutschen Reiche vom 10, September 1907 ab.

Azofarbstoffe aus Aryl- ι : 6 und 1:7-naphtylaminsulfosäuren sind bisher noch nicht beschrieben worden.

Die aus gewöhnlichen diazotierten aromatischen Aminen und Aminosulfosäuren oder aus diazotierten Aminoazoverbindungen durch Vereinigung mit Aryl-1:6 und 1 ^-naphtylaminsulfosäuren gewinnbaren Monoazofarbstoffe bzw. sekundären Disazofarbstoffe besitzen sowohl wegen ihrer trüben, unschönen Nuancen wie wegen ihrer Säureunechtheit keinen Wert.

Es wurde nun gefunden, daß die durch Kombination der Diazoverbindungen aus ο - Aminophenol und dessen Derivaten mit Aryl -1:6 und 1:7- naphtylaminsulfosäuren oder dem Gemisch, das man durch Arylierung des technischen Gemisches der beiden Säuren erhält, entstehenden o-Oxyazofarbstoffe von großem Wert sind. Die mit diesen o-Oxyazofarbstoffen auf Wolle im sauren Bad erzeugten roten bis violetten Töne gehen durch Nachchromieren in tiefe, von Braun über .. Violett bis Schwarz sich erstreckende Töne von großer Walk-, Potting-, Dekatur- und Lichtechtheit über.

Gegenüber den entsprechenden o-Oxyazofarbstoffen aus nicht arylierter 1:6- und ι :7-Naphtylaminsulfosäure ergeben die neuen Farbstoffe eine außerordentlich große Zunahme an Farbstärke. Während erstere, die z.B. in dem erloschenen Patent 120980 und dessen Zusätzen lediglich zum Zweck des Weiterdiazotierens und zum Aufbau von sekundären Disazofarbstoffen beschrieben sind, durch Nachchromieren ihrer im sauren Bad auf Wolle erzeugten Färbungen nur ganz leere, unschöne Töne ergeben, werden, wie schon erwähnt, mit den neuen Farbstoffen volle und tiefe, bis zum Schwarz hinreichende Töne erhalten.

Beispiel I.

16,8 kg Nitroaminokresol
NO₂:NH₂: O H: C H₃ = 5:3:4:1

werden mit 35 kg Salzsäure von 20⁰ Be. und der nötigen Menge Wasser gelöst und durch 6,9 kg Natriumnitrit in die Diazoverbindung übergeführt. In diese Diazotierung läuft die wäßrige Lösung von 32,1 kg des Natriumsalzes des technischen Gemisches von Phenyli : 6 und 1 : 7-naphtylaminsulfosäure ein. Die sogleich beginnende Farbstoffbildung wird durch mehrstündiges Rühren bei 30⁰ zu Ende geführt und alsdann der Farbstoff ausgesalzen, filtriert, getrocknet und mit 6 kg calc. Soda vermählen. Er erzeugt auf Wolle im sauren Bad ein Bordeaux, das durch Nachchromieren in Schwarz übergeht.

Beispiel II.

21,0 kg des Natriumsalzes von Nitrochloraminophenol

60

NO₂: NH₂: Cl: OH =

2:4:1

werden mit 35 kg Salzsäure von 20⁰ Be. und 6,9 kg Nitrit diazotiert und die Diazotierung zu einer mit 27,2 kristallisiertem Natriumacetat versetzten wäßrigen Lösung von 33,5 kg des Natriumsalzes des technischen Gemisches von Paratolyl-i :6 und 1:7-naphtylaminsulfosäure.

Claims

hinzugegeben. Die sogleich beginnende Farbstoffbildung wird durch mehrstündiges Rühren bei 20 bis 30⁰ zu Ende geführt und alsdann der völlig abgeschiedene Farbstoff abfiltriert, getrocknet und mit 6 kg calc. Soda vermählen. Man erhält damit auf Wolle im sauren Bade

violette Töne, die durch Nachchromieren in ein schönes Blauschwarz übergehen.

In der folgenden Tabelle sind die Färbeeigenschaften einiger nach vorliegendem Verfahren darstellbaren Farbstoffe angegeben.

Farbstoff _ - kombiniert mit färbt Wolle nachchromiert aus der Diazoverbindung aus Phenyl -1:6 und 1:7- naphtyl-
aminsulfosäure im saurem Bade violett o-Aminophenol Phenyl- 1 : 6 und 1 : 7-naphtyl-
aminsulfosäure gelbrot schwarzviolett Chloraminophenol
Cl: JV H₂: O H = 4: 2 : 1 Phenyl- 1 : 6 und 1 : 7-naphtyl-
aminsulfosäure rot braunviolett Nitroaminophenol
NO.,: NH₂: O H= 4:2: ι Phenyl- 1 : 6 und 1 : 7-naphtyl-
aminsulfosäure rot ■ braun Pikraminsäure ' Phenyl -1:6 und 1:7- naphtyl-
aminsulfosäure rotbraun violett Chloraminophenolsulfosäure
Cl: N H₂: O H: S O₃ H= 4: 2 : 1 : 6 Paratolyl- 1 : 6 und 1 : 7-naphtyl-
aminsulfosäure bordeaux blauschwarz Nitroaminophenol
N O₂: N H₂: 0H=t,:i: 1 Paratolyl -1:6 und 1:7- naphtyl-
aminsulfosäure violett violettschwarz Acetamino - 0 - aminophenol
NHCOCH,: AfJY₂: OH = 4 : 2 : 1 Paratolyl - 1 : 6 und 1:7- naphtyl-
aminsulfosäure rot violettschwarz Dichloraminophenol
Cl: Cl: N H₂: O H = 4:6:1: \ Paratolyl- 1 : 6 und 1 : 7-naphtyl-
aminsulfosäure bordeaux blauschwarz Nitrochloraminophenol
JVO₅: Cl:NH._l:OH=6:4:i: 1 Paratolyl- 1 : 6 und 1 : 7-naphtyl-
aminsulfosäure violett schwarzviolett Nitroamino - ρ - oxybenzoesäure Orthoanisyl-i : 6 und 1 : 7-naphtyl-
aminsulfosäure violett schwarzbraun Aminokresol
NH₂: OH: CH₃ = 3:4:1 Xylyl -1:6 und 1:7- naphtyl-
aminsulfosäure
(aus Rohxylidin) braun violett Nitroaminokresol
JV O₂: NH₂: O H: CH₃ = 5 : 3 : 4 : 1 bordeaux

Pa ten τ-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer o-Oxymonoazofarbstoffe, darin bestehend , daß man die Diazoverbindungen aus o-Aminophenol und dessen Derivaten mit Aryl-1 : 6 bzw. 1 : 7-naphtylaminsulfosäure kombiniert.