DE67261C - Verfahren zur Darstellung blauschwarzer bis grünschwarzer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe aus an a4-Dioxynaphtalinsulfosäuren. (6 - Google Patents

Verfahren zur Darstellung blauschwarzer bis grünschwarzer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe aus an a4-Dioxynaphtalinsulfosäuren. (6

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DE67261C
DE67261C DENDAT67261D DE67261DA DE67261C DE 67261 C DE67261 C DE 67261C DE NDAT67261 D DENDAT67261 D DE NDAT67261D DE 67261D A DE67261D A DE 67261DA DE 67261 C DE67261 C DE 67261C
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/068Naphthols
    • C09B31/072Naphthols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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Description

KAISERLICHES
PATENTAM
In dem Patent Nr. 61707 und dessen Zusätzen (Nr. 62945, 66021, 66688, 67259 und 66693) sind blauviolette, blaugrüne bis schwarze beizenfärbende secundäre Disazofarbstoffe beschrieben, welche durch Combiniren von «j ct4-Dioxynaphtalinsulfosäuren mit den Diazoderivaten derjenigen Amidoazoverbindungen erhalten werden, die bei der Einwirkung von Diazosulfosäuren auf a-Naphtylamin entstehen.
JV if,
/SO3H
ΛΤ , , · Cleve'sche a-Naphtyl-
a - Naphtylamm - ο - mono- aminmonosuifos;fure y y su fosaure
d Deutsch
su fosaure
(Patent Nr. 56563)
sind besonders die drei letztgenannten Cl evesehen a - Naphtylaminsulfosä'üren für derartige Farbstoffcombinationen geeignet.
Das Verfahren zur Herstellung dieser neuen beizenfärbenden Farbstoffe entspricht im allgemeinen dem im Haupt-Patent beschriebenen, d. h. man läfst die Diazoverbindungen der CIeve'sehen Säuren auf a-Naphtylamin einwirken und trägt die Diazoproducte der so erhaltenen Amidoazoverbindungen in die alkalische oder essigsaure Lösung der betreffenden Di-In dem genannten Verfahren kann man auch solche Amidoazoproducte verwenden, welche aus den Diazoverbindungen der a-Naphtylamin - β - monosulfosäuren durch Kuppeln mit a-Naphtylamin erhalten werden. Von letzteren Säuren, welche sämmtlich bekannt sind und die folgende Zusammensetzung besitzen:
JV Ä
SO3H Cleve'sche a-Naphtyl-
aminmonosulfosäure β
(Bull, de la soc.
chitn. 26, 447)
Cleve'sche a-Naphtyl-
aminmonosulfosäure S
(Ber. d. Deutsch, ehem.
Ges. XXI, 3264)
oxynaphtalinsulfosäure ein, wobei man die CIe ve'sehen Säuren entweder in reiner Form oder als Gemenge anwenden kann.
Von Dioxynaphtalinsulfosäuren werden als Componenten benutzt:
1. die aa a4-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure S, welche aus der a-Naphtoldisulfosäure S des Patentes Nr. 40571 durch Verschmelzen mit Alkalien erhalten wird;
2. die Ct1 a4-Dioxynaphtalin-a-disulfosäure, welche sich beim Verschmelzen der aus α-
Naphtoldisulfosäure S durch Weitersulfiren entstehenden α - Naphtoltrisulfosäure S bildet, und
3. die A1 a4 - Dioxynaphtalin - β - disulfosäure, die aus der a-Naphtoltrisulfosäure des Patentes Nr. 56058 durch Verschmelzen mit Alkalien gewonnen wird.
Beispiel:
Farbstoff aus diazotirter Cleve'scher a - Naphtylaminmonosulfosäure β + α-Naphtylamin, nach dem Weiterdiazotiren mit Ct1 a4-Dioxynaphtalin-a-mono-■ sulfosäure S-. gekuppelt.
Die aus 24,5 kg des Natronsalzes der Cleveschen α-Naphtylaminmonosulfosäure β mittelst 7 kg Nitrit erhaltene Diazoverbindung wird langsam zu einer schwach sauren Lösung von 14,3 kg a-Naphtylamin zugegeben. Nach mehrtägigem Stehenlassen ist die Bildung der Amidoazoverbindung beendigt. Man macht alkalisch, fütrirt letztere ab und diazotift dieselbe in bekannter Weise mittelst 7 kg Nitrit in schwach saurer Lösung. Das schwer" lösliche Diazoproduct wird nach längerem Stehen abfiltrirt, ausgewaschen und in eine mit etwa 50 kg essigsaurem Natron versetzte wässerige Auflösung von 26,2 kg α, α4 - dioxynaphtalin - α-monosulfosaurem Natron eingetragen. Zur Beendigung der Farbstoff bildung wird einige Zeit bei 60 bis 70 ° vorsichtig erwärmt. Man macht hierauf alkalisch und isolirt den Farbstoff durch Aussalzen, Abfiltriren, Abpressen und Trocknen.
Derselbe färbt gewöhnliche Wolle in saurem Bade blauschwarz.
Nach dem durch das vorstehende Beispiel erläuterten Verfahren haben wir die folgenden Farbstoffe dargestellt, welche auf gewöhnlicher Wolle in saurem Bade die untenstehenden Nuancen erzeugen:
Farbstoff aus: +
a-Naphtylamin
+
Ct1 ct4 - Dioxynaphtalin-
a-monosulfosäure S
+
Cc1 ctj-Dioxynaphtalin-
a-disulfosäure S
+
O1 a4-Dioxynaphtalin-
ß-disulfosäure
C Ie ve's a-Naphtyl
aminmonosulfosäure γ
blauschwarz grünschwarz graugrün bis grün
schwarz
Cleve's a-Naphtyl
aminmonosulfosäure β
blauschwarz grünstichig blauschwarz blaugrau bis blau
schwarz
Cleve's ct-Naphtyl-
aminmonosulfosäure 5
blauschwarz grünschwarz graugrün bis grün- ,
schwarz
Auf chromgebeizter Wolle erhält man im allgemeinen etwas grünere Töne.
Von obigen Farbstoffen weisen die isomeren nur geringe Unterschiede in ihren Nuancen auf; zu denselben Tönen gelangt man auch bei Verwendung eines Gemenges der sogen. Cleve'schen Säuren.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerung in dem im Patent Nr. 61707 und dessen Zusätzen beschriebenen Verfahren zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis schwarzer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der in dem genannten Patent bezw. den Zusatz-Patenten benutzten Naphtylaminsulfosäuren hier die drei folgenden a-Naphtylaminsulfosäuren:
    Cleve'sche α-Naphtylaminmonosulfosäure γ (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XXI, 3271), Cleve'sche α-Naphtylaminmonosulfosäure β
    (Bull, de la soc. chim. 26, 447),
    Cleve'sche a-Naphtylaminmonosulfosäure d (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XXI, 3264)' bezw. das Gemisch derselben verwendet und die aus den Diazoderivaten derselben mit a-Naphtylamin entstehenden Amidoazoverbindungen nach dem Weiterdiazotiren mit den folgenden Säuren combinirt:
    Ct1 U4 - Dioxynaphtalin - α - monosulfosäure S (aus α-Naphtoldisulfosäure.S des Patentes Nr. 40571 durch Verschmelzen mit Alkalien),
    Ci1 a4-Dioxynaphtalin-a-disulfosäure (aus der beim Weitersulfiren von a-Naphtoldisulfosäure S entstehenden a-Naphtoltrisulfosäure S durch Verschmelzen mit Alkalien), ay a4 - Dioxynaphtalin - β - disulfosäure (aus der a-Naphtoltrisulfosäure des Patentes Nr. 56058 durch Verschmelzen mit Alkalien). ■ i .
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