DE88846C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Diazoverbindungen der sogenannten geschwefelten Condensationsproducte des p-Toluidins
und m-Xylidins (Dehydrofhio-ptoluidin, Dehydrothio-m-xylidin, Primulinbase),
sowie die Sulfosäuren dieser Thioderivate vereinigen sich mit der nach dem Verfahren des
Patentes Nr. 80878 erhältlichen ßj-Amido-Ct3-naphtol-Ct1
ß4-disulfosäure, sowie mit der sich ebenfalls vom βχ - Amido-ct3-naphtol ableitenden,
um eine Sulfogruppe ärmeren ßx-Amido-Ct3-naphtol-ß4-sulfosä'ure
(engl. Patent Nr. 2614/93) zu Amidoazokörpern, welche
beim Weiterdiazotiren und Kuppeln mit Resorcin zu sehr werthvollen rothen bis rothvioletten
Thiodisazofarbstoffen führen. Dieselben färben Baumwolle ohne Beize an und sind durch
Echtheit gegen Alkalien und vorzugsweise gegen Licht ausgezeichnet.
Farbstoff ausDehydrothiotoluidin -f- ßj -Amido- Ct3-naphtol- S1 ß4-disulfo-
säure -f- Resorcin.
24 kg Dehydrothio-p-toluidin werden in bekannter Weise diazotirt, worauf man die Diazoverbindung
in eine gut gekühlte, mit überschüssiger Soda versetzte Lösung von 31,9 kg
ßj - Amido - Ct3 - naphtol - Ct1 ß4 - disulfosäure einfliefsen
läfst. Nach kurzer Zeit ist die Bildung des Zwischenproductes beendet. Man erwärmt
noch auf circa 80 °, salzt aus und filtrirt. Sodann schlemmt man den Farbstoff wieder mit
Wasser an, fügt 6,9 kg Nitrit und die entsprechende Menge Salzsäure zu und läfst
12 Stunden in der Kälte stehen. Nach Verlauf dieser Zeit filtrirt man die entstandene Diazoverbindung
ab und giebt sie zu einer mit Soda alkalisch gemachten Lösung von 1 1 kg Resorcin.
Man läfst abermals 12 Stunden stehen, erwärmt, salzt aus und isolirt den fertig gebildeten Disazofarbstoff
in üblicher Weise durch Filtriren, Pressen und Trocknen.
Derselbe erzeugt auf ungeheizter Baumwolle ein klares blaustichiges Roth, welches sich
durch sehr grofse Echtheit gegen Alkali und Licht auszeichnet.
In gleicher Weise erhält man auch dieübrigen Farbstoffe, wenn man an Stelle des
in obigem Beispiel verwendeten Dehydrothiotoluidins eines seiner oben genannten Analogen
oder die Sulfosäuren eines dieser Derivate oder aber ein Gemenge solcher Thioproducte benutzt
bezw. die ßj -Amido-α3- naphtol- Ci1 ß4-disulfosäure
durch die ßL -Amido-α3-naphtol-,6,,-sulfosäure
ersetzt.
In der nachfolgenden Tabelle finden sich die Nuancen für die nach dem oben gekennzeichneten
Verfahren darstellbaren Thiodisazofarbstoffe zusammengestellt:
Farbstoff aus:
Dehydrothiotoluidin
Primulinbasis
Dehydrothioxylidin
Dehvdrothiotoluidinsulfosäure
Primulin
Dehydrothioxylidinsulfosäure .
ßj-Amido-ag-naphtol-ß4-sulfobezw.
«j ß4-disulfosäure
Resorcin
Nuance:
blaustichig roth blauroth rothviolett blauroth blauroth violettroth.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Baumwolle direct anfärbenden secundären Disazofarbstoffen, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindungen der geschwefelten Condensationsproducte des p-Toluidins und m-Xylidins bezw. der Sulfosäuren dieser Derivate mit der P1-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure bezw. Ci1 ß4-disulfosäure combinirt und die entstehenden Amidoazoproducte diazotirt und mit Resorcin vereinigt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE88846C true DE88846C (de) |
Family
ID=360709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT88846D Active DE88846C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE88846C (de) |
-
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