DE91141C

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Publication number: DE91141C
Application number: DENDAT91141D
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KAISERLICHES

PATENTAMT?

. in BERLIN.

In der Patentschrift Nr. 84390 ist ein Verfahren beschrieben zur Darstellung direct färbender Azofarbstoffe, welches darin besteht, dafs man die Tetrazoverbindung des Productes folgender Constitution

HO NH.

H, N- Cc H, N= N

HO_S S/

mit Aminen, Phenolen etc. combinirt.

In der Patentschrift Nr. 86199 wurde dann gezeigt, dafs ganz allgemein die mittels 2 Mol. p-Nitranilin und gewisser Naphtalinderivate erhältlichen Producte der allgemeinen Constitution:

^i ο -H (i—*

X Y

N=N-N = N-(SO3 H)_x

durch Tetrazotiren und darauf folgende Combination mit m-Toluylendiamin oder ß-Naphtol in echte und sehr intensive Farbstoffe übergeführt werden können, deren äufserst werthvolle Eigenschaften darauf zurückzuführen sind, dafs sie den Complex

(Naphtalinderivat + 2 Mol. p-Phenylendiaminrest) enthalten.

SO,H

Bei weiterer Ausbildung dieser Verfahren hat sich, wie in den Patentschriften Nr. 8691 5 und Nr. 88848 gezeigt ist, ergeben, dafs man Farbstoffe von denselben werthvollen Eigenschaften erhält, wenn man die mit den vorgenannten Producten isomeren Substanzen der allgemeinen Form'el

X Y

N=N-C₆H₄₁ NH₂ N=N-C₆H₃(SO₃H)NH₂, (x—i)

SO₃H

die mittels 1 Mol. p-Nitranilinsulfosäure und ι Mol. p-Nitranilin aus gewissen Naphtalinderivaten erhalten werden, nach dem Tetrazotiren mit m-Toluylehdiamin combinirt.

Es hat sich nun weiterhin gezeigt, dafs man bei Herstellung von Farbstoffen der erwähnten Körperklasse auch noch das zweite Nitranilinmolecül durch Nitranilinsulfosäure ersetzen kann,

also eine Tetrazoverbindung anwendet, welche um eine weitere Sulfogruppe reicher ist, und deren Constitution der nachfolgenden typischen Formel entspricht:

X Y

N=N-C₆H₃(SO₃H) NH₀. N = -ZV-C₀ H₃ (SO₃ H) l H

Ein solches Product wird z. B. erhalten aus P₁ ß₂- Amidonaphtol-ß₃-monosulfosäure durch Combination mit 2 Mol. p-Nitrodiazobenzolsulfosä'ure und darauf folgende Reduction.

Diese Substanz besitzt die folgendeZusammensetzung:

SO₃H

HO« S-

SO₃H

- Der aus ihr erhältliche Farbstoff unterscheidet sich speciell von dem, welcher nach der Patentschrift Nr. 88848 erhalten wird, durch eine gröfsere Lichtechtheit und kann daher in vielen Fällen als ein werfhvoller Ersatz desselben benutzt werden.

Beispiel:

16 kg des durch obige Formel .gekennzeichneten Productes werden mittels 3,5 kg Nitrit aus salzsaurer Lösung in die Tetrazoverbindung übergeführt. Die dunkelblaue Lösung der letzteren läfst man alsdann einlaufen in eine stets alkalisch gehaltene Lösung von 6,1 kg m-Toluylendiamin. Der Farbstoff bildet sich sofort und scheidet sich gröfstentheils als dunkler Niederschlag ab. Nach längerem Stehen wärmt man auf und schlägt den Farbstoff durch Zusatz von Kochsalzlösung nieder; derselbe wird abfiltrirt, geprefst und getrocknet. Der Farbstoff stellt ein metallisch glänzendes Pulver dar, das wenig in kaltem Wasser, leichter in heifsem mit blauer Farbe löslich ist. Aus der wässerigen Lösung wird derselbe von Alkalien ohne Farbenumschlag theilweise gefällt; Mineralsäuren schlagen die freie Farbsäure in blauschwarzen Flocken vollständig nieder. In Alkohol ist der neue Farbstoff unlöslich; er löst sich in cone. Schwefelsäure mit grünblauer Farbe, die Lösung wird beim Verdünnen erst violettblau, dann fallen braunviolette Flocken aus; auf ungeheizter Baumwolle erzeugt der Farbstoff im Salz- und Seifenbade intensiv blauschwarze Töne von bemerkenswerter Echtheit.

Claims

Patent-Anspruch:

Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 84390 und dessen Zusätzen, darin bestehend , dafs man an Stelle der dort zur Verwendung gelangenden Tetrazoverbindungen hier die Tetrazoverbindung des durch nachstehende Constitutionsformel:

gekennzeichneten Productes mit 2 Mol. m-Toluylendiamin combinirt.