DE86199C - - Google Patents

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DE86199C
DE86199C DENDAT86199D DE86199DA DE86199C DE 86199 C DE86199 C DE 86199C DE NDAT86199 D DENDAT86199 D DE NDAT86199D DE 86199D A DE86199D A DE 86199DA DE 86199 C DE86199 C DE 86199C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/60Tetrazo dyes of the type

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
: AKTIEN-GESELLSCHAFT FÜR ANILIN-FABRIKATION in BERLIN. Verfahren zur Darstellung direct färbender Polyazofarbstoffe aus primären Disazofarbstoffen.
Zusatz zum Patente JU 84390 vom 21. Februar 1895.
- Patentirt im Deutschen Reiche vom 23. März 1895 ab. Längste Dauer: 20. Februar 1910.
In der Patentschrift Nr. 84390 ist ein Verfahren beschrieben zur Herstellung direct färbender Azofarbstoffe, welches darin besteht, dafs man die Tetrazoverbindung des Productes folgender Constitutionen:
HO NH1
H2N-C6H^N=N
mit Aminen, Phenolen etc. combinirt.
Bei weiterer Ausbildung dieses Verfahrens hat sich nun gezeigt, dafs ganz allgemein die mittelst 2 Mol. ρ - Nitranilin und gewisser Naphtalinderivate erhältlichen Producte der allgemeinen Constitution:
X Y
C10Hf4-
{ (SO3
(SO3HJ
durch Tetrazotiren und darauf folgende Combination mit m-Toluylendiamin oder ß-Naphtol in echte und sehr intensive Farbstoffe übergeführt werden können, deren äufserst werthvolle Eigenschaften darauf zurückzuführen sind, dafs sie den Complex
(Naphtalinderivat + 2 Mol. p-Phenylendiaminrest) enthalten.
So erhält man Farbstoffe von ähnlichen werthvollen Eigenschaften, wenn man ausgeht von der Tetrazoverbindung der Substanz folgender Constitution:
HO OH
S O, H.
Dieses Product läfs sich herstellen aus Ct1 α4-Dioxynaphtalin - ß2 ß3-disulfosäure und p-Nitrodiazobenzol bezw. Diazoacetyl - ρ - phenylendiamin und darauffolgende Reduction bezw. Verseifung.
Um aus demselben die neuen Farbstoffe darzustellen, verfährt man beispielsweise wie folgt:
14 kg des durch obige Formel gekennzeichneten Productes werden mittelst 3,5 kg Nitrit in salzsaurer Lösung in die Tetrazoverbindung übergeführt. Die dunkelblau gefärbte Lösung der letzteren läfst man alsdann einlaufen in eine stets alkalisch gehaltene Lösung von 6,1 kg m-Toluylendiamin. Der Farbstoff bildet sich sofort und scheidet sich theilweise als dunkler Niederschlag ab. Nach längerem Stehen wärmt man auf und schlägt den Farbstoff durch' Zusatz von Kochsalzlösung nieder; derselbe wird abfiltrirt, geprefst und getrocknet; er stellt ein blauschwarzes Pulver vor, welches sich in Wasser leicht mit dunkelviolettblauer Farbe löst; auf ungeheizter Baumwolle erzeugt der Farbstoff im Salz- oder Seifenbade intensiv grünlich-schwarze Töne von bemerkenswerther Echtheit.
Ersetzt man in dem angegebenen Beispiel das Toluylendiamin durch die entsprechende Menge ß-Naphtol, so erhält man einen Farbstoff, der ungeheizte Baumwolle schwärzlich grünblau färbt.

Claims (1)

  1. Patent-Ansprüche:
    i. Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 84390, darin bestehend, dafs man an Stelle der dort zur Verwendung gelangenden Tetrazoverbindung hier die Tetrazoverbindung des durch nachstehende Constitutionsformel:
    HO OH
    N=N-QH-NH9
    gekennzeichneten Productes verwendet und dieselbe mit Aminen, Phenolen, Amidophenolen combinirt.
    2. Als besondere Ausführungsform des in Anspruch 1 gekennzeichneten Verfahrens die Darstellung von Farbstoffen aus der oben erwähnten Tetrazoverbindung und 2 Mol. Toluylendiamin bezw. ß-Naphtol.
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