DE490882C - Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen AzofarbstoffenInfo
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- DE490882C DE490882C DEC36560D DEC0036560D DE490882C DE 490882 C DE490882 C DE 490882C DE C36560 D DEC36560 D DE C36560D DE C0036560 D DEC0036560 D DE C0036560D DE 490882 C DE490882 C DE 490882C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
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Description
- Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen In dem Patent 467 545 ist ein Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der pflanzlichen Faser beschrieben, welches darin besteht, daß man die mit einer Lösung des 2 - 3-Oxvnaphthoesätire-ß-naphthalid:s imprägnierte Faser mit den Diazoverbindungen solcher Aminobasen behandelt, welche in 2 - 5-Stellung zur Aminogruppe Substituenten tragen, von denen mindestens einer ein Chloratom ist.
- Es wurde nun gefunden, daß man bei der Kuppelung von Diazoverbindungen der genannten ,#£minobasen mit 2 - 3-Oxynaphthoe-.g,qure-ß-naphthalid in Substanz zu Pigmentfarbstoffen gelangt, welche zur Herstellung wertvoller Lacke von guten Echtheitseigenschaften dienen können. Außerdem sind sie auch besonders zum Färben von Gummiwaren geeignet, da sie die wertvolle Eigenschaft besitzen, vulkanisierecht zu sein. Beispiel i 14,2 Teile 4-Chlor-i - 3-toluidin werden in der üblichen Weise diazotiert und die Diazolösung mit einer Lösung von 32,9 Teilen 2 - 3-Oxynaphthoesä-ure-ß-naphthaUd in verdünnter 'Natronlauge, welche mit der zur Bindung der überschüssigen Mineralsäure hinreichenden Menge Natriumacetat und Türk-ischrotöl versetzt ist, gekuppelt. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und gut ausgewaschen. Man verwendet ihn zur Lackdarstellungg vorteilhaft in Pastenform. Die in üblicher Weise daraus hergestellten Lacke liefern klare, rote Töne-.
- Beispiel 2, Man kuppelt in der gleichen Weise, wie im Beispiel i beschrieben, 14,2, Teile diazotiertes 4-Chlor-i -:2-toluidin mit 3:2,9 Teilen :213-Oxv naphtboesäure-ß-naphthalid. Zu Lacken verarbeitet, gibt der Farbstoff klare, blaustichig rote Nuancen. Zur Verwendung für die Färbung von Gummiwaren wird er vorsichtig unter möglichster Erhaltung einer lockeren Struktur -etrcdznet, gepulvert und fein gesiebt. Er bildet dann ein leuchtend rotes Pul---er, welches sich in konzentrierter Schwefelsäure mit weinroter Farbe löst.
- In der gleichen Weise können die übrigen, in der Hauptanmeldung genannten Basen verwendet werden. So gibt z. B.
- 4-Chlor-r -:2-anisid:in ein Bordeaux, 4-ChlOr-I - 3-anisidin ein sattes Rot, 4-Chlor-i - 2-pheneti-din ein blaustichiges Bordeaux, 2 - 5-Dichloranilin ein Rot, 4-Chlor-2-aminophenyläther ein blaust.ichiges Rot, 4-Chlor-:2-amiiiopheilvlbenzyläther ein blaustichiges Rot.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Abinderung des durch das Hauptpateht 467 545 geschützten Verfahrens zur Erzeugung echter Färbungen auf der pflanzlichen Faser, darin bestehend, daß man die Kuppelung solcher Aminohasen, welche in 2 - 5-Stellung zur Aminogruppe Substituenten tragen, von denen mindestens einer ein Chloratomistmit 2-3-Oxyna-phthoesäureß-naphthali,d hier in Substanz, gegebenenfalls in Gegenwart einer für die Farblack--darstellung geeigneten Grundlage, vornimmt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC36560D DE490882C (de) | 1925-04-19 | 1925-04-19 | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC36560D DE490882C (de) | 1925-04-19 | 1925-04-19 | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE490882C true DE490882C (de) | 1930-02-03 |
Family
ID=7022347
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC36560D Expired DE490882C (de) | 1925-04-19 | 1925-04-19 | Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE490882C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE958683C (de) * | 1954-11-26 | 1957-02-21 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs |
DE1644385B1 (de) * | 1965-10-14 | 1971-07-08 | Sterling Drug Inc | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs |
-
1925
- 1925-04-19 DE DEC36560D patent/DE490882C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE958683C (de) * | 1954-11-26 | 1957-02-21 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs |
DE1644385B1 (de) * | 1965-10-14 | 1971-07-08 | Sterling Drug Inc | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs |
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