DE490882C - Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen

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DE490882C
DE490882C DEC36560D DEC0036560D DE490882C DE 490882 C DE490882 C DE 490882C DE C36560 D DEC36560 D DE C36560D DE C0036560 D DEC0036560 D DE C0036560D DE 490882 C DE490882 C DE 490882C
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DE
Germany
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preparation
water
azo dyes
insoluble azo
red
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Expired
Application number
DEC36560D
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English (en)
Inventor
Dr Leop Laska
Dr Arthur Zitscher
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen In dem Patent 467 545 ist ein Verfahren zur Erzeugung echter Färbungen auf der pflanzlichen Faser beschrieben, welches darin besteht, daß man die mit einer Lösung des 2 - 3-Oxvnaphthoesätire-ß-naphthalid:s imprägnierte Faser mit den Diazoverbindungen solcher Aminobasen behandelt, welche in 2 - 5-Stellung zur Aminogruppe Substituenten tragen, von denen mindestens einer ein Chloratom ist.
  • Es wurde nun gefunden, daß man bei der Kuppelung von Diazoverbindungen der genannten ,#£minobasen mit 2 - 3-Oxynaphthoe-.g,qure-ß-naphthalid in Substanz zu Pigmentfarbstoffen gelangt, welche zur Herstellung wertvoller Lacke von guten Echtheitseigenschaften dienen können. Außerdem sind sie auch besonders zum Färben von Gummiwaren geeignet, da sie die wertvolle Eigenschaft besitzen, vulkanisierecht zu sein. Beispiel i 14,2 Teile 4-Chlor-i - 3-toluidin werden in der üblichen Weise diazotiert und die Diazolösung mit einer Lösung von 32,9 Teilen 2 - 3-Oxynaphthoesä-ure-ß-naphthaUd in verdünnter 'Natronlauge, welche mit der zur Bindung der überschüssigen Mineralsäure hinreichenden Menge Natriumacetat und Türk-ischrotöl versetzt ist, gekuppelt. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abfiltriert und gut ausgewaschen. Man verwendet ihn zur Lackdarstellungg vorteilhaft in Pastenform. Die in üblicher Weise daraus hergestellten Lacke liefern klare, rote Töne-.
  • Beispiel 2, Man kuppelt in der gleichen Weise, wie im Beispiel i beschrieben, 14,2, Teile diazotiertes 4-Chlor-i -:2-toluidin mit 3:2,9 Teilen :213-Oxv naphtboesäure-ß-naphthalid. Zu Lacken verarbeitet, gibt der Farbstoff klare, blaustichig rote Nuancen. Zur Verwendung für die Färbung von Gummiwaren wird er vorsichtig unter möglichster Erhaltung einer lockeren Struktur -etrcdznet, gepulvert und fein gesiebt. Er bildet dann ein leuchtend rotes Pul---er, welches sich in konzentrierter Schwefelsäure mit weinroter Farbe löst.
  • In der gleichen Weise können die übrigen, in der Hauptanmeldung genannten Basen verwendet werden. So gibt z. B.
  • 4-Chlor-r -:2-anisid:in ein Bordeaux, 4-ChlOr-I - 3-anisidin ein sattes Rot, 4-Chlor-i - 2-pheneti-din ein blaustichiges Bordeaux, 2 - 5-Dichloranilin ein Rot, 4-Chlor-2-aminophenyläther ein blaust.ichiges Rot, 4-Chlor-:2-amiiiopheilvlbenzyläther ein blaustichiges Rot.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abinderung des durch das Hauptpateht 467 545 geschützten Verfahrens zur Erzeugung echter Färbungen auf der pflanzlichen Faser, darin bestehend, daß man die Kuppelung solcher Aminohasen, welche in 2 - 5-Stellung zur Aminogruppe Substituenten tragen, von denen mindestens einer ein Chloratomistmit 2-3-Oxyna-phthoesäureß-naphthali,d hier in Substanz, gegebenenfalls in Gegenwart einer für die Farblack--darstellung geeigneten Grundlage, vornimmt.
DEC36560D 1925-04-19 1925-04-19 Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen Expired DE490882C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE958683C (de) * 1954-11-26 1957-02-21 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs
DE1644385B1 (de) * 1965-10-14 1971-07-08 Sterling Drug Inc Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE958683C (de) * 1954-11-26 1957-02-21 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs
DE1644385B1 (de) * 1965-10-14 1971-07-08 Sterling Drug Inc Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffs

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