DE723845C - Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Monoazofarbstoffs - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen MonoazofarbstoffsInfo
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- DE723845C DE723845C DEI64529D DEI0064529D DE723845C DE 723845 C DE723845 C DE 723845C DE I64529 D DEI64529 D DE I64529D DE I0064529 D DEI0064529 D DE I0064529D DE 723845 C DE723845 C DE 723845C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
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Description
- Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffs Gegenstand des Patents 693 66o ist ein Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man diazotierte i -Amino-2-halogen-4-nitrobenzol-6-sulfonsäuren mit Dialkylaminobenzolen kuppelt, die in 3-Stellung einen Substituenten, jedoch keine Sulfonsäuregruppe enthalten, und in denen die N-Alkylgruppen substituiart sein können.
- Wie nun weiter gefunden wurde, erhält man einen zum Färben von Leder in ganz besonderer Weise geeigneten Monoazofarbstoff, wenn man diazotierte i-Amino-2-chlor-6 nitrobenzol-4-sulfonsäure mit i-Diäthylamino-3-methylhenzol kuppelt. Der erhaltene Farbstoff färbt Leder in klaren blaustichig roten Tönen von guten Echtheitseigenschaften. Diese Färbungen zeichnen sich dadurch aus, daß sie im Gegensatz zu den Farbstoffen des Hauptpatents nur bis zu einer bestimmten Tiefe gleichmäßig in das Leder eindringen und beim Schnitt eine klar abgegrenzte Linie gegenüber dem nichtgefärbten Teil zeigen. Außerdem besitzt der neue Farbstoff den Vorteil, daß er sich zusammen mit anderen einfärbenden Lederfarbstoffen verwenden läßt, d. h. in Mischung gefärbt weder vor- noch nachläuft. Weiter zeigt er einen bisher bei einfärbenden Lederfarbstoffen noch nichi vorhandenen Farbton.
- Gegenüber dem Azofarbstoff aus i-Amino-2-nitrobenzol-4-sulfonsäureund i-Diäthylamino-3-methylbenzol, dessen Verwendung zum Bedrucken von Celluloseestergeweben bekannt ist, besitzt der neue Farbstoff den Vorteil einer besseren Eisenechtheit.
- Beispiel 27,5 Teile i-amino-2-chlor-6-nitrobenzol-4-sulfonsaures Natrium werden in i5o Raumteilen Wasser gelöst, worauf die klare Lösung auf ein Gemisch von Eis und 50 Raumteilen Salzsäure von 12' B6 gegossen wird. Bei einer Temperatur von o ° diazotiert man hierauf die Base in der üblichen Weise durch Zusatz von 28 Teilen 2g 0%iger wäßriger Natriumnitritlösung. Die Diazotierung ist nach etwa 1/..2 Stunde beendet.- Unter Rühren gießt man die Diazoverbindung in eine aus 17 Teilen i-Diäthylamino-3-methylbenzol und 3o Raumteilen Salzsäure von j:2' B6 sowie Wasser bereitete Lösung. Zur Beendigung der Kupplung wird mit ioo Raumteilen 2 n-Natriumacetatlösung abgestumpft. Man rührt einige Stunden nach, saugt die entstandene Farbstoffsulfonsäure ab, löst sie bei 6o' in verdünnter Natriumcarbonlösung und salzt sie aus. Der Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich mit roter Farbe in Wasser spielend leicht löst und Leder in echten blaustichigroten Tönen einfärbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von Azofarbstoffen nach Patent 693 66o, dadurch gekennzeichnet, daß man hier diazotierte i-Amino-2-chlor-6-nitrobenzol-4-sulfonsäure mit i-Diäthylamino-3-metllvlbenzol kuppelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI64529D DE723845C (de) | 1939-05-09 | 1939-05-09 | Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Monoazofarbstoffs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI64529D DE723845C (de) | 1939-05-09 | 1939-05-09 | Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Monoazofarbstoffs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE723845C true DE723845C (de) | 1942-08-13 |
Family
ID=7196147
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI64529D Expired DE723845C (de) | 1939-05-09 | 1939-05-09 | Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Monoazofarbstoffs |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE723845C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4048154A (en) * | 1973-11-20 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Monoazo dyestuffs derived from p-sulfo-halophenyl diazo moiety and p-amino-O-alkyl coupler moiety |
-
1939
- 1939-05-09 DE DEI64529D patent/DE723845C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4048154A (en) * | 1973-11-20 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Monoazo dyestuffs derived from p-sulfo-halophenyl diazo moiety and p-amino-O-alkyl coupler moiety |
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