AT106016B - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren   zm. Darstellung   von Monoazofarbstoffen. 



   Es wurde gefunden, dass man neue Monoazofarbstoffe, welche die wertvolle Eigenschaft besitzen, Azidylzellulosen, Zelluloseäther und ihre Umwandlungsprodukte direkt in neutralem oder schwach saurem Bade anzufärben, dadurch erhält, dass man die Diazoverbindungen der   Aminobenzyl-M-sulfo-   säuren von der Formel HzN.   CeH. CB. SOijH   oder ihrer Substitutionsprodukte mit unsulfierten und nicht karboxylierten aromatischen Aminen kuppelt. Die so erhältlichen Farbstoffe färben die Azetatseide in klaren, tiefen, gelben bis blauen Tönen von sehr guter Licht-und Wasserechtheit ; ausserdem zeichnen sich die neuen Produkte durch eine hervorragende Waschechtheit aus. Wolle färben die neuen Farbstoffe in sehr egalen, lichtechten Tönen. 



   Beispiel   l.   187 Gewichtsteile   4-Aminobenzyl-#-sulfosäure   
 EMI1.1 
 werden diazotiert und mit 169 Gewichtsteilen Diphenylamin, welche in der hinreichenden Menge Sprit gelöst sind, bei 0'vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird die erhaltene Farbstoffsäure isoliert und in bekannter Weise in das in gelben   Blättchen kristallisierende Natriumsalz   übergeführt. Der Farbstoff färbt Azetatseide in tiefen, klaren, gelben Tönen. 
 EMI1.2 
 man mit dem neuen Farbstoff ein klares Rot. 



   Beispiel 3.277 Gewichtsteile 3.   5-Dinitro-2-aminobenzyl-M-sulfosäure   (dargestellt aus der 3.   5-Dinitro-2-chlorbenzyl-M-sulfosäure   des D. R. P. 141783 durch Austausch des Halogens gegen die Aminogruppe in der   üblichen   Weise) werden diazotiert und mit einer wässrigen Lösung von 207 Gewichtsteilen Aethyl-2-naphtylamin bei 0'vereinigt. Die Farbstoffbildung ist sehr bald beendet. Der in sein Natriumsalz verwandelte Farbstoff färbt Azetatseide in sehr klaren, stark blaustichig violetten Tönen. 



   In der nachfolgenden Tabelle sind noch einige der neuen Farbstoffe angeführt : 
 EMI1.3 
 
<tb> 
<tb> Nuancen <SEP> der <SEP> FärDiazoverbindung <SEP> aus <SEP> gekuppelt <SEP> mit <SEP> bung <SEP> auf <SEP> Azetatseide <SEP> bzw. <SEP> Wolle
<tb> 2-Aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> Methylbenzylanilin <SEP> gelb
<tb> 4-Aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> Methyl-2-naphtylamin <SEP> orange
<tb> 5-Nitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> Methyldiphenylamin <SEP> rot
<tb> 3#5-Dinitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> Aethylbenzylanilin <SEP> bordeaux
<tb> 5-Nitro-2-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> Oxäthyl-2-naphtylamin
<tb> (dargestellt <SEP> nach <SEP> rotstichig <SEP> violett
<tb> F.

   <SEP> 57354 <SEP> IV/12 <SEP> q0
<tb> 3#5-Dinitro-4-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> (dargestellt
<tb> aus <SEP> der <SEP> 3#5-Dinitro-4-chlorbenzyl-#-sulfosäure <SEP> Aethyl-2-naphtylamin <SEP> bordeaux
<tb> des <SEP> D. <SEP> R. <SEP> P. <SEP> 134988 <SEP> durch <SEP> Austausch <SEP> des <SEP> Halogens <SEP> gegen <SEP> die <SEP> Aminogruppe <SEP> in <SEP> der <SEP> üblichen <SEP> Weise
<tb> 3#5-dinitro-4-aminobenzyl-#-sulfosäure <SEP> 2-Naphtylamin <SEP> blaustichig <SEP> rot
<tb> 
 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von direkt auf Azidylzellulosen, Zelluloseäther und ihre Umwandlungsprodukte ziehenden Monoazofarbstoffen, darin bestehend, dass man die Diazoverbindungen der Aminobenzyl-M-sulfosäuren und ihrer Substitutionsprodukte mit unsulfierten und nicht karboxylierten aromatischen Aminen kuppelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.