AT49567B - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 <Desc/Clms Page number 2> mit 136 Teilen kristallisiertem Natriumazetat gegeben. Dio froi werdende Mineralsaure wird durch Natriumazetat abgestumpft. Der in Form seines Natriumsalzes isolierte Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in walk-und lichtechten violetten Tönen an. Beispiel 5. Die Diazoverbindung aus 173 Teilen m-sulfanilsäure wird bei 30 mit einer schwach kongosauren Lösung von 343 Teilen m-xylyl-2-amino-8-naphtol-6-sulfosäure vereinigt. Durch Abstumpfen der freien Mineralsäure kann die Kuppelung schneller zu Ende geführt werden. Der als Natriumsalz isolierte Farbstoff färbt auf Wolle ein klares Rot von guter Wallc-und Lichtechtheit. Ohne dass die guten Eigenschaften der Farbstoffe in den Beispielen wesentlich ge- ändert werden, kann man die dort erwähnten Diazoverbindungen ersetzen durch andere sulfierte und unsulfierte Diazoverbindungen, z. B. aus den Toluidinen und Xylidine, den Aminophcnoläthern und ihren Sulfosäuren, den Aminobenzaldehyden, den Mono-und EMI2.1 x. B. o- und p-Tolyl-, p-Xylyl-, o-Anisyl-, m-Carboxyphenyl-2-amino-8-naphtol-6-sulfo- sanren etc. Bemerkenswert ist, dass die Farbstoffe gegen Chrom beständig sind und teilweise durch eine Nachbehandlung mit Chrom in ihrer Echtheit noch vorbessert werden können. In der folgenden Tabelle sind die Färheeigenschaften einer Anzahl der neuen Farb- EMI2.2 EMI2.3 <tb> <tb> Farbstoffans: <SEP> färbt <SEP> Wolle: <tb> 1. <SEP> Anilin <SEP> + <SEP> m-Xylyl-2,8-aminonaphtol-6-sulfosäure. <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> blaustichigrot <tb> 2. <SEP> o-Chloranilin <SEP> + <SEP> p-Anisidyl-2.8-aminonaphtol-6-sulfosäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> dunkel <SEP> blaustichigrot <tb> 3. <SEP> 2.5-Dichlor-4-sulfauilsäure <SEP> + <SEP> p-Anisidyl-2 <SEP> 8-aminonaphtol-6-sulfosäure <SEP> violett <tb> 4. <SEP> 2-Naphtylamin-3.6-disulfosäure <SEP> + <SEP> Phenyl-2.8-aminonaphtol-6-sulfonsäure <SEP> dunkel <SEP> violett <tb> 5. <SEP> m-Sulfauinsäure <SEP> + <SEP> m-Xylyl-2.8-aminonaphtol <SEP> 6-sulfosäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rot <tb> 6. <SEP> m-Aminobenzaldehyd <SEP> + <SEP> Phenyl-2.8 <SEP> aminonaphtol-6-sulfosäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> braunstichig <SEP> rot <tb> 7. <SEP> 2.5-Dichloranilin <SEP> + <SEP> Phenyl-2.8-aminonaphtol-6-sulfosäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> bordeaux <tb> 8. <SEP> ss-Naphtylamin <SEP> + <SEP> Phenyl-2.8-aminonaphtol-6-sulfosäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> braunstichig <SEP> rot <tb> 9. <SEP> o-Aminodiphenyläther <SEP> + <SEP> Phenyl-2.8-aminonaphtol-6-sulfosäure <SEP> . <SEP> . <SEP> blanstichig <SEP> rot <tb> 10. <SEP> m-Aminobenzoesäure <SEP> + <SEP> o-Tolyl-2.8-aminonaphtol-6 <SEP> sulfosäure <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelbstichig <SEP> rot <tb> 11. <SEP> 6-Chlor-8-aminobenzoesäure <SEP> + <SEP> o-Auisidyl <SEP> 2.8-aminonaphtol-6-sulfosäure <SEP> violettstichig <SEP> bordeaux <tb>
Claims (1)
- EMI2.4 Abänderung des durch das Stammpatent Nr. 45596 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle, dadurch gekennzeichnet, dass man in diesem Verfahren die Diazoverbindungen der Alkyl- oder Aryläther des 5-Nitro-2-aminophenols durch unnitrierte Diazoverbindungen der Benzol- oder Naphtalinreihe ersetzt.
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| DE45596X | 1908-10-05 | ||
| DE49567X | 1909-08-06 |
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| AT49567D AT49567B (de) | 1908-10-05 | 1910-07-21 | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle. |
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