AT43177B - Verfahren zur Darstellung von o-Oxymonoazofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von o-Oxymonoazofarbstoffen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von o-Oxymonoazofarbstoffen. o-Oxymonoazofarbstoffe aus p-Chlorphenol sind bis jetzt nicht bekannt. Es wurde nun gefunden, dass man braune wertvolle Chromierungsfarbstoffe von hervorragender Lichtechtheit und gutem Mgalisierungsvermögen erhäft, wenn man p-Chlorphenol oder seine Homologen mit Diazoverbindungen von solchen Derivaten des 4-Nitro-2-aminophenols kuppelt, die in 6-Stellung Halogen oder eine Nitrogruppe enthalten. Die neuen Farbstoffe haben ausserdem noch den Vorzug, sich mit Chrom in einem Bade färben zu lassen. Beispiel. 200 Teile Pikraminsäure werden in 160 Teilen Salzsäure von 190 sse gelöst und in bekannter Weise diazotiert. Die Diazoverbindnng lasst man darauf in eine gekühlte Lösung von 150#5 Teilen p-Chlorphenolnatrium, der noch 200 Teile Soda zugesetzt sind, einlaufen. Nach beendigter Kuppelung wird der Farbstoff ausgesalzen. Er kann direkt als Paste verwendet werden. Der neue Farbstoff färbt Wolle mit Chrom in einem Bade in sehr walk-und lichtechten braunen Tönen an. In der folgenden Tabelle sind die Färbeeigenschaften einer Anzahl der neuen Produkte aufgeführt. EMI1.1 <tb> <tb> färbt <SEP> Wolle <SEP> mit <tb> Farbstoff <SEP> aus <SEP> Chrom <SEP> in <SEP> einem <tb> Bade, <tb> 1. <SEP> Pikraminsäure <SEP> + <SEP> p-Chlorphenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> braun <tb> 2. <SEP> 6-Chlor-4-nitro-2-aminophenol <SEP> + <SEP> p-Chlorphenol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rotbraun <tb> 3. <SEP> Pikraminsäure <SEP> + <SEP> 4-Chlor-2-Kresol <SEP> (CH3:OH:Cl=1:2: 5 <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> gelbbraun <tb> 4. <SEP> 6-Chlor-4-nitro-2-aminophenol <SEP> + <SEP> 4 <SEP> Chlor-2-kresol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rotbraun <tb> 5. <SEP> Pikraminsäure <SEP> + <SEP> 4-Chlor-3-kresol <SEP> (CH3:OH:Cl=1 <SEP> : <SEP> 3 <SEP> : <SEP> 6)....... <SEP> olivebraun <tb> 6. <SEP> 6-Chlor-4-nitro-2-aminophenol <SEP> + <SEP> 4 <SEP> Chlor-3-kresol <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> rotbraun <tb> **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
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- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von o-Oxymonoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindungen von Derivaten des 4-Nitro-2-aminophenols, die in 6-Stellung Chlor-oder eine Nitrogruppe enthalten, mit p-Chlorphenol bezw. seinen Homologen kuppelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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