CH180408A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue     sub-          stantive        Azofarbstoffe    erhält, wenn man       2-(Alkoxy-        bezw.        Halogen-amicioar#yl)-arylen-          thiazolverbindungen    der allgemeinen Formel:  
EMI0001.0010     
         diazotiert    und die erhaltenen     Diazoverbin-          dungen    mit Kupplungskomponenten vereinigt.  



  Die so erhaltenen Farbstoffe sind infolge  der in     o-Stellung    zur     Azogruppe    stehenden       Alkoxygruppe    befähigt, in     Substanz    oder auf  der Faser Kupferverbindungen zu bilden,  welche sich durch hervorragende Lichtecht  heit auszeichnen.  



  Die als     Diazokomponente    verwendeten  Verbindungen obiger Konstitution können  auf folgende Weise erhalten werden: Man    kondensiert ein     4-Nitro-3-alkoxy-    oder Ha  logen-arylcarbonsäurechloridmit einem     Amino-          aryl-o-merkaptan    und reduziert das erhaltene       Nitroar-yl-arylenthiazol    zur entsprechenden       Aminoverbindung.    In diese oder in die ent  sprechende Nitroverbindung können gege  benenfalls noch weitere     Substituenten,    z. B.  die     Sulfogruppe,    eingeführt werden.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines     sub-          stantiven        Azofarbstoffes,    dadurch gekenn  zeichnet, dass man die     Diazoverbindung    der       2-(4'-Amiuo-3'-methoxyphenyl)-6-methylbenz-          thiazolsulfosäure    mit     2-Phenylamino-5-naph-          thol-7-sulfosäure    kuppelt.  



  Der neue     Farbstoff    stellt ein metallisch  glänzendes- Pulver dar, welches sich in  Wasser rotviolett und in konzentrierter  Schwefelsäure blau löst und auf Baumwolle  in schönem rotviolettem Ton zieht. Durch  Überführung des Farbstoffes in seine Kupfer  verbindung wird ein lebhaftes Blauviolett      mit wesentlich verbesserter Lichtechtheit  erhalten.  



  <I>Beispiel;</I>  372 kg     2-(4'-Amino-3'-methoxyphenyl)-          6-methylbenzthiazolsulfosaures    Natrium (her  gestellt durch Kondensation von     4-Nitro-3-          methoxybenzoylchlorid    mit     4-Amino-3-mer-          kaptotoluol,    Reduktion und     Sulfierung)    wer  den in 3000 Liter Wasser gelöst und mit  einer Lösung von 70 kg     Natriumnitrit    in .  350 Liter Wasser versetzt.

   Die Mischung  lässt     mau    daraufhin bei 25   C in verdünnte  Salzsäure, hergestellt aus 270 kg Salzsäure  vom spezifischen Gewicht 1,18 und 1800  Liter Wasser, einlaufen und rührt bis zur  Beendigung der     Diazotierung.    Dann läuft  die     Diazoverbindung    bei 0   C in eine     Lö        -          sung    von 350 kg     2-phenylamino-5-näphthol-          7-sulfosaurem    Natrium und 318 kg Soda in  2500 Liter Wasser, der 500 kg Eis zuge  geben waren. Nach beendeter Kupplung wird    der Farbstoff durch     Aussalzen    isoliert, fil  triert und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindungder 2-(4'-Amino 3'-methoxyphenyl)-6-methylbenzthiazolsulfo- säure mit 2-Phenylamino-5-naphthol-7-sulfo- säure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein metallisch glänzendes Pulver dar, welches sich in Wasser rotviolett und in konzentrierter Schwefelsäure blau löst und auf Baumwolle in schönem rotviolettem Ton zieht. Durch Überführung des Farbstoffes in seine Kupfer verbindung wird ein lebhaftes Blauviolett mit wesentlich verbesserter Lichtechtheit erhalten.