CH137648A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
- C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound
- C09B33/056—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound the coupling component being a bis-(naphthol-urea)
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 135748. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen metallhaltigen Azofarbstoff erhält,, wenn mar, 2 Mol. 2-Amino-5-o,xynaphthalir-7-sulfosäure, 1 Mol. diazotierte 1-Amino-2-benzo-Icarbon- säure, 1 Mol. diazotierte 1-Oxy-2-aminoben- zol-4-sulfosäure, 1 Mol. Phosgen und kupfer abgebende Mittel aufeinander einwirken lässt und diese verschiedenen Operationen derart vornimmt, dass die Behandlung mit den kup ferabgebenden Mitteln nicht vor der Kupp lungsreaktion und die Behandlung mit Phos- gen nicht gleichzeitig mit einer andern Ope ration durchgeführt wird, Der neue Farbstoff bildet ein dunkel rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit bordeauxroter Farbe und erzeugt auf Baum wolle oder Kunstseiden, wie Viskose- oder hupferoxydammo@niakseide, bordeauxrote Töne von vorzüglicher Lichtechtheit. <I>Beispiel</I> Man stellt in bekannter Weise den Harn stoff aus 2 Mol. 2-Amino-5-oxynaphthalin- 7-su,Ifosäure und 1 Mol. Phosgen dar. 69 Teile 1-Amino-2'-benzolcarbo@nsäure wer den in 500 T'eilenWasser und 60 Teilen 30 0lo- iger Salzsäure. gelöst, mit Eis auf<B>5.0</B> abgekühlt und mit 34,5 Teilen. Natriumnitrit diazotiert. Die klare Diazolösung lässt man einlaufen in eine Lösung von 252 Teilen des obigen Harn stoffes in 2500 Teilen Wasser. Hierauf versetzt man mit 110 Teilen kristallisiertem Natriumacetat. Nach zirka zweistündigem Rühren gibt man nach und nach so viel einer 10 %igen Sodalösung zu, bis alkalische Reaktion eintritt,, rührt dann 120 Teile Na- triumcarbonat ein und versetzt mit einer Diazolösung, hergestellt aus 9U Teilen 1- Oxy-2-aminobenzol-4-sulfosäure. Nach be endeter Kupplung erwärmt man auf<B>80', </B> versetzt mit verdünnter Schwefelsäure bis zur schwach kongosauren Reaktion, gibt 300 Teile kristallisiertes Kupfersulfat in Form einer 20 %igen Lösung zu und rührt während zwei Stunden bei 80 bis 85 0. Die abgeschiedene Farbsäure der Kupferverbin dung wird abfiltriert, mit verdünntem Am- nioniak bei 60 " angerührt, das gebildet Ammonsalz mit Kochsalz völlig ausgeschie den und abfiltriert. Zum gleichen Produkt gelangt man, wenn man zunächst die Azofarbstoffe, einerseits aus dianotierter 1- Amino-2-benzolcarbonsäure und dianotierter 1-Oxy-2-aminobenzol-4-sul- fosäure, .anderseits aus 2-Amino-5-oxynapli- thalin-7-sulfo,säure., herstellt, diese hierauf mittelst Phosgen vereinigt und die Kupfe- rung gleichzeitig mit der Kupplung oder vor oder nach der Behandlung mit Phosgen vornimmt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet. dass man 2 Nlol. 2-Amino-5- oxynaphtha,lin-7-sulfosäure,1; Molk dianotierte Amino-2-benzolcarbonsäurer 1 Mol. dianotierte 1-Oky-2-aminobenzod-4-sulfsäure. 111'Io1.P'h@ow- gen und kupferabgebende Mittel aufeinander einwirken lässt und diese verschiedenen Ope rationen derart vornimmt,dass die Behand lung mit den kupferabgebenden Mitteln nicht vor der Kupplungsreaktion und die Behand lung mit Phosgen nicht gleichzeitig mit einer andern Operation durchgeführt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkel rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit bordeauxroter Farbe und erzeugt auf Baum wolle oder Kunstseiden bordeauxrote Töne von vorzüglicher Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH135748T | 1928-07-14 | ||
CH137648T | 1928-07-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH137648A true CH137648A (de) | 1930-01-15 |
Family
ID=25712556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH137648D CH137648A (de) | 1928-07-14 | 1928-07-14 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH137648A (de) |
-
1928
- 1928-07-14 CH CH137648D patent/CH137648A/de unknown
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