CH137654A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH137654A CH137654A CH137654DA CH137654A CH 137654 A CH137654 A CH 137654A CH 137654D A CH137654D A CH 137654DA CH 137654 A CH137654 A CH 137654A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mol
- amino
- aniline
- copper
- oxynaphthalene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
- C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. chlorid, 2 Hol. 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfo@säure und 1 Hol. Anilin dar. 64,8 Teile des obigen tertiären Konden sationsproduktes werden in 900 Teilen Was ser unter Zusatz von 50 Teilen Natrium- karbo@nat gelöst und bei 0 bis 5 eine Diazo- lösung aus 27,4 Teilen 1-Amino-2-benzol- carbonsäure zugesetzt. Nach vollendeter Kom bination wird der Farbstoff in üblicher \Weise isoliert, .alsdann in 3000 Teilen Wasser an gerührt und bei 40 mit einer ammoniaka- lischen Lösung von 60 gr kristallisiertem Kupfersulfat in 200 Teilen Wasser versetzt. Man rührt zwei bis drei Stunden und isoliert das Ammonsalz der Kupferverbindung des Farbstoffes in üblicher Weise. Zum gleichen Produkt gelangt man selbst- verständlich# auch, wenn man die Reihenfolge der beschriebenen bezw. erwähnten Operatio- rien :sinngemäss ändert. Es wurde gefunden,, dass man einen neuen metallhaltigen Azofarbstoff erhält, wenn man 2 Hol. 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure, 2 Mal. diazotierte Anthranilsäure, 1 Hol. Cyanurchlorid, 1 Hol. Anilin und kupfer abgebende Mittel aufeinander einwirken lässt und diese verschiedenen Operationen derart vornimmt, dass die Behandlung mit den kupferabgebenden Mitteln nicht vor der Kupplungsreaktion vorgenommen und die Kondensation mit Cya,nurchlorid derart durchgeführt wird, dass ,die 2 Hol. 2-Amino- 5-oxyna.phtha.Iin-7-sulfosäure und das Hol. Anilin durch eine NH-Gruppe an den Tri- a.zink:ern gebunden werden. Der neue Farbstoff bildet ein dunkel rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit rotbrauner Farbe und erzeugt auf Baum wolle oder Kunstseiden, wie Viskose- oder Iiupferoxydamm.oniakseide,. rotbraune Töne von vorzüglicher Liehtechtheit. <I>Beispiel</I> Man stellt in bekannter Weise das tertiäre Kondensationsprodukt aus 1 Mol. Cyanur-
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Azofarbstoffes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man 2 Mo1. 2-Amino-5- oxynaphthalin-7-sulfosäure, 2 Mol. diazo- tierte Anthranilsäure, 1 Mol. Cyanurchlorid, 1 Mol. Anilin und kupferabgebende Mittel aufeinander einwirken lässt und diese ver schiedenen Operationen derart vornimmt,dass die Behandlung mit den kupferabgebenden Mitteln nicht vor der Kupplungsreaktion vorgenommen und die Kondensation mit Cyanurchlorid derart durchgeführt wird, dass die 2 Mol. 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo- säure und das Mol. Anilin durch eine NH- Gruppe an den T'riazinkern gebunden werden. Der neue Farbstoff bildet ein dunkel rotbraunes Pulver, löst sich in Wasser mit rätbrauner Farbe und erzeugt auf Baum wolle oder Kunstseiden rotbraune Töne von vorzüglicher Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH137654T | 1928-07-14 | ||
CH135748T | 1928-07-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH137654A true CH137654A (de) | 1930-01-15 |
Family
ID=25712562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH137654D CH137654A (de) | 1928-07-14 | 1928-07-14 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH137654A (de) |
-
1928
- 1928-07-14 CH CH137654D patent/CH137654A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH137654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
DE925669C (de) | Verfahren zur Herstellung gelber metallisierbarer Disazofarbstoffe und deren Metallkomplexverbindungen | |
DE466961C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE617665C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
CH137649A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH137648A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH137650A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH137652A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
DE590679C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
CH137651A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH280732A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
CH137653A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH237130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH294253A (de) | Verfahren zur Herstellung eines braunen, chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH217492A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH264196A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH302404A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH302028A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH135748A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH234786A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH223710A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH239211A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
CH302402A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH308786A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH138206A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |