CH308786A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.

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CH308786A
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 306378.         Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Disazofarbstoffes.            Gegenstand    der Erfindung ist ein Verfah  ren zur Herstellung eines neuen     Disazofarb-          stoffes.     



  Dieser neue Farbstoff wird erfindungsge  mäss so erhalten, dass man 1     Mol        tetrazotiertes          Adipinsäure-bis    - (4 -     amino    -     N-ss-phenox        yäthyl-          anilid)    mit 2     Mol        1-(2',4'-Dichlor-5'-sulfo-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Das     Adipinsäure-bis-(4-amino-N-ss-phenoxy-          ä.thylanilid)    ist eine neue Verbindung vom       Smp.158-159     C, die durch Umsetzung von       4-Nitro-N-ss-phenoxyäthylanilin    mit     Adipin-          säurechlorid    in trockenem     Toluol,    wobei     Adi-          pinsäure-bis-(4-nitro-N-ss-phenoxyäthylanilid          entsteht,    dessen Nitrogruppe mittels Eisen  und Salzsäure in Äthanol oder in     wässrigem          Butanol    zu einer     Aminogruppe    reduziert wird,  erhalten werden kann.

       4-Nitro-N-ss-phenoxy-          äthylanilin    kann durch Umsetzung von     p-          Nitroanilin    und     ss-Phenoxyäthylbromid    in Ge  genwart eines säurebindenden Mittels erhalten.  werden.     ss-Phenoxyäthylbromid    kann durch  Umsetzung von Phenol und     Äthylendibromid     erhalten werden.  



  Im folgenden Beispiel sind die Teile ge  wichtsmässig angegeben.    <I>Beispiel:</I>    Man löst 56,6 Teile     Adipinsäure-bis-(4-          amino-N-ss-phenoxyäthylanilid)    in 700 Teilen  Wasser und versetzt die Lösung mit 50 Teilen       3611/oiger    wässriger Salzsäure. Der erhaltenen  Lösung wird bei 15-20  C eine Lösung von    13,8 Teilen     Natriumnitrit    in 100 Teilen Was  ser zugesetzt.

   Die auf diese Weise erhaltene  Lösung wird hierauf im Verlaufe von etwa  10 Minuten in eine gerührte, eine Temperatur  von     10-1.5     C aufweisende Lösung von 69  Teilen des     Natriumsalzes    des     1-(2',4'-Dich,1or-          5'-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolons    in 1000       Teilen.    Wasser, die zudem noch 54 Teile Na  triumacetat enthält, eingetragen. Es wird so  lange gerührt, bis die Kupplung beendet ist.  Hierauf filtriert man das Gemisch und trock  net den aus dem neuen Farbstoff bestehenden  Rückstand bei 60  C.  



  Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver,  das sieh in warmem Wasser unter Bildung  einer     grünlichgelb    gefärbten Lösung und in       konz.    Schwefelsäure unter Bildung einer grün  lichgelb gefärbten Lösung löst. Dieser Farb  stoff färbt Wolle aus einem     211/o    Ammonium  acetat enthaltenden Färbebad in     grünlichgel-          ben    Farbtönen. Die Färbungen besitzen eine  sehr gute Echtheit gegen wiederholtes Wa  schen, Walken, Schweiss und Licht. Der Farb  stoff zieht sehr gut auf, wenn er aus einem  neutralen Färbebad nach dem im britischen  Patent     Nr.645594    beschriebenen Verfahren  aufgebracht wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes Adipinsäure-bis-(4- amino-N-ss-phenoxyäthylanilid) mit 2 Mol 1- (2',4'-Diehlor- 5'-sulfophenyl)-3-methyl@5-pyr- azolon kuppelt.
    Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver, das sich in warmem Wasser unter Bildung einer grünlichgelb gefärbten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer grün- lichgelb gefärbten Lösung löst. Dieser Farb- stoff färbt Wolle aus einem 2% Ammonium- acetat enthaltenden Färbebad in grünlichgel- ben Farbtönen.
    Die Färbungen besitzen eine sehr gute Echtheit gegen wiederholtes Wa- sehen, MTalken, Schweiss und Liebt.
CH308786D 1951-06-06 1952-06-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. CH308786A (de)

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