CH308786A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 306378. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Gegenstand der Erfindung ist ein Verfah ren zur Herstellung eines neuen Disazofarb- stoffes. Dieser neue Farbstoff wird erfindungsge mäss so erhalten, dass man 1 Mol tetrazotiertes Adipinsäure-bis - (4 - amino - N-ss-phenox yäthyl- anilid) mit 2 Mol 1-(2',4'-Dichlor-5'-sulfo- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt. Das Adipinsäure-bis-(4-amino-N-ss-phenoxy- ä.thylanilid) ist eine neue Verbindung vom Smp.158-159 C, die durch Umsetzung von 4-Nitro-N-ss-phenoxyäthylanilin mit Adipin- säurechlorid in trockenem Toluol, wobei Adi- pinsäure-bis-(4-nitro-N-ss-phenoxyäthylanilid entsteht, dessen Nitrogruppe mittels Eisen und Salzsäure in Äthanol oder in wässrigem Butanol zu einer Aminogruppe reduziert wird, erhalten werden kann. 4-Nitro-N-ss-phenoxy- äthylanilin kann durch Umsetzung von p- Nitroanilin und ss-Phenoxyäthylbromid in Ge genwart eines säurebindenden Mittels erhalten. werden. ss-Phenoxyäthylbromid kann durch Umsetzung von Phenol und Äthylendibromid erhalten werden. Im folgenden Beispiel sind die Teile ge wichtsmässig angegeben. <I>Beispiel:</I> Man löst 56,6 Teile Adipinsäure-bis-(4- amino-N-ss-phenoxyäthylanilid) in 700 Teilen Wasser und versetzt die Lösung mit 50 Teilen 3611/oiger wässriger Salzsäure. Der erhaltenen Lösung wird bei 15-20 C eine Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit in 100 Teilen Was ser zugesetzt. Die auf diese Weise erhaltene Lösung wird hierauf im Verlaufe von etwa 10 Minuten in eine gerührte, eine Temperatur von 10-1.5 C aufweisende Lösung von 69 Teilen des Natriumsalzes des 1-(2',4'-Dich,1or- 5'-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolons in 1000 Teilen. Wasser, die zudem noch 54 Teile Na triumacetat enthält, eingetragen. Es wird so lange gerührt, bis die Kupplung beendet ist. Hierauf filtriert man das Gemisch und trock net den aus dem neuen Farbstoff bestehenden Rückstand bei 60 C. Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver, das sieh in warmem Wasser unter Bildung einer grünlichgelb gefärbten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer grün lichgelb gefärbten Lösung löst. Dieser Farb stoff färbt Wolle aus einem 211/o Ammonium acetat enthaltenden Färbebad in grünlichgel- ben Farbtönen. Die Färbungen besitzen eine sehr gute Echtheit gegen wiederholtes Wa schen, Walken, Schweiss und Licht. Der Farb stoff zieht sehr gut auf, wenn er aus einem neutralen Färbebad nach dem im britischen Patent Nr.645594 beschriebenen Verfahren aufgebracht wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes Adipinsäure-bis-(4- amino-N-ss-phenoxyäthylanilid) mit 2 Mol 1- (2',4'-Diehlor- 5'-sulfophenyl)-3-methyl@5-pyr- azolon kuppelt.Der neue Farbstoff ist ein gelbes Pulver, das sich in warmem Wasser unter Bildung einer grünlichgelb gefärbten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer grün- lichgelb gefärbten Lösung löst. Dieser Farb- stoff färbt Wolle aus einem 2% Ammonium- acetat enthaltenden Färbebad in grünlichgel- ben Farbtönen.Die Färbungen besitzen eine sehr gute Echtheit gegen wiederholtes Wa- sehen, MTalken, Schweiss und Liebt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB308786X | 1951-06-06 | ||
CH306378T | 1952-06-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308786A true CH308786A (de) | 1955-07-31 |
Family
ID=25735120
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH308786D CH308786A (de) | 1951-06-06 | 1952-06-05 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308786A (de) |
-
1952
- 1952-06-05 CH CH308786D patent/CH308786A/de unknown
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