CH137650A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH137650A CH137650A CH137650DA CH137650A CH 137650 A CH137650 A CH 137650A CH 137650D A CH137650D A CH 137650DA CH 137650 A CH137650 A CH 137650A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- amino
- carried out
- phosgene
- mole
- copper
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound
- C09B33/056—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound the coupling component being a bis-(naphthol-urea)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
- C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstotes. Es wurde gefunden, dass man einen neuer metallhaltigen Azofarbstoff erhält, wenn man 2 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalirr-7-sulfosäure, 1 Mol dianotierte 1-Amino-2-benzolcarborr- säure, 1 Mol dianotiertes 4-Nitro-2-amino-l- oxybenzol, 1 Mol Phosgen und kupferabge bende Mittel aufeinander einwirken lässt und diese verschiedenen Operationen derart vor nimmt, dass die Behandlung mit den kupfer abgebenden Mitteln nicht vor der Kupplungs reaktion und die Behandlung mit Phosgen nicht gleichzeitig mit einer andern Operation durchgeführt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrot braunes Pulver, löst sich in Wasser mit bordeauxroter Farbe und erzeugt auf Baum wolle oder gunstseiden, wie Viskose- oder Kupferoxydammoniakseide, bordeauxrote Töne von vorzüglicher Lichtechtheit. <I>Beispiel:</I> Man stellt in bekannter Weise den Harn stoff aus 2 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- srrlfosäure und 1 Mol Phosgen dar. 13,7 Teile dianotierte 1-Amino-2-benzol carbonsäure werden eingerührt in eine Lösung von 50,4 Teilen des obigen Harnstoffes in 5000 Teilen Wasser. Nach Zugabe von 22 Teilen kristallisiertem Natriumacetat rührt man 2 Stunden bei 10-15 , gibt sodann nach und nach 10 %ige Natriumcarbonat- lösung hinzu bis zur neutralen Reaktion, fügt weitere 24 Teile Natriumcarbonat zu und lässt 15,4 Teile dianotiertes 4-Nitro-2-amino- 1-oxybenzol zufliessen. Nach beendeter Reak tion heizt man auf 80 0 auf, stellt mit ver dünnter Schwefelsäure schwach sauer, fügt 28 Teile kristallisiertes Natriumacetat, sowie 60 Teile kristallisiertes Kupfersulfat in Form einer 20 o/oigen Lösung zu und rührt 2-3 Stunden bei 80 0. Die ausgeschiedene Kupfer verbindung wird abfiltriert, mit verdünntem überschüssigem Ammoniak bei 60 0 angerührt und zur Trockne eingedampft. Zum gleichen Produkt gelangt man, wenn man zunächst die Azofarbstoffe, einerseits aus dianotierter 1-Amirro-2-benzolcarbonsäure und dianotiertem 4 - Nitro - 2 - amino -1- oxybenzol, anderseits aus 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- siilfosäure, herstellt, diese hierauf mittelst Phosgen vereinigt und die Kupferung gleich zeitig mit der Kupplung oder vor oder nach der Behandlung mit Phosgen vornimmt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2 Hol 2-Amino-5-oxynaph- tlialiri-7-sulfosäure, 1 112o1 diazotierte 1-Amino- 2-benzolcarbonsäure, 1 Mol diazotiertes 4- Nitro-2-a:nino-l-oxybenzol, 1 Mol Phosgen und kupferabgebende Mittel aufeinander ein- wirken lässt und diese verschiedenen Opera tionen derart vornimmt, dass die Behandlung mit den kupferabgebenden Mitteln nicht vor der Kupplungsreaktion und die Behandlung mit Phosgen nicht gleichzeitig mit einer andern Operation durchgeführt wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrot braunes Pulver, löst sich in Wasser mit bordeauxroter Farbe und erzeugt auf Baum wolle oder gunstseiden bordeauxrote Töne von vorzüglicher Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH137650T | 1928-07-14 | ||
CH135748T | 1928-07-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH137650A true CH137650A (de) | 1930-01-15 |
Family
ID=25712558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH137650D CH137650A (de) | 1928-07-14 | 1928-07-14 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH137650A (de) |
-
1928
- 1928-07-14 CH CH137650D patent/CH137650A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH137650A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
DE450819C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
CH137648A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
DE518199C (de) | Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren und Federn | |
CH137651A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
DE1544524C3 (de) | ||
CH137649A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH137654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH135748A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH137653A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH157526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH145327A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. | |
CH140605A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH200674A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH113866A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
CH144496A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Monoazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
CH144497A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Monoazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
CH259325A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH138229A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH237130A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH296341A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH138232A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH292298A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. | |
CH138220A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH121717A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |