CH200674A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

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CH200674A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     metallhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man     einen    neuen  Farbstoff erhält, wenn man 1     Mal        1-(4'-          Amino)-phenryl-3-methyl-5-pyrazolon,        Fhos-          gen,    1     Mol        1-Diazo-4-sulfobenzol-2-carbon-          säure    und ein Kupfer abgebendes Mittel der  art     aufeinander        einwirken    lässt,     @dass;

      die       1-Diazosulfo#nbenzol-2-carbonsäure    in     4-Stel-          lung,des        Pyrazolonkerns    eingreift,     das        Phos-          gen    unter     Bildung    eines     Harngtoffderivates     mit der     4'-Aminogruppe    reagiert, und das  Kupfer abgebende     Mittel    nicht vor der     Azo-          farbstoffbildung    zur Einwirkung kommt.  



  Der neue Farbstoff     bildet    ein     dunkles     Pulver,     -das    sich in Wasser mit gelber Farbe  löst und ,dessen Kupferverbindung Baum  wolle     und        Viskose    echt gelb färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  23,4     Teile    des     Chlorhydrates    des     1-(4'-          Amino)-plienyl-3@-methyl-5-pyrazolons    wer  den in etwa 1000 Teilen 'Wasser bei etwa  <B>70'</B> gelöst und die Lösung     wird    alsdann mit    25     Teilen        Natriumcarbonat    versetzt.     Man          lässt    das     Gemisch    auf etwa 40' abkühlen  und leitet     unter        Rühren        bei        dieser    Tempe  ratur     Phosgen    ein.

   Nach     beendigter    Harn  stoff     bildung,    d. h.     wenn    keine freie     Amino-          gruppe    mehr nachweisbar     ist,        fällt    man     das          Reaktionsprodukt    durch     Auss.äuern    aus und       nutscht    ab.  



  20,2     Teile,des    so erhaltenen     Harnstoffes     aus     1-(4'-Amino)-pkenyl-3,-mssthyl-5-pyrazo-          lon    werden in     .3000        Teilen    Wasser     unter    Zu  satz von 170 Teilen     Natriumcarbonat        und     40     Teilen        Natriumhydroxyd    gelöst.

   Man ver  setzt     in.    ,der Kälte mit     einer        Diazosuspension     aus<B>21,7</B>     Teilen        1-Amüno-4-sulfobenzol-2-car-          bonsäure.    Der     .gebildete    Farbstoff wird nach  längerem Rühren     filtriert,

      in     etwa    500     Teile          heisses    Wasser     eingetragen        und    mit einer  Lösung aus<B>28</B> Teilen     krist.    Kupfersulfat in  etwa 60     Teilen        f        igem        Ammoniak    ver  setzt.

   Man erwärmt     noch    einige Zeit und fil  triert nach Zugabe von     Kochsalz    den neuen       Farbstoff.    Derselbe stellt ein dunkles Pulver      dar und     erzeugt    auf     Viskosekunstseide    gelbe,       lichtechte    Töne.  



  Zum gleichen Endprodukt gelangt man,  wenn man das     1-(4'-Amino)-phenyl-3-methyl-          5-pyrazolon        sodaalkalisch    mit der     Diazover-          bindung    der     1-Amino-4-sulfobenzol-2-carbon-          säure    vereinigt,

   den     so    erhaltenen     Azofarb-          stoff    in     wässeriger        soloalkalischer        Lösung     durch     Behandlung    mit     Phosgen    in den Harn  stoff     des        Azofarbstoffes        überführt    und aus       diesem        letzteren        durch    Einwirken von     kupfer-          abgebenden        Mitteln    die komplexe Kupfer  verbindung herstellt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet; dass man 1 Mol 1-(4'-Amino)- phenyl-3-merthyl-5-pyrazolan;
    Phosgen, 1 Mol 1-Diazo-4-eulfobenzol-2-oarbonsäure und ein Kupfer abgebendes Mittel derart aufeinan der einwirken lässt, dag die 1-Diazwulfo- benzol-Zhoarbonsäure in 4-Stellung des Pyr- azolonkerns eingreift,
    das Phosgen unter Bildung eine Harnstoffderivates mit der 4'-Aminogruppe reagiert und das Kupfer abgebende Mittel nicht vor der Azofarbstoff- bildung zur Einwirkung kommt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit gelber Farbe löst und dessen Kupferverbindung Baumwolle und Viskose echt gelb färbt.
CH200674D 1937-05-22 1937-05-22 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH200674A (de)

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