DE518199C - Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren und Federn - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren und Federn

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DE518199C
DE518199C DEI36397D DEI0036397D DE518199C DE 518199 C DE518199 C DE 518199C DE I36397 D DEI36397 D DE I36397D DE I0036397 D DEI0036397 D DE I0036397D DE 518199 C DE518199 C DE 518199C
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DE
Germany
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parts
feathers
hair
fur
dyeing
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Expired
Application number
DEI36397D
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English (en)
Inventor
Dr Karl Bittner
Dr Karl Marx
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/30Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
    • D06P3/305Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts with oxidation dyes

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  • Textile Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • Verfahren zum Färben von Pelzen, Haaren und Federn Es wurde gefunden, daß Verbindungen der allgemeinen Formel wobei RI Wasserstoff oder Alkyl, R' und R3 Wasserstoff, Alkyl oder Aryl bedeuten, und ihre Kernsubstitutionsprodukte sich in hervorragender Weise zum Färben von Pelzen, Haaren und Federn eignen.
  • In den neuen Verbindungen ist die Aminogruppe nicht durch einen der üblichen neutralen Reste, wie C H3, C2 H5, C3 H5 usw., sondern durch eine stark basische Gruppe, nämlich die - bisher färberisch nicht verwendete-- Dialkylamnoalkylgruppe, substituiert.
  • Durch diese Gruppe tritt in den Färbungen in einigen Fällen eine Verschiebung des Farbtons nach Gelb ein, wodurch neue Nuancierungsmöglichkeiten gegeben sind, in anderen Fällen eine kräftige Verschiebung nach Grün, so daß, was bisher nicht möglich war, ein grünstichiges Grau sich alkalisch färben läßt.
  • Solche Verbindungen erhält man beispielsweise durch Kondensation von Dialkylaminohalogenäthan (z. B. Diäthylaminochloräthan) mit Diaminen der Benzolreihe, die im Kern durch Cl, O C H3, C H3 usw., in den Aminogruppen durch Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen substituiert sein können, oder indem man die entsprechenden Nitroaminoverbindungen mit einem Dialkylaminohalogenäthan kondensiert; die Nitrogruppe reduziert und gegebenenfalls die Aminogruppe alkyliert. Beispielsweise seien genannt: Ihre Anwendung erfolgt in Form der freien Basen oder ihrer Salze.
  • Beispiel i Man löst z Teile ¢ Amino-i-(co-diäthylaminoäthylamino-)benzol in ioo Teilen warmem Wässer und stellt mit kaltem Wasser auf iooo Teile. Nach Zusatz von 2o Teilen Wasserstoffsuperoxydlösung 3°`aig zu dieser 25 bis 3ö° warmen Lösung bringt man das vorher entfettete und gegebenenfalls gebeizte Fell hinein und beläfit es etwa 3 Stunden darin. Hierauf wird das Fell gespült, getrocknet, geläutert und auf übliche Weise fertiggestellt. Man erhält auf Kupfer und Eisenbeize schöne Brauntöne.
  • Beispiele Man löst 2 Teile q.-Phenylamino-i-(co-diäthylarninoäthylamina-)benzolchlorhydrat in ioo Teilen Wasser und stellt auf ioöo Teile. Auf einem wie oben vorbereiteten Fell erhält man nach Zugabe von 2o Teilen 3°/oigem Wasserstoffsuperoxyd in direkter Färbung ein klares Grau.
  • Beispiel 3 Man löst 2 Teile q.-Dimethylamino-i-(z)-diäthylaminoäthylamino-) Benzol in i ooTei-Ien warmem Wasser, setzt 2 Teile konzentriertes Ammoniak zu und stellt mit kaltem Wasser auf iooo Teile. Auf einem wie oben vorbereiteten Fell erhält man nach Zugabe von 2o Teilen 3°Aigem Wasserstoffsuperoxyd ein klares grünstichiges Grau. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Pelzen, Haaren und Federn, dadurch gekennzeichnet, daß man das gebeizte oder ungebeizte Material mit einer Lösung behandelt, die ein geeignetes Oxydationsmittel und als Base oder deren Salz eine Verbindung der allgemeinen Formel- oder ein Kernsubstitutionsprodukt einer solchen Verbindung erhält, wobei R' Wasserstoff oder Alkyl und R2 und R' Wasserstoff, Alkyl oder Aryl bedeuten.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3981677A (en) * 1974-01-02 1976-09-21 Clairol Incorporated Oxidative hair dye compositions containing N-substituted o-phenylenediamines and method for their use

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