DE590679C - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen

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DE590679C
DE590679C DEI44639D DEI0044639D DE590679C DE 590679 C DE590679 C DE 590679C DE I44639 D DEI44639 D DE I44639D DE I0044639 D DEI0044639 D DE I0044639D DE 590679 C DE590679 C DE 590679C
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DE
Germany
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acid
preparation
mole
dyes
disazo dyes
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Expired
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DEI44639D
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English (en)
Inventor
Dr Adolf Sieglitz
Dr Konrad Stenger
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstofen Es wurde gefunden, daß man zu hervorragend wasch- und walkechten braunen Wollfarbstoffen gelangt, wenn man Diamin-odiphenylsulfone oder deren Substitutionsprodukte tetrazotiert und mit einem Mol einer o-Oxycarbons.äure der Benzolreihe und einem Moleiner 2-Arylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt. 'In chromierter Färbung geben die Farbstoffe ebenfalls braune Töne von ,ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.
  • Die nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe besitzen :eine bessere Lichtechtheit als die bekannten Farbstoffe, die erhältlich sind durch Kuppeln der Tetrazoverbindung von q., q.'-Diaminobenzophenon mit einem Mol S.alicyls,äure und einem Mol i-Anvno-5-oxynaphthalin-7-sülfonsäure und die Farbstoffe, die .durch Kuppeln der Tetrazo-.erbindung von q., q.'-Diaminodiphenylsulfid mit einem Mol Salicylsäure und -einem Mol 2 - Phenylamino- 8t- oxynaphthalin-6-sulfons,äure erhältlich sind.
  • Beispiel 248 - Gewichtsteile 3, 3' - Diaminodiphenylsulfon werden unter Zusatz von überschüssiger Salzsäure in Wasser gelöst und bei o bis 5° C mit einer Lösung von 138 Gewichtsteilen N,atriumnitrit tetrazotiert. Zur klaren Tetrazo-Lösung fließt eine Lösung von 138 Gewichtsteilen Salicylsäure in 40 Gewichtsteilen Ätznatron und Wasser. Dann wird allmählich unter Rühren Sodalösung zugetropft, bis die überschüssige Salzsäure neutralisiert ist und der gelbe Zwischenfarbstoff sich abgeschieden hat. Dieser wird abgesaugt, mit Wasser angerührt und mit einer Lösung von 315 Ge- wichtsteilen 2 - Plzenylamino - 8 - öxynaphthaln-6-sulfons,äure in 6o Gewichtsteilen wasserfreier Soda und Wasser versetzt. Es entsteht eine rötlichbraune Farbstofflösung. Nach Beendigung der Kupplung wird von einer geringen Menge Umgelöstem filtriert, erwärmt und mit Kochsalz ausgesalzen. Der Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das auf Wolle schöne, sehr wasch- und walkechte braune Färbungen liefert. Beim Nachchromierenerhält man ein sehr echtes gelbstichiges Braun.
  • Verwendet man an Stelle von 3, 3'-Diaminodiphenylsulfon 3, 3'-Diamino-q., q.'-dimethyldiphenylsulfonoder q., ¢'-Diaminodiphenylsulfon, so -erhält man ähnliche Farbstoffe. Ebenso kann man die 2-Phenylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfons,äure beispielsweisse durch die 2-(q.'-m:ethylphenylamino) - 8 - oxynaphthalin - 6 - sulfons,äure und :.die Salicylsäure beispielsweise durch 6- Methyl- i - oxybenzol- 2- carbonsäure (o-Kresotins.äure) ersetzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Diaminodiphenylsulfone oder deren Substitutionsprodukte tetrazotiert und mit einem Mol einer o-Oxycarbons,äure der Benzolreihe und einem Mol einer 2-Arylamino-8-oxynaphthalin-6-sulfons.äure kuppelt.
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