CH263524A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH263524A
CH263524A CH263524DA CH263524A CH 263524 A CH263524 A CH 263524A CH 263524D A CH263524D A CH 263524DA CH 263524 A CH263524 A CH 263524A
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CH
Switzerland
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dye
azo dye
preparation
yellow
phosgene
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass ein wertvoller man je ein     Mol    der beiden     Aminoazofarb-          Azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn Stoffe der Formeln  
EMI0001.0006     
    und  
EMI0001.0007     
    mit Hilfe von     Phosgen    zum     Harnstoffderivat     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand ein gelbbraunes Pulver dar, das sich  in Wasser mit oranger Farbe löst und Baum-    wolle in gelben Tönen färbt. Die Färbungen  zeichnen sich durch gute neutrale und     alka-          lisehe        Ätzbarkeit    aus.  



  Der als     Ausgangsstoff    dienende Farbstoff  der Formel  
EMI0001.0014     
    kann z. B. durch Vereinigen von     diazotierter          1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure    mit     1-Amino-          2-methoxy-5-methylbenzol    in vorzugsweise    Der beim vorliegenden Verfahren eben  falls als Ausgangsstoff dienende Farbstoff  der Formel  
EMI0001.0019     
  
     kann z. B. gemäss dem im Patent Nr. 243602  angegebenen Verfahren hergestellt werden.  



  Die Vereinigung von je einem Molekül  der beiden     Aminoazofarbstoffe    zum Harn-    Stoffderivat mit Hilfe von     Phosgen    kann in  an sich bekannter Weise, z. B. in alkalisch ge  haltenem Medium, vorgenommen werden.      <I>Beispiel:

  </I>  37,1 Teile des durch     Kuppeln    von     diazo-          tierter        1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure        mit          1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    erhaltenen       Aminoazofarbstoffes-werden    mit 33,7 Teilen       4-Amino    -4' -     oxy-1,

  1'-azobenzol-3'-carbonsäure-          5'-sulfonsäure    unter Zusatz von     Natrium-          carbonat    bis zur deutlich     alkalischen    Reak  tion in 4000 Teilen Wasser gelöst und     unter     Rühren bei 30-35  so lange mit     Phosgen    be-    handelt, bis sich keine freie     NHZ-Gruppe     mehr nachweisen lässt. Das gebildete Harn  stoffderivat wird als     Na-Salz    mit     Hilfe    von       Kochsalz    abgeschieden,     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man je ein Mol der beiden Aminoazofarbstoffe der Formeln EMI0002.0028 mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein gelbbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Baum wolle in gelben Tönen färbt. Die Färbungen zeichnen sich durch gute neutrale und alka lische Ätzbarkeit aus.
CH263524D 1947-06-19 1947-06-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH263524A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2777840A (en) * 1951-05-25 1957-01-15 Ciba Ltd Asymmetrical urea derivatives of monoazo-dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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