CH222993A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH222993A
CH222993A CH222993DA CH222993A CH 222993 A CH222993 A CH 222993A CH 222993D A CH222993D A CH 222993DA CH 222993 A CH222993 A CH 222993A
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CH
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mol
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oxybenzene
azo dye
carboxylic acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 219654.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand dieses Patentes ist ein Verfahr       ienzur    Herstellung eines neuen     Azofarbstofes,     welches darin besteht, dass man 1     Mol    1 . 3  Dioxybenzol einerseits mit 1     Mol    der     Diazo-          verbindung    aus     1-Amino-2-oxybenzol-3-car-          bonsäure-5-sulfonsäure    und anderseits mit  1     Mol    der     Diazoazoverbindung,    die bei der ein  seitigen Kupplung der     Tetrazoverbindung     aus 4.

       4'-Diamino-3    .     3'-dichlordipheny    1 mit       1-Oxybenzol-2-carbonsäure    entsteht, kuppelt.         Beispiel:     25,3 Gewichtsteile     4.4'-Diamino-3.3'-          dichlordiphenyl    werden in 500 Raumteilen  Wasser und 50 Raumteilen 10 n Salzsäure       angeschlämmt    und bei 10   C     tetrazotiert.    Die  klare     Tetrazolösung    fliesst bei 0 bis 5   C zu  einer Lösung von 15 Gewichtsteilen     1-Oxy-          benzol-2-carbonsäure    in 300 Raumteilen 2 n       Natriumcarbonatlösung.    Sobald keine  <RTI  

   ID="0001.0025">   Tetrazo-          verbindung    mehr nachweisbar ist, wird die  abgeschiedene     Diazoazoverbindung    mit einer         sodaalkalischen    Lösung von 35,4 Gewichts  teilen des durch Kuppeln von     diazotierter        1-          Amino    - 2 -     oxybenzol    -     3-carbonsäure-5-sulfon-          säure    mit 1 .     3-Dioxybenzol    erhaltenen Mono  azofarbstoffes von der folgenden Formel:  
EMI0001.0036     
    vereinigt.

   Nach beendeter Kupplung wird der  zum Teil ausgeschiedene     Trisazofarbstoff    mit       Natriumchlorid    vollständig ausgefällt und  durch Absaugen abgetrennt. Er stellt nach  dem Trocknen ein dunkelbraunes Pulver dar,  das sich in Wasser mit brauner Farbe löst.  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in röt  lich braunen Tönen, deren     Echtheiten    durch  Nachbehandeln mit Kupfersulfat verbessert  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1 . 3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mo1 der Diazoverbindung aus 1-Amino-2-oxyben- zol-3-carbonsäure-5-sulfonsäure und anderseits mit 1 Mol der Diazoazoverbindung, die bei der einseitigen Kupplung der Tetrazoverbin- dung aus 4.
    4'-Diamino-3.3'-dichlordiphenyl mit 1-Oxybenzol-2-carbonsäure entsteht, kup pelt. Der neue Farbstoff stellt in Form dps Natriumsalzes ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle in rötlich braunen Tönen, deren Echtheiten durch Nachbehan deln mit Kupfersulfat verbessert werden.
CH222993D 1940-05-15 1941-03-24 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH222993A (de)

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