CH222995A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH222995A
CH222995A CH222995DA CH222995A CH 222995 A CH222995 A CH 222995A CH 222995D A CH222995D A CH 222995DA CH 222995 A CH222995 A CH 222995A
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carboxylic acid
compound
azo dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

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Description


      Terfaliren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand dieses Patentes ist ein. Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes,    welches darin besteht. dass man 1     ATol     1 .

       3-Dioxybenzol    einerseits mit 1     Mol    der     Di-          azoverbindung        aus        1-Amino-2-oxybenzol-3-          earbonsäure    und anderseits mit 1     Mol    der     Di-          azoazoverbindung,    die bei der einseitigen  Kupplung der     Tetrazoverbindung    aus 4.4'  Dia.minodiphenyl mit     1-Oxybenzol-2-carbon-          säure    entsteht, kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Gewichtsteile 4.     4'-Diaminodiplienyl     werden in 500 Raumteilen Wasser und 50  Raumteilen 10 n Salzsäure     angeschlämmt     und bei 10   C     tetrazotiert.    Die klare     Tetrazo-          lösung    fliesst bei 0 bis 5   zu einer     Lösung    von  15 Gewichtsteilen     1-Oxybenzol-2-carbonsäure     in 300 Raumteilen 2 n     Natriumearbonatlösung.     Sobald keine     Tetrazoverbindung    mehr nach  weisbar ist,

   wird die     abgeschiedene        Diazoazo-          verbindung    mit einer     sodaalkalischen    Lösung    von 27,4 Gewichtsteilen des durch Kuppeln  von     diazotierter        1-Amino-2-oxy        benzol-3-car-          bonsäure    mit     1.3-Dioxyberizol        erhaltenen          Monoazofarbstoffes    von der folgenden For  mel:  
EMI0001.0039     
    vereinigt. Nach beendeter Kupplung erwärmt  man auf 80   und trennt den vollkommen aus  geschiedenen     Trisazolarbstoff    ab.

   Er stellt  nach dem Trocknen ein dunkelbraunes Pulver  dar, das sich in Wasser mit brauner Farbe  löst. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle     üi     braunen Tönen, deren     Echtheiten    durch  Nachbehandeln mit Kupfersulfat erheblich  verbessert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, daB man 1 Mol 1 .3-Dioxybenzol einerseits mit 1 Mol der Diazoverbindung aus 1-Amino- 2-oxybenzol-3-carbonsäure und anderseits mit 1 Mol der Diazoazoverbindung, die bei der ein ,
    seitigen Kupplung der Tetrazoverbindung aus 4.4'-Diaminodiphenyl mit 1-Oxylienzol- 2. carbonsäure entsteht, kuppelt. Der neue Farbstoff stellt in Form des Natriumsalzes ein dunkelbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle in braunen Tönen, deren Echtheiten durch Nachbehandeln mit Kupfer sulfat verbessert werden.
CH222995D 1940-05-15 1941-03-24 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH222995A (de)

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