CH218812A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH218812A
CH218812A CH218812DA CH218812A CH 218812 A CH218812 A CH 218812A CH 218812D A CH218812D A CH 218812DA CH 218812 A CH218812 A CH 218812A
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CH
Switzerland
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amino
dye
disazo dye
preparation
diazo compound
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 214906.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.            Gegenstand    des     vorliegenden    Zusatzpaten  tes ist ein     Verfahren    zur Herstellung eines       Disazofarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man die     Diazoverbindung     von     1-Amino-3-(co-sulfoacetylamino)-benzolmit          1-Amino-3-methylbenzol    vereinigt,

   den erhal  tenen     Monoazofarbstoff        weiterdiazotiert    und  mit     2-Benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfori-          säure    kuppelt.  



       Beispiel:     23 Gewichtsteile     1-Amino-3-(m-sulfoacetyl-          amino)-benzol    werden in 100     Volumteilen     Wasser und 45     Volumteilen        2n-Natronlauge     klar gelöst, mit 6,9 Gewichtsteilen Natrium  nitrit versetzt, und das Gemisch wird bei  0-3   langsam in eine Lösung von 25     Volum-          teilen    30     o%iger        Salzsäure    in Wasser gegeben.

    Die so erhaltene Lösung der     Diazoverbindung          wird    schwach sauer mit der berechneten Menge       1-Amino-3-methylbenzol    vereinigt. Nach be  endeter Kupplung wird der     Monoazofarbstoff     abgeschieden und auf übliche Weise in Gegen  wart von überschüssiger     Salzsäure    bei<B>15'</B>       weiterdiazotiert.    Die     Diazoverbindung    des       Monoazofarbstoffes    wird isoliert,

   mit Wasser         angeteigt    und in neutralem bis     bicarbonat-          alkalischem    Medium mit     2-Benzoylamino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure    gekuppelt. Der  erhaltene     Disazofarbstoff        wird    wie üblich iso  liert und     getrocknet.     



  Er stellt ein braunviolettes Pulver dar,  das Baumwolle aus dem     Glaubersalzbade    in  blaustichig roten Tönen von sehr guten     Nass-          echtheiten    färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-3-(m-sulfo- acetylamino)-benzol mit 1-Amino-3-methyl- benzol vereinigt, den erhaltenen Monoazofarb- stoff weiterdiazotiert und mit 2-Benzoylamino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt.
    Der erhaltene Farbstoff stellt ein braun violettes Pulver dar, das Baumwolle aus dem Glaubersalzbade in blaustichig roten Tönen von sehr guten Nassechtheiten färbt.
CH218812D 1938-10-24 1939-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH218812A (de)

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