CH263520A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH263520A
CH263520A CH263520DA CH263520A CH 263520 A CH263520 A CH 263520A CH 263520D A CH263520D A CH 263520DA CH 263520 A CH263520 A CH 263520A
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CH
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azo dye
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dye
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amino
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 257720.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn    man je ein     Mol    der beiden     Aminoazofarb-          stoffe    der Formeln  
EMI0001.0006     
    mit Hilfe von     Phosgen    zum     Harnstoffderivat          vereinigt.     



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem       Zustand    ein rotbraunes Pulver dar, das sich       in    Wasser     mit    gelber Farbe löst und Baum  wolle     in    orangegelben Tönen färbt. Die Fär  bungen zeichnen sich durch gute neutrale  und alkalische     Ätzbarkeit    aus.  



  Der als Ausgangsstoff dienende     Farbstoif     der Formel  
EMI0001.0016     
         kann    z. B. durch Vereinigen von     diazotierter     1-     Aminonaphthalin    - 4,7 -     disulfonsäure    mit       1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    in vor  zugsweise saurem, z. B. essigsaurem, Medium  hergestellt werden.  



  Die Vereinigung von je einem Molekül  der beiden     Aminoazofarbstoffe    zum Harn-    Stoffderivat mit Hilfe von     Phosgen    kann in  an sieh bekannter Weise, z. B. in     alkalisch    ge  haltenem Medium, vorgenommen werden.  



       Beispiel:     45,1 Teile des durch Kuppeln von     diazo-          tierter        1-Aminonaphthalin-4,7-disulfonsäure     mit     1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    erhal  tenen     Aminoazofarbstoffes    werden mit 25,7  Teilen     4-Amino-4'-oxy-3'-carboxy-1,1'-azo-          benzol    unter Zusatz von     Natriumcarbonat    bis  zur deutlich alkalischen Reaktion in 4000  Teilen     Wasser    gelöst und unter Rühren bei       30-35     so lange mit     Phosgen    behandelt, bis  sieh keine freie     NH.;

      Gruppe mehr nachweisen  lässt. Das gebildete     Harnstoffderivat    wird als  Na-Salz mit Hilfe von Kochsalz abgeschieden,  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man je ein Mol der beiden Aminoazofarbstoffe der Formeln EMI0002.0001 mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und Baum wolle in orangegelben Tönen färbt. Die Fär bungen zeichnen sich durch gute neutrale -Lind alkalische ützbarkeit aus.
CH263520D 1946-09-11 1946-09-11 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH263520A (de)

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