CH288958A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH288958A
CH288958A CH288958DA CH288958A CH 288958 A CH288958 A CH 288958A CH 288958D A CH288958D A CH 288958DA CH 288958 A CH288958 A CH 288958A
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CH
Switzerland
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phosgene
preparation
dye
disazo dye
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 283761.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die Farbstoffe der     Formeln    ..  
EMI0001.0004     
    mittels     Phosgen    zum     Harnstoffderivat    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff     bildet    ein braunes  Pulver, das sich in Wasser mit oranger, in  konzentrierter     Schwefelsäure    mit roter Farbe  löst und Baumwolle nach dem     ein.-    oder     zwei-          badigen        Nachkupferungsverfahren    in gelben  Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtecht  heit färbt.  



  Die     Vereinigung    der beiden     Aminomono-          azofarbstoffe    zum     asymmetrischen    Harnstoff  ;     derivat    mittels     Phosgen    erfolgt zweckmässig in       wässerigem,    schwach     alkalischem,    z. B.     alkali-          carbonatalkalischem    Medium bei leicht erhöh-  
EMI0001.0023     
         ter    Temperatur,     gewünschtenfalls        unter    Zu  satz von Netz- oder     Dispergiermitteln.     



       Beispiel:     17,25 Teile     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol     werden in bekannter Weise     diazotiert    und mit  13;8 Teilen     1-Oxybenzol-2-carbönsäure    in  schwach     alkalischer        Lösung    gekuppelt. Hier  auf     lässt    man die Lösung von 42 Teilen kri  stallisiertem     Natriumsulfid        in    75 Teilen Was  ser zufliessen und rührt bei 60 bis 70 , bis die       Reduktion    der     Nitrogruppe    beendet ist.  



  29,1     Teile    des so erhaltenen,     abgeseliiede-          nen        Aminoazofarbstoffes    werden mit 42,5 Tei  len Farbstoff     der,    Formel           unter    Zusatz von     Natriumearbonat        bis    zur  deutlich     alkalischen    Reaktion in 3000 Teilen  Wasser gelöst     und    bei 35 bis 45  so lange mit       Phosgen    behandelt, bis keine     Aminogruppe       mehr nachgewiesen werden kann. Der voll  ständig ausgeschiedene Farbstoff wird fil  triert und     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Farbstoffe der Formeln EMI0002.0010 mittels Phosgen zum Harnstoffderivat ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit oranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zwei- badigen Nachkupferungsverfahren in gelben Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtecht heit färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit Phosgen in wässerigem, schwach alkalischem Medium durchführt.
CH288958D 1950-11-06 1950-11-06 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH288958A (de)

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