CH267274A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH267274A CH267274A CH267274DA CH267274A CH 267274 A CH267274 A CH 267274A CH 267274D A CH267274D A CH 267274DA CH 267274 A CH267274 A CH 267274A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- bordeaux
- purple
- isoamyl
- monoazo dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotierte 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol- 6-sulfonsäure mit N-Isoamyl-4-oxy-2-chinolon vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand eine violettschwarze Substanz dar, die sich in verdünnter Natriumcarbonat- lösung mit violetter, in konzentrierter Schwe- felsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in gelbbraunen Tönen färbt, die durch Nachchromieren in ein Bordeaux von sehr guten Echtheitseigenschaften über gehen. Der Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben von Wolle nach dem Einbad- chromierverfahren, wobei ebenfalls sehr echte Bordeauxtöne erhalten werden. Das beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende N-Isoamyl-4-oxy-2-chino- lon kann z. B. hergestellt. werden, indem man o-Chlorbenzoesättre mit Isoamylamin EMI0001.0020 kondensiert, die erhaltene 2-Isoamylamino-l- benzoesäure acetyliert und in der 2-Isoamyl- acetyl-amino-l-benzoesäure unter Wasserab spaltung den Ringschluss vollzieht. Die Ver- einigning des so erhältlichen N-Isoamyl-4-oxy- 2-chinolons mit der diazotierten 4-Chlor-2- amino-l-oxybenzol-6-sulfonsäure kann in üb licher, an sich bekannter Weise, z. B. in alka lischem Medium, erfolgen. <I>Beispiel:</I> 22,4 Teile 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-6- sulfonsäure werden in 200 Teilen Wasser mit Hilfe von Salzsäure und Natriumnitrit diazo- tiert. Die Diazolösung wird mit Nat.rium- carbonat neutralisiert und zu einer auf 2 gekühlten Lösung von 23,1 Teilen N-Isoamyl- 4-oxy-2-chinolon in 400 Teilen Wasser, 4 Tei len Natriumhydroxyd und 25 Teilen Natrium- carbonat hinzugegeben. Man rührt bei 2 bis 5 , bis keine Diazoverbindung mehr naehweis- bar ist. Der entstandene Farbstoff wird hier auf durch Hinzufügen von Natriumchlorid vollständig abgeschieden, abfiltriert und ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-6-sul- fonsäure mit N-Isoamyl-4-oxy-2-ehinolon ver einigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand eine violettschwarze Substanz dar, die sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus essigsau rem Bade in braunen Tönen färbt, die durch Nachchromieren in ein Bordeaux von sehr guten Echtheitseigenschaften übergehen.Der Farbstoff eignet sich vorzüglich zum Färben von Wolle nach dem Einbadchromierverfah- ren, wobei ebenfalls sehr echte Bordeauxtöne erhalten werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH261368T | 1947-03-14 | ||
CH267274T | 1947-03-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH267274A true CH267274A (de) | 1950-03-15 |
Family
ID=25730462
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH267274D CH267274A (de) | 1947-03-14 | 1947-03-14 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH267274A (de) |
-
1947
- 1947-03-14 CH CH267274D patent/CH267274A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE556544C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
CH267274A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH267277A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH261368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
DE591549C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
CH267275A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
DE657628C (de) | Herstellung von Farbstoffen | |
CH267276A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH266024A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH266026A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH180274A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
CH189036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
CH296533A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH266023A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH267876A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH180270A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
CH292294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
CH180272A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
CH296531A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH268397A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH164439A (de) | Verfahren zur Herstellung eines in roten Tönen färbenden chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH292301A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. | |
CH260785A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
CH261847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. | |
CH287112A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |