CH267876A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267876A
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azo dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent        zum        Hauptpatent    Nr. 264602.    Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist, dadurch gekennzeichnet, dass       rnan    dianotiertes     4-Chloranilin    mit dem     Ace-          tylaminoazofarbstoff,    den man durch saure  Kupplung von dianotiertem     4-Chlor-5-nitro-2-          a.minophenol    mit     2,

  8-Aminonaphthol-6-sulfon-          säure    und nachfolgende     Acetylierung    erhält,  vereinigt und das erhaltene     Kupplungspro-          dukt    zwecks     Verseifung    der     Acetylamino-          gruppe    mit     verseifenden    Mitteln behandelt.

    <I>Beispiel:</I>  60 Teile des     Acetylaminoazofarbstoffes,     den man durch Kuppeln von dianotiertem 4  Chlor-5-nitro-2-aminophenol mit     2-Amino-8-          naphthol-6-sulfonsäure    in saurem Medium und  anschliessende     Acetylierung    erhält, werden in  30 Teilen Wasser gelöst und in Gegenwart von  20 Teilen     calc.    Soda bei etwa<B>100</B> mit der     Di-          azoverbindung    von 12,7 Teilen     p-Chloranilin     vereinigt.

   Der gebildete     Disazofarbstoff        sehei-          det    sich zum grössten Teil aus und wird nach  beendigter Kupplung durch Zugabe von wenig  Soda noch völlig gefällt. Nach dem Filtrieren  und Trocknen stellt der neue Farbstoff ein    schwarzes Pulver dar, das Wolle in braunen  Tönen färbt.  



  Durch     Verseifung    in 10      /oiger        Sodalösung     bei 900 erhält man den entsprechenden     Amino-          azofarbstoff,    der Wolle aus saurem Bade in  rotbraunen Tönen färbt, welche beim Nach  behandeln mit     Bichromat    nach dunkel braun  oliv umschlagen, während die Färbungen des       Acetylaminodisazofarbstoffes    mit     Bichromat          gelbstichig    braun werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4-Chloranilin mit dem Ace- tylaminoazofarbstoff, den man durch saure Kupplung von dianotiertem 4-Chlor-5-nitro-2- aminophenol mit 2,8-Aminonaphthol-6-sulfon- säure und nachfolgende Acetylierung erhält, vereinigt und das erhaltene Kupplungspro dukt zwecks Verseifung der Acetylamino- gruppe mit verseifenden Mitteln behandelt.
    Der neue Farbstoff, ein schwarzes Pulver, färbt Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen, welche beim Nachchromieren nach dunkel braunoliv umschlagen.
CH267876D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267876A (de)

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