CH267857A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267857A
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diazotized
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 264602.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Verfah  ren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstof-          fes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass man       diazotierte    4-     (4'-Amino-1'-benzoyl-amido)-1-          oxybenzol-2-carbonsäure    mit dem     Acetylamino-          azofarbstoff,    den man durch saure Kupplung  von     diazotierter        Orthanilsäure    mit     2,

  8-Amino-          naphthol-6-sulfonsäure    und nachfolgende     Ace-          tylierung    erhält, vereinigt und das erhaltene  Kupplungsprodukt zwecks     Verseifung    der       Acetylaminogruppe    mit verseifenden Mitteln  behandelt.  



  Im Beispiel bedeuten Teile Gewichtsteile.  <I>Beispiel:</I>  46,7 Teile des     Acetylaminoazofarbstoffes,     den man durch saure Kupplung von     diazotier-          ter        Orthanilsäure    mit     2,8-Aminonaphthol-6-          sulfonsäure    und nachfolgende     Acetylierung     erhält, werden in 250 Teilen Wasser gelöst.

    Diese Lösung wird mit 20 Teilen     calc.    Soda  deutlich alkalisch gestellt und hierauf unter  gutem Rühren mit der     Diazoverbindung    von  27,2 Teilen     4-(4'-Amino-1'-benzoylamido)-1-          oxybenzol-2-carbonsäure    bei 0 bis 100 verei  nigt. Sobald     keine        Diazoverbindung    mehr  nachgewiesen werden kann, ist die Kupplung  beendet. Man salzt aus und filtriert den aus-    geschiedenen Farbstoff ab. Zur     Verseifung     der     Acetylaminogruppe    wird der Farbstoff  während etwa einer Stunde in 10     o/oiger    Soda  lösung auf 900 erwärmt.

   Nach Beendigung der       Verseifung    wird der gebildete Farbstoff aus  gesalzen, filtriert und getrocknet.  



  Der neue Farbstoff, ein rotbraunes Pulver,  färbt Wolle aus saurem Bade in     rotstichig     braunen Tönen von guter Licht-, Wasch- und  Schweissechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-(4'-Amino-1'-benzoylamido)- 1-oxybenzol-2-carbonsäure mit dem Acetyl- aminoazofarbstoff, den man durch saure Kupplung von diazotierter Orthanilsäure mit 2,8-Aminonaphthol-6-sulfonsäure und nachfol gende Acetylierung erhält,
    vereinigt und das erhaltene Kupplungsprodukt zwecks Versei fung der Acetylaminogruppe mit verseifenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff, ein rotbraunes Pulver, färbt Wolle aus saurem Bade in rotstichig braunen Tönen von guter Licht-, Wasch- und Schweissechtheit.
CH267857D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267857A (de)

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