CH265107A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines ehromierbaren Azofarbatoffes. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Azofarbstoffes. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 5 - Nitro - 2 - amino-l-oxy-benzol-4-methylsulfon mit 1-Aeetylamino-7-oxy naphthalin vereinigt. Der Chromkomplex des erhaltenen neuen Farbstoffes stellt ein graues Pulver dar, das Wolle aus neutralem Bade in gleichmässig grauen Tönen von guten Nassechtheiten färbt. <I>Beispiel:</I> 23,2 Teile 5-Nitro-2-amino-l-oxy-benzol-4- methylsulfon, erhältlich durch Verseifen von Nitro-benzoxazolon-methylsulfon, werden in 150 Teilen heissem Wasser mit 17 Teilen kon zentrierter Salzsäure gelöst, auf<B>50</B> abgekühlt und mit einer Lösung von Natriumnitrit (ent sprechend 6,9 Teilen) diazotiert. Die Diazo- niumverbindung fällt dabei teilweise in Form lehmgelber Kristalle aus. Durch Zugabe von Natriumbicarbonat stellt man neutral und giesst die Aufschlämmung in eine Lösung von 21,1 Teilen 1-Acetyl-ainino-7-oxy-naphthalin, 4,8 Teilen Natriumhydroxyd, 12 Teilen was serfreier Soda und 15 Teilen Pyridin in 100 Teilen Wasser. Nach Beendigung der Farb- stoffbildung isoliert man den Farbstoff bei 700 durch Versetzen mit Kochsalz. Der Chromkomplex des Farbstoffes kann erhalten werden, indem man ihn in 500 Teilen Wasser mit 200 Teilen einer Lösung von Am inonium-oxalato-ammino-chromiat (entspre chend 7,6 Teilen Chromoxyd) unter Rückfluss zum Sieden erhitzt, bis die Komplexbildung beendet ist. Dabei scheidet sieh der Chrom komplex weitgehend aus. Er wird abfiltriert und getrocknet. Er stellt ein graues Pulver dar. Vermischt mit Natriumpyrophosphat, ist er glatt wasserlöslich.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man diazotiertes 5-Nitro-2-amino-l- oxy-benzol-4-methylsulfon mit 1-Aeetylamino- 7-oxy-naphthalin vereinigt. Der Chromkomplex des erhaltenen neuen Farbstoffes stellt ein graues Pulver dar, das \Volle aus neutralem Bade in gleichmässig grauen Tönen von guten Nassechtheiten färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH265107T | 1947-09-19 | ||
CH261126T | 1952-07-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH265107A true CH265107A (de) | 1949-11-15 |
Family
ID=25730390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH265107D CH265107A (de) | 1947-09-19 | 1947-09-19 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH265107A (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE922727C (de) * | 1951-12-07 | 1955-01-24 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen bzw. deren Metallkomplexverbindungen |
DE923806C (de) * | 1951-12-13 | 1955-02-21 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Monoazofarbstoffe |
DE954278C (de) * | 1952-01-05 | 1956-12-13 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von kobalthaltigen Monoazofarbstoffen |
-
1947
- 1947-09-19 CH CH265107D patent/CH265107A/de unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE922727C (de) * | 1951-12-07 | 1955-01-24 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen bzw. deren Metallkomplexverbindungen |
DE923806C (de) * | 1951-12-13 | 1955-02-21 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Monoazofarbstoffe |
DE954278C (de) * | 1952-01-05 | 1956-12-13 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von kobalthaltigen Monoazofarbstoffen |
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