CH297245A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH297245A
CH297245A CH297245DA CH297245A CH 297245 A CH297245 A CH 297245A CH 297245D A CH297245D A CH 297245DA CH 297245 A CH297245 A CH 297245A
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CH
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dye
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trisazo dye
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trisazo
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/20Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Verfahren        zur        Herstellung    eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem       wertvollen        Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man    eine     Diazov        erbindung    des     Aminodisazofarb-          stoffes    der Formel  
EMI0001.0011     
    mit     1-Oxyberizol-2-earbonsä.urekuppelt.     



  Der neue Farbstoff löst sich in     konz.          '-;eliwefelsäure    mit blauvioletter und in Was  ser mit oranger Farbe und färbt Baumwolle       iii    lichtechten, orangen Tönen,     welehe    durch       Naehkupfern    im gleichen oder in frischem  Bade nur wenig verändert werden.  



  Der     Aminodisazofa.rbstoff        der    obigen     For-          niel    kann durch Kuppeln von     diazotierter          _'    -     Aminonaphthalin    - 4,8 -     disulfonsäure    mit       Aminobenzol,        Diazotieren    des     Aminomonoazo-          tarbstoffes    und Kuppeln mit     1-Amino-2-          inetlio#xp-.i-m.ethylbenzol,

          Aeylieren    mit p-Ni-         trobenzoylehlorid    und Reduktion der Nitro  gruppe zur     Aminogruppe    erhalten werden.  



  Die     Diazotierung    des     Aminodisazofarbstof-          fes    kann nach üblichen, an sieh bekannten Me  thoden vorgenommen werden, z. B. mit Salz  säure und     Natriumnitrit.    Die so erhältliche       Diazodisazoverbindung    wird dann, vorzugs  weise in alkalischem     Medium,    gewünschten  falls unter Zusatz     kupplungsfördernder    Mit  tel wie     Pyridin,    mit     1-Oxybenzol-2-carbon-          säure    gekuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  71,8 Teile des     Dinatriumsalzes    des Farb  stoffes der Formel  
EMI0001.0046     
    werden in 1000 Teilen heissem Wasser gelöst.  Nach dem Erkalten auf 30  kühlt man durch       Zumabe    von Eis auf<B>10 </B> ab. gibt 7 Teile Na-         triumnitrit    als 4fach normale Lösung und als  dann unter gutem Rühren 70 Teile     15o/oige     Salzsäure hinzu und lässt einige Stunden bei      etwa 10  rühren. Hierauf vereinigt man mit,  einer     natriumcarbonatalkalischen    Lösung von  16,4 Teilen     1-Oxybenzol-2-carbonsäure    und  rührt so lange, bis sieh keine     Diazoverbindung       mehr nachweisen lässt.

   Die Kupplung wird  zweckmässig bei etwa 25  zu Ende geführt.. Der  ausgefallene Farbstoff wird     abfiltriert    und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0010 mit 1-Oxybenzol-2-carbonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit blauvioletter und in Wasser mit oranger Farbe und färbt Baumwolle in lichtechten, orangen Tönen, welche durch Nachkupfern im gleichen oder in frischem Bade nur wenig verändert werden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH297245D 1951-09-05 1951-09-05 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH297245A (de)

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