CH296539A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/20—Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>292086.</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man züi einem wertvollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn man eine Diazoverbindung des Aminodisazo- farbstoffes der Formel EMI0001.0009 mit 1--Oxybenzol-2-earbonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein rotbraunes Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure mit blauer und in Wasser mit oranger Farbe löst und Baumwolle in, liehteehten, orangen Tönen färbt, welche beim Behandeln mit Kupfer salzen waschecht werden. Der Aminodisazofarbstoff der obigen For mel kann durch Kuppeln von diazotierter 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäi--tre mit 1- Amino-3-methylbenzol, Diazotieren des Amino- monoazofarbstoffes und Kuppeln mit 1- Amiilo--9-methoxy-5-methylbenzol, Acylieren mit p-Nitrobenzoylehlorid und Reduktion der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhalten wer-, den. Die Diazotierung des Aminodisazofarbstof- fes 'kann nach üblichen, an sich bekannten Methoden, vorgenommen werden, z. B. mit Salzsäure und Natriumnitrit. Die so erhält liche Diazodisazoverbindung wird dann, vor zugsweise in alkalischem Medium, gewünsch- tenfalls unter Zusatz kupplungsfördernder Mittel, wie Pyridin, mit 1-Oxybenzol-2-ear- bonsäure gekuppelt. <I>Beispiel:</I> <B>73,2</B> Teile des Dinatriumsalzes des Farb stoffes der Formel EMI0001.0039 werden in<B>1000</B> Teilen heissem Wasser gelöst. Niaeh dem Erkalten auf 3011 kühlt man durch Zugabe von Eis auf. 1011 ab, gibt<B>7</B> Teile<B>Na-</B> triumnitrit als vierfach normale Lösung und alsdann unter gutem Rühren 70 Teile 15%ige Salzsäure hinzu und lässt einige Stunden bei etwa<B>100</B> rühren. Hierauf vereinigt man mit einer natriumearbonatalkalischen Lösung von 16,4 Teilen 1-Oxybenzol-2-earbonsäl-ire und rührt so lange, bis sieh keine Diazoverbin- dung mehr nachweisen lässt. Die Kupplung wird zweckmässig bei etwa<B>250</B> zu Ende gle- führt. Der ausgefallene Farbstoff wird abfil- triert und getroeknet.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0016 mit 1-Oxybenzol-2-earbonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein rotbraunes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit blauer und in Wasser mit oranger Farbe löst und Baumwolle in lichtechten, orangen Tönen färbt, welche beim Behandeln mit Kupfersalzen waschecht werden.<B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in al#kalisehem Medium. durehführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH296539T | 1950-11-02 | ||
CH292086T | 1951-09-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH296539A true CH296539A (de) | 1954-02-15 |
Family
ID=25733188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH296539D CH296539A (de) | 1950-11-02 | 1950-11-02 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH296539A (de) |
-
1950
- 1950-11-02 CH CH296539D patent/CH296539A/de unknown
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