CH296538A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/20—Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 292086. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu- einem wertvollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn man eine Diazoverbindimg des Aminodisazo- farbstoffes der Formel EMI0001.0009 mit 1-Oxybenzol-2-carbonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pul ver, das sich in konz. Schwefelsäure mit schwärzlichblauer und in Wasser mit oranger Farbe löst und Baumwolle in lichtechten, orangen Tönen färbt. Die nachgekupferten Färbungen sind zudem gut waschecht. Der Aminodisazofarbstoff der obigen For mel kann durch Kuppeln von diazotierter 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure mit 1- Amino-2-methoxy-5-methylbenzol, Diazotieren des Aminomonoazofarbstoffes und Kuppeln mit l.-Amino-3-methylbenzol, Acylieren mit p-Nitrobenzoylchlorid und Reduktion der Ni- trogruppe zur Aminogruppe erhalten werden. Die Diazotierung des Aminodisazofarbstof- fes kann nach üblichen, an sich bekannten Methoden vorgenommen werden, z. B. mit Salzsäure und Natriumnitrit. Die so erhält liche Diazodisazoverbindung wird dann, vor zugsweise in alkalischem Medium, gewünsch- tenfalls unter Zusatz kupplungsfördernder .Mittel, wie Pyridin, mit 1-Oxybenzol-2-car- bonsäure gekuppelt. <I>Beispiel:</I> 72,2 Teile des Dinatriumsalzes des Farb stoffes der Formel EMI0001.0039 werden in 2000 Teilen heissem Wasser gelöst. Nach dem Erkalten auf etwa 500 gibt man so viel Eis hinzu, dass die Temperatur auf 5 bis 100 sinkt, und alsdann 7 Teile Natriumnitrit als 10 % ige Lösung. Unter gutem Rühren werden 240 Teile 6 % ige <RTI ID="0001.0054"> Salzsäure auf ein- mal hinzugefügt. Man lässt einige Zeit unter Kühlung rühren und vereinigt dann mit einer natriumearbonatalkalischen Lösung von 15,2 Teilen 1-Oxybenzol-2-earbonsäure. Zur Be schleunigung der Kupplung können pro 100 Teile Kupplungsgemisch etwa 10 Teile Pyri- din zugesetzt werden. Der Farbstoff wird nach beendeter Kupplung, gegebenenfalls nachdem das Pyridin abdestilliert wurde, nach Zusatz von etwas Natriumchlorid abfil- triert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0017 mit 1-Oxybenzol-2-carbonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pul ver, das sich in konz. Schwefelsäure mit. schwärzlichblauer und in Wasser mit oranger Farbe löst und Baumwolle in lichtechten, orangen Tönen färbt. Die naehgekupferten Färbungen sind zudem gut waschecht.UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss. Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt..
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH296538T | 1950-11-02 | ||
CH292086T | 1951-09-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH296538A true CH296538A (de) | 1954-02-15 |
Family
ID=25733187
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH296538D CH296538A (de) | 1950-11-02 | 1950-11-02 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH296538A (de) |
-
1950
- 1950-11-02 CH CH296538D patent/CH296538A/de unknown
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