CH148680A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr.. 145446. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen metallhaltigen Farbstoff erhält, wenn man den Farbstoff aus dianotiertem 5-Nitro-2- amirio-l-phenol und 2-(4'-Methyl)-phenylami- rio-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure, ein chrom abgebendes Mittel und ein Nitrosierungs- mittel aufeinander einwirken lässt. Der gebildete Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in Natronlauge mit grünlichblauer, in kon zentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und natürliche Seide, sowie Kunstseiden in egalen grünlichblauen Tönen färbt. <I>Beispiel</I> z: 154 Teile 5-Nitro-2-amino-l-phenol werden dianotiert und in Gegenwart von Soda mit 329 Teilen 2-(4'-Methyl)-phenylamino-5-oxy- naplithalin-7-sulfosäure zum Azofarbstoff kom biniert. Dieser wird abfiltriert und in 50000 Teilen Wasser in der Wärme gelöst. Man versetzt mit einer 5 % igen Fluorchromlösung, entsprechend 150 Teilen Cr20s, und erwärmt ungefähr 40 Stunden bei Siedetemperatur unter Ersatz des verdampfenden Wassers. Man lässt das Reaktionsgemisch auf Zimmer temperatur abkühlen, stellt mit Eis auf 5-8 0 und fügt hierauf 70 Teile Natriumnitrit zu. Unter gutem Rühren werden irn Ver- laufe von mehreren Stunden 500 Teile 20%ige Schwefelsäure zutropfen gelassen. Nach 24 Stunden wird der Farbstoff durch Zugabe von Kochsalz in gut filtrierbare Form gebracht, abfiltriert und getrocknet. <I>Beispiel 2:</I> Die Diazoverbindung aus 154 Teilen 5-Nitro-2-amino-l-phenol wird in Gegenwart von Alkalien mit 329 Teilen 2-(4'-ilTethyl)- phenylamino - 5 - oxynaphthalin - 7 - sulfosäure zum Azofarbstoff kombiniert. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff filtriert und in 12000 Teilen Wasser suspendiert. Man stellt mit Eis auf 2-611 und fügt 70 Teile Natrium nitrit zu. Im Verlaufe von mehreren Stunden wird unter gutem Rührei eine verdünnte Schwefelsäure, entsprechend 180 Teilen Schwe felsäure konz., zutropfen gelassen. Nach 24 Stunden wird der Farbstoff filtriert und erneut in 40(i00 Teilen Wasser suspendiert. Man versetzt mit der Fluorchromlösung, ent sprechend 150 Teilen Cr20s und erwärmt rückfliessend 40 Stunden zum Sieden. Mit Kochsalz wird die Chromverbindung abge schieden, filtriert und getrocknet. Die Chromierung kann auch nach andern bekannten Verfahren unter Verwendung der verschiedensten Chromier ungsmittel durch geführt werden; ebenso können als Nitro- sierungsmittel ausser den Alkalinitriten auch andere, wie z. B. Amylnitrit, Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff aus dianotiertem Nitro-2-amino- 1-phenol und 2-(4'-Metbyl)- phenylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure, ein chromabgebendes Mittel und ein Nitrosierungs- mittel aufeinander einwirken lässt.Der gebildete Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in Natronlauge mit grünlicbblauer, in konz. Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und natürliche Seide, sowie Kunstseiden in egalen grünlichblauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH148680T | 1929-05-25 | ||
CH145446T | 1929-05-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH148680A true CH148680A (de) | 1931-07-31 |
Family
ID=25714687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH148680D CH148680A (de) | 1929-05-25 | 1929-05-25 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH148680A (de) |
-
1929
- 1929-05-25 CH CH148680D patent/CH148680A/de unknown
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