CH144485A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH144485A
CH144485A CH144485DA CH144485A CH 144485 A CH144485 A CH 144485A CH 144485D A CH144485D A CH 144485DA CH 144485 A CH144485 A CH 144485A
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sulfonic acid
disazo dye
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amino
dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 142444.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Disazofarbstoff    erhält, wenn man     1-Methyl-          4-aminobenzol-3-sulfosäure    dianotiert, mit  1 -     Amino-2-methoxynaphthalin-6-sulfosäure     vereinigt, den erhaltenen     Monoazofarbstoff     dianotiert und mit     2-Amino-5-oxynaphthalin-          7-sulfosäure    kuppelt.  



  Der neue     Disazofarbstoff    färbt Baumwolle  und die Kunstseiden aus regenerierter Zellu  lose, insbesondere     Viskosekunstseide,    in  blauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  Die aus 18,7 Teilen     1-Methyl-4-amino-          benzol-3-sulfosäure    bereitete     Diazolösung     wird bis zum Verschwinden der mineral  sauren Reaktion mit     Natriumacetat    versetzt  und mit einer neutralen Lösung von     25,3     Teilen     1.-Amino-2-methoxynaphthalin-6-sul-          fosäure    vereinigt.

   Der gebildete     Monoazo-          farbstoff    wird durch Zugabe von Soda in der  Wärme in Lösung gebracht, hierauf als Na  triumsalz durch Kochsalz     ausgesalzen    und       abfiltriert.    Der wieder gelöste Farbstoff  wird bei 10   mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit       und hierauf mit 30 Teilen 30     %        iger    Salz  säure versetzt.

   Die     Diazolösung    lässt man  einfliessen in eine     sodaalkalische    Lösung von  23,9 Teilen     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sul-          fosäure.    Nach beendeter Kupplung wird der  Farbstoff     ausgesalzen    und filtriert. Die  zweite Kupplung kann auch bei Gegenwart  von     Pyridin    vorgenommen werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Methyl-4-aminobenzol-3-sulfo- säure dianotiert, mit 1-Amino-2-methoxy- naphthalin-6-sulfosäure vereinigt, den erhal tenen Monoazofarbstoff dianotiert und mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure kup pelt. Der neue Disazofarbstoff färbt Baumwolle und die Kunstseiden aus regenerierter Zellu lose, insbesondere Viskosekunstseide, in blauen Tönen.
CH144485D 1929-02-02 1929-02-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH144485A (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0851004A1 (de) * 1996-12-24 1998-07-01 Bayer Ag Disazofarbstoffe zum Färben von cellulosehaltigen Materialien

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0851004A1 (de) * 1996-12-24 1998-07-01 Bayer Ag Disazofarbstoffe zum Färben von cellulosehaltigen Materialien
US6084078A (en) * 1996-12-24 2000-07-04 Bayer Aktiengesellschaft Disazo dyestuffs for dyeing cellulosic materials

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