CH144486A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH144486A
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disazo dye
amino
sulfonic acid
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artificial silk
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstof%s.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Disazofarbstoff    erhält, wenn man     Acetamino-          chloranisidin        (OCHS    :

   Cl :     NH2    :     NHCOCHr>     = 1 : 4 : 5 :2)     diazotiert,    mit     1-Amino-2-          methoxynaphthalin-6-sulfosäure    vereinigt,  den so erhaltenen     Monoazofarbstoff        diazo-          tiert        und    mit     2-Amino-5-oxy        naphthalin-7-          sulfosäure    kuppelt.  



  Der neue     Diazofarbstoff    färbt Baum  wolle und die Kunstseiden aus regenerierter  Zellulose, insbesondere     Viskosekunstseide,    in  grünblauen Tönen.  



       Beispiel:          2,1,5    Teile     Acetaminochloranisidin        (OCH-          Cl    :     NH_    :     NHCOCH;,    = 1 : 4 : 5 : 2) wer  den in üblicher Weise     diazotiert,    die     Diazo-          verbindung    mit einer neutralen Lösung von  25,3 Teilen     1-Amino-2-methoxynaphthalin-          u-sulfosäure    vereinigt und bis zum     Ver-          achwinden    der mineralsauren Lösung mit       Natriumacetat    versetzt.

   Nach beendeter  Kupplung wird der     Monoazofarbstoff        abfil-          triert,    durch Zugabe von Soda wieder ge  löst und bei 0   mit 6,9 Teilen Natrium-         nitrit    und 30 Teilen 30 %     iger    Salzsäure ver  setzt.  



  Die     Diazoverbindung    lässt man einflie  ssen in eine     sodaalkalische    Lösung von 23,9  Teilen 2 -     Amino    - 5 -     oxynaphthalin-    7     -sulfo-          säure.    Nach beendeter Kupplung wird der  Farbstoff     ausgesalzen,    und     abfiltriert.    Die  zweite Kupplung kann auch bei Gegenwart  von     Pyridin    vorgenommen werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Acetaminochloranisidin (OCH: Cl : NH2 : NHCOCH, = 1 : 4 : 5 :2) diazo- tiert, mit 1-Amino-2-methoxyna.phthalin-6- sulfosäure vereinigt, den so erhaltenen Mono- azofaTbstoff diazotiert und mit 2-Amino-5- oxynaphthalin-7-sulfosäure kuppelt.
    Der neue Disazofarbstoff färbt Baum wolle und die Kunstseiden aus regenerierter Zellulose, insbesondere Viskosekunstseide, in grünblauen Tönen.
CH144486D 1929-02-02 1929-02-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH144486A (de)

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