DE495114C - Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen

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DE495114C
DE495114C DEI31252D DEI0031252D DE495114C DE 495114 C DE495114 C DE 495114C DE I31252 D DEI31252 D DE I31252D DE I0031252 D DEI0031252 D DE I0031252D DE 495114 C DE495114 C DE 495114C
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DE
Germany
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amino
trisazo
trisazo dyes
sulfonic acid
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Expired
Application number
DEI31252D
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English (en)
Inventor
Dr Georg Wolfsleben
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/362D is benzene

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen Zusatz zum Patent 4.67 oho In dem Patent .1.67 oho ist ein Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffes beschrieben, bei dem der durch saure Kupplung erhältliche p-Aminoazokörper p - Aminäbenzolazo - 2 - amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure diazotiert mit 2Amino-8-oxynapiithalin-6-sulfonsäure alkalisch gekuppelt und alsdann weiterdiazotiert und mit m-Phenylendiamin gekuppelt wird.
  • Es wurde nun gefunden, daß man ebenfalls sehr wertvolle schwarze Trisazofarbstoffe erhält, wenn man den oben beschriebenen Trisazofarbstoff so herstellt, daß er noch eine weitere Sulfonsäuregruppe enthält. Diese Sulfonsäuregruppe kann in einem beliebigen der vier durch Azogruppen verbundenenReste, also sowohl in einem der beiden 2-Amino-8-oxvnaphthalin-6-sulfonsäurereste als auch in dem m-Phenylendiamin - oder p-Phenylendiaminrest enthalten sein. Die so erhältlichen Farbstoffe färben Baumwolle und Kunstseide mit Ausnahme von Acetatseide in wertvollen schwarzen Tönen und lassen beim Färben von Mischgeweben mit Acetatseide letztere rein weiß.
  • Beispiel Der in dem Beispiel des Hauptpatents beschriebene p-Aminomonoazokörper wird diazotiert, worauf man die erhaltene Diazoverbindung in eine stark gekühlte Lösung von 31,9 Teilen 2-Amino-8-oxynaphfhalin-3, 6-disulfonsäure und 34 Teilen Soda zugibt. Die Kupplung ist nach einigen Stunden beendet.
  • Der ausgesalzene und abgepreßte Diazofarbstoff wird nach dem Anschlämmen mit Wasser mit der erforderlichen durch Titration bestimmten Menge Natriumnitrit vermischt und in ein Gemisch aus .45 Teilen Salzsäure von 2o° Be, Wasser und Eis eingetragen. Nach 2- bis 3stündigem Rühren bei o bis 2° wird die Diazoverbindung einer Lösung von i o Teilen m-Phenylendiamin und 26 Teilen Soda zugegeben; nach io- bis i2stündigem Rühren wird abgepreßt und getrocknet. Der Farbstoff wird sodann gemahlen und bildet danach ein schwarzes, bronzefarbiges Pulver von ausgezeichneter Wasserlöslichkeit. Er färbt Baumwolle und Kunstseide, mit Ausnahme der Acetatseide, tiefschwarz. Beim Färben von Mischgeweben aus Baumwolle und Acetatseide oder Kunstseide und Acetatseide bleibt,die Acetatseide rein weiß.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Weitere Ausbildung des Verfahrens gemäß dem Hauptpatent 467 oho, dadurch gekennzeichnet, daß man den dort beschriebenen Trisazofarbstoff so herstellt, daß er noch eine weitere Sulfonsäuregruppe enthält.
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