CH180274A - Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes.Info
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Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller. I)rauner Farbstoff von noch unbekannter Konstitution entsteht, wenn man die Ver bindung 4-Nitro-4'-aminodiphenylamin-2- s i il f onsäure-azo -1- aminonaphthalin - 6/ 7 - sul- fonsäure (technisches Gemisch) - azo - 1, 3 ilioxybenzol-azo-l-amino-2-chlorbenzol-ä-sul- fonsäure bei Gegenwart von wässrigem Ammoniak und einem Schwermetall mit Oxydationsmitteln, vorzugsweise mit Luft. behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein schwärzliches Pulver dar, das sich in Was ser mit gelbbrauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Im Gegensatz zum Ausgangsfarbstoff färbt er Wolle und Seide kaum mehr an, dagegen erzeugt er auf Leder ein schönes, sattes Braun, dessen Farbton von dem Grade der Oxydation abhängig ist. Diese Lederfärbun gen sind ausgezeichnet durch hervorragende Echtheit gegen Licht und alkalischen Fett- liquor, sowie organische und anorganische Säuren. <I>Beispiel:</I> 31 Teile 4-Nitro-4'-aminodiphenylamiu- 2-sulfonsäure werden: in üblicher Weise dia- zotiert und mit 23 Teilen 1-Aminonaph- thalin-6/7-sulfonsäure (technisches Gemisch) in essigsaurer Lösung gekuppelt. Der aus geschiedene und abfiltrierte Monoazofarb- stoff wird mit. Natronlauge gelöst, in be kannter Weise indirekt diazotiert und in sodaalkalischer Lösung in der Kälte mit 1.1 Teilen 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Wenn die Bildung des Disazofarbstoffes beendigt ist, wird er in sodaalkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus 20,7 Teilen 1-Amino- 2-chlorbenzol-5-sulfonsKure in den Trisazo- farbstoff übergeführt. Der durch Ansäuern und Aussalzen abgeschiedene Farbstoff, oder gegebenenfalls die Reaktionslösung selbst, wird mit soviel Ammoniak versetzt, dass deutlich ammoniakalische Reaktion vorhan den ist und diese auch bei der weiteren Be handlung bestehen bleibt. Mittels einer kupfernen Dampfschlange heizt man auf <B>90'</B> C auf und leitet bei dieser Temperatur während 15 Stunden einen schwachen Luft strom durch die Lösung. Der Farbstoff wird in der Wärme aus der angesäuerten Lösung ausgesalzen und stellt nach dem Trocknen ein schwärzliches Pulver dar. Chromgegerb tes und vegetabilisch gegerbtes Leder wird in tief dunkelbraunen Tönen gefärbt. Die alkalische Umwandlung des hier beschriebe nen Trisazofarbstoffes führt zu einer we sentlichen Verbesserung der Säure- und Alkaliechtheit. Die vorher nur mittelmässige Echtheit gegen alkalischen Fettliquor darf nach der Behandlung als sehr gut bezeichnet werden. Die Färbungen weisen erhöhte Lichtechtheit und eine Verschiebung und Vertiefung des Farbtons von rötlichbraun nach dunkelbraun auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstofferhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes, dadurch gekennzeich- net, dass man die Verbindung .1-Nitro-4'- amino - diphenylamin - '2)- sulfonsäure-azo-1- aminonaphthalin-6/7-sulfonsäure (technisches Gemisch )-azo -1,3- dioxybenzol-azo-1-amino- 2-chlorbenzol-5-sulfonsäure bei Gegenwart von wässrigem Ammoniak und einem Schwermetall mit Oxydationsmitteln behan delt. Der neue Farbstoff stellt ein schwärz liches Pulver dar und löst sich in Wasser mit gelbbrauner und konzentrierter Schwe felsäure mit blauer Farbe. Je nach dem Grade der Oxydation erzeugt er auf Leder verschiedene tiefe, satte Brauntöne von her vorragender Echtheit gegen Licht und alka lischen Fettliquor, sowie organische und an organische Säuren. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet. dass die Oxydation mit Hilfe von Luft herbeigeführt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion bei einer<B>80'</B> C übersteigenden Temperatur durchgeführt wird.
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