CH180270A - Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes.Info
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Terfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller, brauner Farbstoff von noch unbekannter lionstitution entsteht, wenn man die Ver- hindurrg 4-Nitro-4'-aminodiphenylamin-2-sul- fonsäure-azo-1-arninonaphthalin- 6/7 -sulfon- säure (technisches Gemisch)-azo-1, 3-diogyben- zol-azo-2-chlor-4-nitro-l-aminobenzol bei Ge genwart von wässerigem Ammoniak und einem Schwermetall mit Oxydationsmitteln, vorzugsweise mit Luft, behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein schwärzliches Pulver dar, das sich in Wasser mit brauner und in kon zentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Im Gegensatz zum Ausgangsfarbstoff färbt er \'dolle und Seide kaum mehr an, da gegen erzeugt er auf Leder ein schönes, sat- ieBraun, dessen Farbton von dem Grade der Oxydation abhängig ist. Diese Leder färbungen sind ausgezeichnet durch hervor ragende Echtheit gegen Licht und alkali- sehen Fettliquor, sowie organische und anor ganische Säuren. <I>Beispiel:</I> 31 Teile 4-Nitro-4'-aminodiphenylamin-2- sulfonsäure werden in üblicher Weise diazo- ti.ert und mit 23 Teilen 1-Aminonaphthalin- 6J7-sulfonsäure (technisches Gemisch) in essig saurer Lösung gekuppelt. Der ausgeschie dene abfiltrierte Monoazofarbstoff wird mit Natronlauge gelöst, in bekannter Weise in direkt diazotiert und in sodaalkalischer Lö sung in der Kälte mit 11 Teilen 1,3-Dioxy- benzol vereinigt. Wenn die Bildung des Dis azofarbstoffes beendigt ist, wird er in soda- a.lkalischer Lösung mit der Diazoverbin- dung aus 17,3 Teilen 4-Nitro-2-chlor-l- aminobenzol in den Trisazofarbstoff über geführt. Der durch Ansäuern und Aussalzen abgeschiedene Farbstoff, oder gegebenenfalls die Reaktionslösung selbst, wird mit soviel Ammoniak versetzt, dass deutlich ammo- niakalische Reaktion vorhanden ist und diese auch bei der weiteren Behandlung bestehen bleibt. Mittelst einer kupfernen Dampf- schlange heizt man auf 90 C auf und leitet bei dieser Temperatur einen schwachen Luft strom durch .die Lösung, bis eine Vertiefung des Farbtones nicht mehr eintritt. Der Farbstoff wird in der Wärme aus der an gesäuerten Lösung ausgesalzen und stellt nach dem Trocknen ein schwärzliches Pul ver dar. Chromgegerbtes und vegetabilisch gegerbtes Leder wird in tief dunkelbraunen Tönen gefärbt. Die alkalische Umwand lung des hier beschriebenen Trisazofarbstof- fes führt' zu einer wesentlichen Verbesserung der Säure- und Alkaliechtheit. Die vorher nur mittelmässige Echtheit gegen alkalischen Fettliquor darf nach der Behandlung als sehr gut bezeichnet werden. Die Färbungen weisen eine vorzügliche Lichtechtheit und eine Vertiefung des Farbtones nach dunkel braun auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass. man die Verbindung 4-Nitro-4'-amino- diphenylamin - 2 - sulfonsäure - azo -1- amino- naphthalin-6/7-sulfonsäure (technisches Ge- misch)@ - azo-1,8 --dioxybenzol - azo - 2 - chlor-4- nitro-l-aminobenzol bei Gegenwart von wäs serigem Ammoniak und einem Schwermetall mit Oxydationsmitteln behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein schwärzliches Pulver dar und löst sich in Wasser mit brauner, sowie in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe. Je nach dem Grade der Oxydation erzeugt er auf Leder verschiedene tiefe, satte Brauntöne von hervorragender Echtheit ge gen Licht und alkalischen Fettliquor, sowie organische und anorganische Säuren. UNTERANSPRÜCHE: 1..Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxydation mit Hilfe von Luft herbeigeführt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion bei einer 80 C übersteigenden Temperatur durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE180270X | 1933-09-15 | ||
CH177582T | 1935-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH180270A true CH180270A (de) | 1935-10-15 |
Family
ID=25720004
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH180270D CH180270A (de) | 1933-09-15 | 1934-08-21 | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH180270A (de) |
-
1934
- 1934-08-21 CH CH180270D patent/CH180270A/de unknown
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