CH296533A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH296533A
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monoazo dye
preparation
amino
oxynaphthalene
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur     Herstellung        eines        Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        6-Nit.ro-4-acetvlamino-2-          amino-1.-oxybenzol    mit     1-Sulfacetamino-7-oxy-          naphthalin        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich in Wasser mit. blauer und in  konzentrierter     Schwefelsäure    mit     rosaroter     Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in  blauen Tönen färbt, welche beim     Nachchro-          mieren    in ein Olivgrün von guten     Nassecht-          heiten    und v     orzüglieher        Lichteehtheit    über  geführt werden.  



  Das dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     1-Sulfacetamino-7-oxy-          na.phthalin        kann        beispielsweise    erhalten wer  den, indem man     1-Amino-7-oxynaphthalin    an  der     Aminogruppe    mit.     Chloressigsäureehlbrid          monoa.cyliert    und das erhaltene     1-Chlora.cetyl-          amino-7-oxi-naphthalin    mit     sehwefliger    Säure       bziv.    mit.

   den Salzen     dieser        Säure        umsetzt..     



  Die Kupplung kann nach an sieh bekann  ten     Methoden,    z. B. in alkalischem Medium,  erfolgen.  



       Beispiel:     21,1 Teile     6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-          7        -oxybenzol    werden in 22 Teilen 30     1/o        iger       Salzsäure und 150 Teilen Wasser suspendiert  und bei 5  mit einer     Lösiuig    von 6,9 Teilen       Natriiunnitrit    in 25 Teilen Wasser     diazotiert.     Die so erhaltene Suspension wird mit einer  Lösung von 28,1 Teilen     1-Sulfacetamino-7-oxy-          naphthalin,    4 Teilen     Natriumhydroxyd,    5,

  3  Teilen     Natriumearbonat    in 150 Teilen Wasser       vermischt    und die Kupplung bei 0 bis 5  zu  Ende geführt. Nach beendeter Kupplung wird  der ausgeschiedene Farbstoff durch Filtration       abgetrennt,    mit verdünnter     Natriumchlorid-          lösung    gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 1-Sulfacetamino-7-oxynaphtha- lin vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit rosaroter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in blauen Tönen färbt, welche beim Naehchromie- ren in ein Olivgrün von guten Nassechtheiten und vorzüglicher Lichteehtheit übergeführt werden.
CH296533D 1950-08-01 1950-08-01 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH296533A (de)

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