CH296532A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH296532A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Verfahren   <B>zur</B>     Herstellung    eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        6-Acetylamino-4-nitro-2-          ani.ino-l-oxybenzol    mit     1-Sulfaeetamino-7-oxy-          naplithalin    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich in Wasser mit blauvioletter  und in konzentrierter Schwefelsäure mit rosa  roter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade  in graugrünen Tönen färbt,     welehe    beim       Nacliehromieren    in ein Oliv von guten     Nass-          eelltheiten    und vorzüglicher Lichtechtheit  übergeführt. werden.  



  Das dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     1-Sulfacetamino-7-oxy-          napht.balin    kann beispielsweise erhalten wer  den, indem man     1-Amino-7-oxynaphthalin    an       der        Aminogruppe    mit     Chloressigsäurechlorid          nionoaevliert    und das erhaltene     1-Chloracety    1  amino-7-oxynaplithalin mit schwefliger Säure  bzw. mit den Salzen dieser Säure umsetzt.  



  Die Kupplung kann nach an sich bekann  t en. Methoden, z. B. in alkalischem Medium,  erfolgen.  



  <I>Beispiel:</I>  21,1 Teile     6-Acetyla.mino--l-nitro-2-a.mino-l-          oxybenzol        werden        in        22        Teilen        30        %        iger        Salz-          säure    und 150 Teilen Wasser suspendiert und    bei 5  mit.

   einer Lösung von 6,9 Teilen Na  triumnitrit in 25 Teilen Wasser     diazotiert.     Die so erhaltene Suspension wird durch Zu  gabe von     Natriumearbonat    neutralisiert und  mit einer Lösung von 28,1 Teilen     1-Sulfacet-          amino-7-oxynaphthalin,    4 Teilen N     atrium-          hydroxyd,    5,3 Teilen     Natriumearbonat    in 150  Teilen Wasser vermischt und die Kupplung  bei 0 bis 5  zu Ende     geführt.    Nach beendeter  Kupplung wird der ausgeschiedene     Farbstoff     durch Filtration abgetrennt, mit verdünnter       Natriumchloridlösung    gewaschen und ge  trocknet. .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Acetvlämino-l-nitro-2-amino-l- oxybenzol mit 1-Sulfacetamino-7-oxynaplitha- lin vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sieh in Wasser mit blauvioletter und in konzentrierter Schwefelsäure mit rosa roter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in graugrünen Tönen färbt, welche beim Nach chromieren in ein Oliv von guten Nassecht- heiten und vorzüglicher Liehtechtheit über geführt werden.
CH296532D 1950-08-01 1950-08-01 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH296532A (de)

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