CH267309A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 261362. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbatoflfes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff erhalten werden kann, wenn man \? Mol dianotiertes 2-Amino-l-oxybenzol- 4-sulfonsäure-1'-naphthylamid mit 1 Mol 1,1'- [ Dipheny len- (4,4') ] -bis- (3 ="methyll- 5 - pyrazo- lon) der Formel Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das siele in Wasser mit orange gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungs- verfahren in echten, rotstichig gelben Tönen anfärbt. Die Kupplungsreaktion kann in saurem, neutralem, vorzugsweise aber alkalischem Medium durchgeführt werden. Bei der Aus führung der Kupplung in alkalischem Me dium ist es vorteilhaft, die Kupplungskompo nente mit einem geringen Überschuss an Al kaliliydroxy d zu lösen, so dass sie in Form des Dialkalisalzes vorliegt und die weitere, für die Kupplung benötigte Alkalimenge z. B. als Alkalicarbonat hinzuzufügen. Die Aufarbeitung des erhaltenen Farbstoffes kann in an sich bekannter Weise erfolgen, z. B. durch Abfiltrieren und Trocknen. <I>Beispiel:</I> 5,9 Teile 2-Amino-l-oxybenzol-4-stilfon- säure-1'-naphthy lamid werden in üblicher Weise dianotiert. Die erhaltene Suspension der Diazoverbindung wird mit Natriumearbo- nat neutralisiert und unter Kühlung mit einer Lösung von 3,5 Teilen 1,1'-[Diphenylen- (4,4') ] -bis- (3-methyl-5-pyrazolon) in 40 Teilen. 2,5 o/oiger Natriumhydroxydlösung und 7.0 Teilen 10 o/oiger Natriumcarbonatlösung vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb.- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 141o1 dianotiertes 2-Amino-l-oxy benzol-4-sul- fonsäure-1'-naphthylamid mit 1 1NIo1 1,1'-[Di- phenylen-(4,4')] -bis-(3-methyl-5j-pyrazolon) der Formel EMI0001.0050 EMI0001.0051 Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar;das sich in Wasser mit orange gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungs- verfahren in echten, rotstichig gelben Tönen anfärbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH267309T | 1946-04-16 | ||
CH261362T | 1947-02-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH267309A true CH267309A (de) | 1950-03-15 |
Family
ID=25730429
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH267309D CH267309A (de) | 1946-04-16 | 1946-04-16 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH267309A (de) |
-
1946
- 1946-04-16 CH CH267309D patent/CH267309A/de unknown
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