CH267309A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH267309A
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azo dye
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dye
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yellow
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/12Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 261362.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbatoflfes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    erhalten werden kann, wenn  man     \?        Mol    dianotiertes 2-Amino-l-oxybenzol-         4-sulfonsäure-1'-naphthylamid    mit 1     Mol        1,1'-          [        Dipheny        len-    (4,4') ] -bis- (3     ="methyll-    5 -     pyrazo-          lon)    der Formel    Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes  Pulver dar,

   das     siele    in     Wasser    mit orange  gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit  gelber Farbe löst und     Cellulosefasern    nach  dem ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungs-          verfahren    in echten,     rotstichig    gelben Tönen  anfärbt.  



  Die Kupplungsreaktion kann in saurem,  neutralem, vorzugsweise aber alkalischem  Medium durchgeführt werden. Bei der Aus  führung der Kupplung in alkalischem Me  dium ist es vorteilhaft, die Kupplungskompo  nente mit einem     geringen    Überschuss an Al  kaliliydroxy d zu lösen, so dass sie in Form  des     Dialkalisalzes    vorliegt und die weitere,  für die Kupplung benötigte     Alkalimenge     z. B. als     Alkalicarbonat    hinzuzufügen. Die  Aufarbeitung des erhaltenen Farbstoffes  kann in an sich bekannter Weise erfolgen,  z. B. durch     Abfiltrieren    und Trocknen.

      <I>Beispiel:</I>  5,9 Teile     2-Amino-l-oxybenzol-4-stilfon-          säure-1'-naphthy        lamid    werden in üblicher  Weise dianotiert. Die erhaltene Suspension  der     Diazoverbindung    wird mit     Natriumearbo-          nat    neutralisiert und unter Kühlung mit  einer Lösung von 3,5 Teilen     1,1'-[Diphenylen-          (4,4')    ] -bis-     (3-methyl-5-pyrazolon)    in 40  Teilen. 2,5     o/oiger        Natriumhydroxydlösung    und  7.0 Teilen 10     o/oiger        Natriumcarbonatlösung     vereinigt.

   Nach beendeter Kupplung wird der  Farbstoff     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb.- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 141o1 dianotiertes 2-Amino-l-oxy benzol-4-sul- fonsäure-1'-naphthylamid mit 1 1NIo1 1,1'-[Di- phenylen-(4,4')] -bis-(3-methyl-5j-pyrazolon) der Formel EMI0001.0050 EMI0001.0051 Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar;
    das sich in Wasser mit orange gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungs- verfahren in echten, rotstichig gelben Tönen anfärbt.
CH267309D 1946-04-16 1946-04-16 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH267309A (de)

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