CH267310A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH267310A
CH267310A CH267310DA CH267310A CH 267310 A CH267310 A CH 267310A CH 267310D A CH267310D A CH 267310DA CH 267310 A CH267310 A CH 267310A
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azo dye
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dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/12Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 261362.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    erhalten werden kann, wenn  man 2     Mol        diazotiertes    2-Amino-l-oxybenzol-  
EMI0001.0005     
    vereinigt.    Der neue Farbstoff stellt ein braunes  Pulver dar, das sich in Wasser und in kon  zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe  löst und     Cellulosefasern    nach dem ein- oder       zweibadigen        Nachkupferungsverfahren    in     rot-          stiehig    gelben echten Tönen anfärbt.  



       2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäure        -,ss-        oxy-          äthylamid    kann nach an sich bekannter Me  thode hergestellt werden, indem man     2-Nitro-          1.-chlorbenzol-4-sulfonsäurechlorid    mit Mono  äthanolaniin umsetzt,

   durch Behandlung mit       Alkalihydroxyd    das Chloratom des     2-Nitro-l-          chlorbenzol    - 4 -     sulf        onsäure    -     fl    -     oxyäthylamids     durch die     Hydroxylgruppe    ersetzt und  schliesslich in der so erhaltenen     Nitroverbin-          dung    die     Nitrogruppe    zur     Aminogruppe    re  duziert.  



  Die Kupplungsreaktion kann beim vorlie  genden Verfahren in saurem, neutralem, vor  zugsweise aber alkalischem Medium. durch  geführt werden. Bei der Ausführung der  Kupplung in alkalischem Medium ist es vor  teilhaft, die Kupplungskomponente mit einem  geringen     f\berschuss    an     Alkalihydroxyd    zu         4-sulfonsäure-ss-oxyäthylamid    mit 1     Mol        1,1'-          [Diphenylen-    (4,4') ] -bis- (3     -methyl-    5 -     pyrazo-          lon)    der Formel    lösen, so dass sie in Form des     Dialkalisalzes     vorliegt und die weitere,

   für die Kupplung  benötigte     Alkalimenge    z. B. als     Alkalicarbo-          nat        hinzuzufügen.    Die Aufarbeitung des er  haltenen Farbstoffes kann in an sieh bekann  ter Weise erfolgen, z. B. durch     Abfiltrieren     und Trocknen.  



  <I>Beispiel:</I>  4,64 Teile     2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon-          säure-ss-oxyäthylamid    werden in üblicher  Weise in salzsaurer Lösung     diazotiert.    Die  erhaltene Suspension der     Diazoverbindung     wird durch Zugabe von Soda neutralisiert  und mit einer Lösung von 3,5 Teilen     1,1'-[Di-          phenylen-(4,4')        ]-bis-(3-methyl-5-pyrazolon)    in  40 Teilen 2,5     o/oiger    Natronlauge und 10 Teilen  10     o/oiger        Sodalösung    vereinigt.

   Nach been  deter     Kupplung    wird der abgeschiedene  Farbstoff     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol diazotiertes 2-Amino-l-oxybeiizol-4-sul- fonsäure-ss-oxyäthylamid mit 1 Mol 1,1'-[Di- phenylen- (4,41)1 -bis-, (3-methyl-o"-pyrazolon) der Formel EMI0002.0005 vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser und in kon zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachleupferungsverfahren in rot- stiehig gelben echten Tönen anfärbt.
CH267310D 1946-04-16 1946-04-16 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH267310A (de)

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