CH294945A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
<B>I</B> eitsatzpatexit zum Ilauptpatent Nr. <B>291197.</B> Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu eineinwert- vollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0001.0012 mit 8-Oxyehinolin kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer, in verdünnter Natriumear- bonatlösung mit blauvioletter Farbe löst und Baumwolle naeli dein ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in wasch- und<B>1</B> eht- echten, rotstiellig marineblauen Tönen färbt. Der Aminodisazofarbstoff der obenstehen- den Formel kann. hergestellt werden, indem man diazotiertes 6-Aminobenztriazol mit 1- Amino-2-methoxybenzol kuppelt, den erh - tenen Aminomonoazofarbstoff weiterdiazotiert und in alkalischem Medium mit 2-(4'-Amino- phenyl) <B>-</B> amino <B>-</B> 5-oxynaphthalin-7, 3"-disulion- säure vereinigt.<B>-</B> Bei der Herstelluno- des Aminodisazofarl)- stoffes nach der oben beschriebenen Methode erfolgt die Kupplung des diazotierten 6- Aminobenztriazols zweckmässig in schwach saurem, z. B. essigsaurem Medium. Die Diazo- tierung des so erhältlichen Aminomonoazofarb- stoffes kann nach üblichen Methoden vorge nommen werden, z. B. mit Hilfe von Salz säure und Natriumnitrit. Diese Diazomono- azoverbindung wird dann in alkalischem, bei spielsweise alkaliearbona-talkalisehem Medium mit der 2-(4'-Aminophenyl)-amino-5-oxynaph- thalin-7,3'-di,s-LilfonsäLire gekuppelt. Der Aminodisazofarbstoff wird vorteilhaft nach der sogenannten indirekten Methode di- azotiert, indem man z. B. eine Lösung oder Suspension, welche den Aminodisazofarbstoff in Form eines. Alkalisalzes und zweekmässi±,# noch einen geringen Überschuss an freiem Alkali sowie die erforderliche Menge Nitrit enthält, mit einem Überschuss an verdünnter Salzsäure vereinigt. Die Kupplung der Aminodisazoverbind-Luip,' mit dem 8-Oxychinolin erfolgt vorzugsweise in alkalischem, z. B. alkaliearbonat- oder erd- alkalihydroxydalkalischem Medium, gegebe nenfalls unter Zusatz von kupplungsfördern den Stoffen wie Pyridin. <I>Beispiel:</I> <B>26,8</B> Teile des Monoazofarbstoffes, der er halten wurde durch Kuppeln von diazotier- tem 6-Aminobenztriazol auf die co-31ethansul- fonsäure von 1-Aiiiilio-'-)-iiietlio-,: vbeilzol und Abspalten der (o--,#,lethansulionsäure mit ver dünnter NatriumhydroxydlÖsung werden iri <B>500</B> Teilen Wasser unter Zusatz von<B>26</B> Tei- len a'0%i- ,e r -Natriumhy #d roxydlösung gelöst, mit<B>35</B> Teilen 201/oiger Natriumnitritlösung versetzt und durch Einstürzen von<B>60</B> Teilen )01/oiger Salzsäure, verdünnt mit etwa<B>60</B> Teilen Wasser, diazotiert. Nach beendeter Di- azotierun- vereinigt man unter Kühlung in nat.riumearbonatalkalischer Lösung mit 41 Tei len 2-(4-Aminophenyl)-amino-5-oxyiiaphtll < i- lin-7,3 -disulfonsäure, lässt über Nacht rühren und filtriert den ausgefallenen Farbstoff ab. Er wird auf dein Filter mit 101/oiger Na- triumehloridlösung gewaschen, bis keine Kupp - lungskomponente mehr nachweisbar ist. Man löst ihn hierauf in 2000 Teilen Wasser und 14 Teilen<B>30</B> 1/o iger Natriumhydroxydlösung, gibt bei etwa 1011 <B>35</B> Teile 201/oige Natriunmitrit- lösung hinzu und diazotiert durch Einstürzeii von 50 Teilen 30%iger Salzsäure, verdünnt mit etwa<B>50</B> Teilen Wasser. Nach beendeter Diazotierung gibt man vorerst eine salzsaure Lösung von 14,5 Teilen 8-Ox#-ehinolin und alsdann<B>75</B> Teile Natriuniearbonat, gelöst in 240 Teilen Wasser, hinzu. W enn die Farbstoff- bildung beendet ist, stellt man mit verdünn ter Salzsäure schwach kongosaLier und fil triert den ausgefallenen Farbstoff ab.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur,Herstellung eines Trisazo- Z, farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0067 mit 8-Ojzvehiilolin kuppelt.Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver -, das sieh in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer, in verdünnter Natriunwar- bonatlösung mit blauvioletter Farbe löst und Baumwolle nach dein ein- oder zweibadigen Naehkupferungsverfahren in wasch- und licht echten., rotstichig marineblauen Tönen färbt. UNTERANSPRUCII: Verfahren gemäss Patentanspriieh, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in alkali schem Medium durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH294945T | 1950-06-22 | ||
CH291197T | 1950-06-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH294945A true CH294945A (de) | 1953-11-30 |
Family
ID=25733084
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH294945D CH294945A (de) | 1950-06-22 | 1950-06-22 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH294945A (de) |
-
1950
- 1950-06-22 CH CH294945D patent/CH294945A/de unknown
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