CH279525A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH279525A
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sulfuric acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/32Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing a reactive methylene group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man  den     Leukoschwefelsäureester    der Verbindung  der Formel  
EMI0001.0005     
    mit.     diazotiertem        1-Amino-4-ehlor-2,5-dime-          thoxpbenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in Wasser leicht mit gelber  Farbe löst und ergibt, auf Baumwolle ge  druckt und mit     Natriumnitrit    und verdünnter  Schwefelsäure     entwickelt,    kräftig gelbe Töne  von sehr guter     Nass-,    Chlor- und Lichtecht  heit.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Leukoschwefelsäureester     kann beispielsweise aus dem     Leukosehwefel-          säureester    des     3-Brom-2-aminoanthrachinons     durch Umsetzung mit     Diketen    erhalten wer  den. Die Kupplung mit dem     diazotierten        1-          Amino-4-chlor-2,5-dimethox-%Tbenzol    kann in  üblicher Weise, z. B. in schwach alkalischem,       Natriumearbonat    enthaltendem Medium bei  Temperaturen zwischen 0  und etwa 25  durch  geführt werden.

           Beispiel:     18,75 Teile     1-Amino-4-chlor-2,5-dimethoxy-          benzol        werden        mit        25        Teilen        30        %        iger        Salz-          säure    und 25 Teilen     4n-Natriumnitritlösung          in    800 Teilen Wasser bei 5 bis<B>70</B>     diazotiert.     Die klare     Diazolösung    lässt man bei 0 bis 5   zu einer Lösung von 58,

  1 Teilen     Dinatrium-          salz    des     Leukoschwefelsäureesters    des     3-Brom-          2-acetoacetylaminoanthrachinons    und 30 Tei  len     Natriiimcarbonat        in    500 Teilen Wasser  fliessen. Aus der gelben     Kupplimgslösung     scheidet sich der Farbstoff nach einiger Zeit  als gelber Kristallbrei ab. Man rührt 2 Stun  den bei 0 bis 5  und 6     Stunden    bei 10 bis 15 .  Dann erwärmt man die     Misehimg    auf 40 bis  50 , wobei der Farbstoff in Lösung geht.

   Man  setzt 50 Teile     Natriitmchlorid    hinzu und rührt  bis zur vollständigen     Abscheidung    des Farb  stoffes bei Raumtemperatur. Man filtriert,       wäscht        den        Farbstoff        mit        10%iger        Natrium-          ehloridlösung    nach -und trocknet ihn im     Va-          kuiim    bei 50 bis     60 .  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Leukoschwefelsäureester der Verbindung der Formel EMI0001.0062 mit diazotiertexn 1-Amino - 4 -chlor - 2, 5 - dime- thoxvbenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes<B>Pul-</B> ver, das sich in Wasser leicht mit gelber Farbe löst und ergibt, auf Baumwolle ge- druckt und mit Natriumnitrit und verdünnter Schwefelsäure entwickelt, kräftig gelbe Töne von sehr guter N ass-, Chlor- und Lichtecht heit.
CH279525D 1950-01-18 1950-01-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH279525A (de)

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