CH279523A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH279523A
CH279523A CH279523DA CH279523A CH 279523 A CH279523 A CH 279523A CH 279523D A CH279523D A CH 279523DA CH 279523 A CH279523 A CH 279523A
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CH
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azo dye
sulfuric acid
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yellow
acid ester
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/32—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing a reactive methylene group

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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass     man    zu einem  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man  den     Leukoschwefelsäureester    der Verbindung  der Formel  
EMI0001.0007     
    mit dianotiertem     1.-Amino-4-methylbenzol    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in Wasser leicht     mit    gelber Farbe  löst. und ergibt,     auf    Baumwolle     gedruekt    und  mit     Natriumnitrit    und verdünnter Schwefel  säure     entwickelt,    reine     grünstichig    gelbe Töne  von sehr guten     Echtheitseigenschaften.     



  Der beim vorliegenden     Verfahren    als Aus  gangsstoff dienende     Leukoschwefelsäureester     kann beispielsweise aus dem     Leukoschwefel-          säureester    des     3-Brom-2-aminoanthrachinons     durch Umsetzung mit     Diketen    erhalten wer  den. Die Kupplung mit dem     diazötierten        1-          Amino-4-methylbenzol    kann in üblicher Weise,  z.

   B. in schwach alkalischem,     Natriumcarbonat     enthaltendem Medium bei Temperaturen     zwi-          schen    0  und etwa 25      durehgeführt    werden.       Beispiel:     10,7 Teile     1-Amino-4-methylbenzol    werden.

    in üblicher Weise dianotiert und die Diazo-         lösung    bei 5 bis 8  zu     einer        Lösung    von 58,1       Teilen        Dinatriumsalz    des     Leukoschwefelsäure-          esters    des     3-Brom-2-acetoacetyl-aminoanthra-          chinons    und 30 Teilen     Natriumcarbonat        in     500 Teilen     Wasser        fliessengelassen.    Man  rührt 2 Stunden bei 5 bis 10  und 6 Stunden  bei 10 bis 15 . Der gebildete Farbstoff schei  det sich in Form eines gelben Niederschlages  ab.

   Man saugt ab, wäscht mit verdünnter       Natriumchloridlösung    nach und trocknet im  Vakuum bei 50 bis 60 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Leukoschwefelsäureester der Verbindung der Formel EMI0001.0050 mit dianotiertem 1-Amino-4-methylbenzol ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in Wasser leicht mit gelber Farbe löst und ergibt, auf Baumwolle gedruckt und mit Natriumnitrit und verdünnter Schwefel säure entwickelt, reine grünstichig gelbe Töne von sehr guten Echtheitseigenschaften.
CH279523D 1950-01-18 1950-01-18 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH279523A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2820787A (en) * 1954-08-04 1958-01-21 Gen Aniline & Film Corp Anthraquinone azo dye

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2820787A (en) * 1954-08-04 1958-01-21 Gen Aniline & Film Corp Anthraquinone azo dye

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