CH310423A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.

Info

Publication number
CH310423A
CH310423A CH310423DA CH310423A CH 310423 A CH310423 A CH 310423A CH 310423D A CH310423D A CH 310423DA CH 310423 A CH310423 A CH 310423A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
parts
amino
benzotriazole compound
methoxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH310423A publication Critical patent/CH310423A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden     Benztriazolverbindung.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eineu fluoreszieren  den     Benztriazolverbindung.    Das Verfahren ist  dadurch     gekennzeichnet,    dass man     diazotierte          4-Amino-stilben-2,sulfonsäure    mit     1-Amino-3-          methoxy-4-chlor-benzol    kuppelt     und    den ent  standenen     o-Amino-azofarbstoff    zur     1,2,3-Tri-          azolverbindung    oxydiert.  



  Die erhaltene neue     6-Chlor-5-methoxy-2-          (stilbyl-4')    -1,2,3 -     benztriazol    - 2' -     sulfonsäure     stellt in Form ihres     Natriumsalzes    eine  schwach     gelbstickige    Substanz dar, die, auf       Cellulosefasern    ausgefärbt,     eine        Weisstönung     von blauweisser Nuance ergibt.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von 27,5 'Teilen     4-Amino-          stilben    - 2 -     sulfonsäure,    4,1 Teilen     Natrium-          hydroxyd    und 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in 200  Teilen Wasser wird bei 8 bis     10,     mit 25 Teilen  konzentrierter     Salzsäure        indirekt        diazotiert.     Die Suspension der     Diazoverbindung    wird bei  einer Temperatur von 10 bis     12     mit einer  Lösung von 15,

  8 'Teilen     1-Amino-3-methoxy-          4-chlorbenzol    und 10 Teilen konzentrierter  Salzsäure in     200    Teilen Wasser vereinigt und  eine Lösung von 40 Teilen kristallisiertem       Natriumacetat    in 100 Teilen Wasser     zuge-          tropft.    Nach beendeter Kupplung wird der       o-Amino-azofarbatoff    durch Zugabe von Koch  salz vollständig ausgefällt,     abfiltriert    und mit  verdünnter Kochsalzlösung ausgewaschen.

   Der  feuchte Farbstoff wird     unter    Zugabe von         20,    Teilen 25prozentigem Ammoniak     in    heissem  Wasser bei 90 bis 95  klar gelöst     und    die  Mischung von 60 Teilen     kristallisiertem    Kup  fersulfat     in    240 Teilen Wasser mit 120     Teilen     25prozentigem Ammoniak zugegeben. Man  hält die Temperatur auf 92 bis 95 , bis der       o-Amino-azofarbstoff        vollständig    oxydiert ist,  lässt erkalten und fällt die     Benztriazolverbin-          dimg    durch Zugabe von     Kochsalz    vollständig  aus.

   Das Rohprodukt wird     in#    Gegenwart  von überschüssigem     Natriumsulfid    in heissem  Wasser oder wässerigem     Alkohol    gelöst, das  entstandene Kupfersulfid     abfiltriert,    die  überschüssige     Alkalisulfidverbindung    durch  Salzsäure zersetzt und das Produkt durch       Umlösen    unter Zugabe von Tierkohle und       Natriumhydrosulfit    weiter gereinigt. Das     Na-          triumsalz    der     6-Chlor-5-methoxy-2-(stübyl-4')-          1,2,3-benztriazol-2'-sulfönsäure    wird als hell  gelbe Substanz erhalten.

   Diese Verbindung ist  ein wertvolles     Aufhellungsmittel    für     Celhi-          losefasern,    für Seifenpulver und synthetische  Waschmittel. Bei guten     Echtheiten    zeigt die  damit erhältliche Weisstönung eine blauweisse  Nuance und weist eine hervorragende Chlor  echtheit auf.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer fluores zierenden Benztriazolverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotierte 4-Amino- stilben-2-sulfonsäur6 mit 1-Amino-3-methoxy- 4-chlor-benzol kuppelt und den entstandenen EMI0002.0001 o-Amino-azofarbstoff <SEP> zur <SEP> 1,2,,3=Triazolverbin dim <SEP> g <SEP> oxydiert. <tb> Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> 6-Chlor-5-methoxy-2 (stilbyl-4') <SEP> -1,2,3 <SEP> - <SEP> benztriazol <SEP> - <SEP> 2' <SEP> - <SEP> sulfonsäure <tb> stellt <SEP> in <SEP> Form <SEP> ihresNatriumsalzes <SEP> eine <SEP> schwach gelbstickige Substanz dar, die,
    -auf Cellulose- fasern ausgefärbt, eine Weisstönung von blau weisser Nuance ergibt.
CH310423D 1952-04-30 1952-04-30 Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. CH310423A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH310423T 1952-04-30
CH304391T 1952-04-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH310423A true CH310423A (de) 1955-10-15

Family

ID=25734838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH310423D CH310423A (de) 1952-04-30 1952-04-30 Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH310423A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1594844A1 (de) Aufhellungsmittel
CH310423A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH310420A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH310422A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
DE955686C (de) Verfahren zur Herstellung von fluoreszierenden Benztriazolverbindungen
CH312510A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH310421A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH279523A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH305946A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung.
CH312505A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH305944A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung.
CH304391A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
DE928903C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
CH312509A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH312508A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH279521A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH305945A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung.
CH309429A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes.
CH312507A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH311206A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Disazofarbstoffes.
CH312506A (de) Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.
CH305120A (de) Verfahren zur Herstellung eines fluoreszierenden Farbstoffes.
CH296541A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH294239A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH336075A (de) Verfahren zur Herstellung von fluoreszierenden Stilbylditriazolverbindungen