CH312509A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.Info
- Publication number
- CH312509A CH312509A CH312509DA CH312509A CH 312509 A CH312509 A CH 312509A CH 312509D A CH312509D A CH 312509DA CH 312509 A CH312509 A CH 312509A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- parts
- amino
- benzotriazole compound
- sulfonic acid
- benzotriazole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverhindung. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie renden. Benztriazolverbindung. Das Verfah ren ist. dadurch gekennzeichnet, dass man di anotierte 4-Amino-stilben-2-sulfonsäure mit 1,3-Diaminobenzol kuppelt, den erhaltenen o-Ainino-azofarbstoff zur 1,2,3-Triazolverbin- clung oxydiert und die Aminogruppe ben- zoyliert. Die erhaltene neue 5-Benzoylamino-2-(stil- byl-4')-1,2,3-benztriazol-2'-sulfonsäure stellt in Form ihres Natriumsalzes eine schwach gelb st.ichige Substanz dar, die, auf Cellulosefasern und Polyamidfasern ausgefärbt, eine reine, rrünstichig blaue Weisstönung ergibt. Beispiel: In 200 Teilen Wasser werden mit 4,1 Tei len Natriumhydroxyd 27,5 Teile 4-Amino-stil- hen-2-sulfonsäure gelöst und bei 8-10 mit. 25 Teilen konzentrierter Salzsäure indirekt dianotiert. Die Diazosuspension wird bei 10 bis 12 mit einer Lösung von 10,8 Teilen 1,3- Dia.mino-ben7ol und 10 Teilen konzentrierter Salzsäure in 200 Teilen Wasser vereinigt und hierauf langsam eine Lösung von 40 Teilen kristallisiertem Natriumacetat in 100 Teilen Wasser zugegeben. Nach beendeter Kupplung wird der o-Amino-azofarbstoff durch Zugabe @ an Kochsalz vollständig ausgefällt, abfiltriert und mit verdünnter Köehsalzlösung gewa- sehen. Der feuchte Farbstoff wird unter Zu satz von 20 Teilen 25o/oigeni Ammoniak in heissem Wasser bei 90-95 klar gelöst und hierauf eine Mischung aus 60 Teilen. kristalli siertem Kupfersulfat in 240 Teilen Wasser mit 120 Teilen 25o/oigem Ammoniak zugege ben. Man hält bis zur vollständigen Oxyda tion des o-Amino-azofarbstoffes zur Benztri- azolv erbindung auf einer Temperatur von 92 bis 95 , lässt erkalten und fällt das Produkt, durch Zugabe von Kochsalz vollständig aus. Das Rohprodukt wird in Gegenwart von über schüssigem Natriumsulfid in heissem Wasser oder heissem, verdünntem Alkohol gelöst, das entstandene Kupfersulfid abfiltriert, die über schüssige Alkalisulfidverbindung durch Salz säure zersetzt und das Produkt durch Um lösen aus Wasser oder verdünntem Alkohol weiter gereinigt. Das Natriumsalz der 5 Amino-2-(stilbyl-4')-1,2,3-benztriazol-2'-sulfon- säure wird als gelbgrünstichige Substanz er halten. 39,2 Teile dieser Säure werden in 200 Tei len Pyridin gelöst und bei einer Temperatur von 40-50 mit 50 Teilen Benzoylchlorid um gesetzt. Nach dem. Verschwinden der diazo- tierbaren Aminogruppe wird in 1000 Teile Wasser eingetragen und die ausgeschiedene Substanz abfiltriert. Das Produkt wird unter Zusatz von Tierkohle durch Umlösen aus ver dünntem Alkohol gereinigt. Das Natritimsalz der 5-Benzoylamino-2- (stilbyl-4')-1,2,3-benz- triazol-2'-sulfonsäure wird als schwach gelb- stichige Substanz erhalten. Diese Verbindung stellt ein wertvolles Aufhellungsmittel für Cellulosefasern sowie für Polyamidfasern dar. Bei guten Echtheiten zeichnet sie sich durch eine sehr gute Chlorechtheit aus. Die Nuance der damit erhaltenen reinen Weisstönung ist grünstiehig blau.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie renden Benztriazolv erbindung, dadurch ge- kennzeichnet, dass man dianotierte 4-Amino- stilben-2-sulfonsäLire mit 1,3-Diaminobenzol kuppelt, den erhaltenen o-Amino-azofarbstoff zur 1,2,3-Triazolverbindung oxydiert und die Aminogruppe benzoyliert. Die erhaltene neue 5-Benzoylamino-2-(stil- hyl-4')-1,2,3-benztriazol-2'-sulfonsäure stellt in Form ihres Natriumsalzes eine schwach gelb stiehige Substanz dar, die, auf Cellulosefasern und Polyamiclfasern ausgefärbt, eine reine, grünstiehig blaue Weisstönung ergibt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH309921T | 1952-04-30 | ||
CH312509T | 1952-04-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH312509A true CH312509A (de) | 1955-12-31 |
Family
ID=25735625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH312509D CH312509A (de) | 1952-04-30 | 1952-04-30 | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH312509A (de) |
-
1952
- 1952-04-30 CH CH312509D patent/CH312509A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH312509A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
DE2916930C2 (de) | ||
CH312510A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
DE914300C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen | |
DE842093C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Monoazofarbstoffen der Dipyrazolonreihe | |
CH273302A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes. | |
DE955686C (de) | Verfahren zur Herstellung von fluoreszierenden Benztriazolverbindungen | |
CH312506A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH312505A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
DE2503654C2 (de) | Neuer sulfonierter Triazofarbstoff | |
CH312511A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
DE1544524C3 (de) | ||
CH310423A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH305944A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. | |
CH310422A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH310420A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH310421A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH312508A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH312507A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH305942A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. | |
CH304391A (de) | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. | |
CH340930A (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen substantiven Disazofarbstoffen der Stilbenreihe | |
CH344495A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffe | |
CH142353A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH310139A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. |