CH312509A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.

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CH312509A
CH312509A CH312509DA CH312509A CH 312509 A CH312509 A CH 312509A CH 312509D A CH312509D A CH 312509DA CH 312509 A CH312509 A CH 312509A
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  Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden     Benztriazolverhindung.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie  renden.     Benztriazolverbindung.    Das Verfah  ren ist. dadurch gekennzeichnet, dass man di  anotierte     4-Amino-stilben-2-sulfonsäure    mit       1,3-Diaminobenzol    kuppelt, den erhaltenen       o-Ainino-azofarbstoff    zur     1,2,3-Triazolverbin-          clung    oxydiert und die     Aminogruppe        ben-          zoyliert.     



  Die erhaltene neue     5-Benzoylamino-2-(stil-          byl-4')-1,2,3-benztriazol-2'-sulfonsäure    stellt in  Form ihres     Natriumsalzes    eine schwach gelb  st.ichige Substanz dar, die, auf     Cellulosefasern     und     Polyamidfasern    ausgefärbt, eine reine,       rrünstichig    blaue Weisstönung ergibt.  



       Beispiel:     In 200 Teilen Wasser werden mit 4,1 Tei  len     Natriumhydroxyd    27,5 Teile     4-Amino-stil-          hen-2-sulfonsäure    gelöst und bei 8-10  mit.  25 Teilen konzentrierter     Salzsäure    indirekt  dianotiert. Die     Diazosuspension    wird bei 10  bis 12  mit einer Lösung von 10,8 Teilen     1,3-          Dia.mino-ben7ol    und 10 Teilen konzentrierter  Salzsäure in 200 Teilen Wasser vereinigt und  hierauf langsam eine Lösung von 40 Teilen  kristallisiertem     Natriumacetat    in 100 Teilen       Wasser    zugegeben.

   Nach beendeter Kupplung  wird der     o-Amino-azofarbstoff    durch Zugabe       @    an Kochsalz vollständig ausgefällt,     abfiltriert     und mit verdünnter     Köehsalzlösung        gewa-          sehen.    Der feuchte Farbstoff wird unter Zu  satz von 20 Teilen     25o/oigeni    Ammoniak in  heissem Wasser bei 90-95  klar gelöst und    hierauf eine     Mischung    aus 60     Teilen.    kristalli  siertem Kupfersulfat in 240 Teilen Wasser  mit 120 Teilen     25o/oigem    Ammoniak zugege  ben.

   Man hält bis zur vollständigen Oxyda  tion des     o-Amino-azofarbstoffes    zur     Benztri-          azolv        erbindung    auf einer Temperatur von 92  bis 95 , lässt erkalten     und    fällt das Produkt,  durch Zugabe von Kochsalz vollständig aus.  Das Rohprodukt wird in Gegenwart von über  schüssigem     Natriumsulfid    in heissem Wasser  oder heissem, verdünntem     Alkohol    gelöst, das  entstandene     Kupfersulfid        abfiltriert,    die über  schüssige Alkalisulfidverbindung durch Salz  säure zersetzt und das Produkt durch Um  lösen aus Wasser oder verdünntem Alkohol  weiter gereinigt.

   Das     Natriumsalz    der 5       Amino-2-(stilbyl-4')-1,2,3-benztriazol-2'-sulfon-          säure    wird als     gelbgrünstichige    Substanz er  halten.  



  39,2 Teile dieser Säure werden in 200 Tei  len     Pyridin    gelöst und bei einer Temperatur  von 40-50  mit 50 Teilen     Benzoylchlorid    um  gesetzt. Nach dem.     Verschwinden    der     diazo-          tierbaren        Aminogruppe    wird in 1000 Teile  Wasser eingetragen und die ausgeschiedene  Substanz     abfiltriert.    Das Produkt wird unter  Zusatz von Tierkohle durch     Umlösen    aus ver  dünntem Alkohol gereinigt.

   Das     Natritimsalz     der     5-Benzoylamino-2-        (stilbyl-4')-1,2,3-benz-          triazol-2'-sulfonsäure    wird als schwach     gelb-          stichige    Substanz erhalten. Diese Verbindung  stellt ein wertvolles     Aufhellungsmittel    für       Cellulosefasern    sowie für     Polyamidfasern    dar.  Bei guten     Echtheiten    zeichnet sie sich durch      eine sehr gute     Chlorechtheit    aus. Die Nuance  der damit erhaltenen reinen Weisstönung ist       grünstiehig    blau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie renden Benztriazolv erbindung, dadurch ge- kennzeichnet, dass man dianotierte 4-Amino- stilben-2-sulfonsäLire mit 1,3-Diaminobenzol kuppelt, den erhaltenen o-Amino-azofarbstoff zur 1,2,3-Triazolverbindung oxydiert und die Aminogruppe benzoyliert. Die erhaltene neue 5-Benzoylamino-2-(stil- hyl-4')-1,2,
    3-benztriazol-2'-sulfonsäure stellt in Form ihres Natriumsalzes eine schwach gelb stiehige Substanz dar, die, auf Cellulosefasern und Polyamiclfasern ausgefärbt, eine reine, grünstiehig blaue Weisstönung ergibt.
CH312509D 1952-04-30 1952-04-30 Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. CH312509A (de)

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