CH310139A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH310139A
CH310139A CH310139DA CH310139A CH 310139 A CH310139 A CH 310139A CH 310139D A CH310139D A CH 310139DA CH 310139 A CH310139 A CH 310139A
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acid
amino
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 305119.    Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoges.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     substan-          tiven        Azofarbstoffes,    welches darin besteht,  dass man 1     Mol    der durch Kuppeln von diano  tierter     2-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure     mit     1-Amino-3-acetylaminobenzol.    hergestell  ten     Arninomonoazoverbindung    und 1     Mol    der  durch Kuppeln von dianotierter     2-Amino-          tiaplithalin-6;

  8-disulfonsä,ttre    mit     1-Amino-\?-          niethoxy-5-methylbenzol    hergestellten     Amino-          monoazoverbindung,    vorzugsweise in     wässri-          gem    Medium und in Gegenwart eines säure  bindenden Mittels, mit 1     Mol    eines     Fumar-           <         lihalogenides    umsetzt.  



  s     'iurec     Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile     Gewielitsteile.            Beispiel.   <I>1:</I>    ?32 Teile der durch Kuppeln von dianotier  ter     2-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsä,ure    mit       1-Amino    - 3 -     acetylaminobenzol    hergestellten       Aminomonoazoverbindung    und 225,5 Teile  der durch Kuppeln von dianotierter     2-Amino-          naphthalin-6,

  8-disulfonsäure    mit     1-Amino-2-          metlioxy-5-methylbenzol    hergestellten     Amino-          monoazoverbindung    werden bei     Zimmer-          1        einperatur    zusammen in Wasser unter Zusatz       @    an     Natriumhydroxydlösung    neutral gelöst.  In die Lösung tropft man gleichzeitig und  unter gutem Rühren eine Mischung aus 76,5  Teilen     Pumarsäuredichlorid    und 80 Teilen  Benzol und so viel einer     Natriumea.rbonat-          lösung,    dass die Reaktion immer schwach  alkalisch ist.

   Nachdem alles Furnarsäure-         dichlorid    eingetragen ist, wird .die Reaktions  lösung weitergerührt, bis sich keine freie       Aminogruppe    mehr nachweisen lässt. Hierauf  wird der gebildete neue Substantive     Azofarb-          stoff    in der Wärme mit Hilfe von Natrium  chlorid aus der Lösung abgeschieden, ab  filtriert und getrocknet. Er stellt ein rötlich  gelbes Pulver dar, welches sich in Wasser mit  gelber und in konzentrierter Schwefelsäure  mit bordeauxroter Farbe löst, und Baumwolle  und Fasern aus regenerierter     Cellialose    in  reinen gelben Tönen färbt, die sehr lichtecht  sind.  



  <I>' Beispiel 2:</I>  Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die  76,5 Teile     Fumarsäuredichlorid    durch die  äquivalente Menge     Fumarsäuredibromid,    so  erhält man denselben Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1 Mol der durch Kuppeln von diano tierter 2-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure mit 1-Amino-3-acetylaminobenzol hergestell ten Aminomonoazoverbindung und 1 Mol der durch Kuppeln von dianotierter 2-Amino- naphthalin-6,
    8-disulfonsäure mit 1-Amino-2- methoxy-5-methylbenzol hergestellten Amino- m.onoazoverbindung mit 1 Mol eines Fumar- säuredihalogenides umsetzt.
    Der neue Substantive Azofarbstoff stellt ein rötlich gelbes Pulver dar, welches sich in Wasser mit gelber und in konzentrierter Schwefelsäure mit bordeauxroter Farbe löst, und Baumwolle und Fasern aus re,-enerier- ter Cellulose in reinen gelben Tönen färbt, die sehr geit lichtecht sind. UNTERANSPRL'CIIE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in < < #ä ssrigeni Medium arbeitet. 2.
    Verfahren nach Patenta.nsprueli und Unteransprueli 1, dadurch ggekennzeiehnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3. Verfahren naeli Patentanspruch und Unteranspräehen 1 und '', dadurch gekenn- zeiehnet, dass inan als säurebindendes Mittel N atriumearbonat wählt.
    .4. Verfahren naeli Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, daclureh gekenn zeichnet, dass man als Funiarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt.
CH310139D 1952-04-04 1952-04-04 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH310139A (de)

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