CH305119A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH305119A
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung     eines    Substantiven     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines Substan  tiven     Azofarbstoffes,    welches darin besteht,  dass man 1;

  5     12o1    der durch Kuppeln von       diazotierter    2 -     Aminonaphthalin-4,8-disulfon-          säure    mit     1-Amino-3-acetylaminobenzol    her  gestellten     Aminomonoazoverbindung    und 0,5       Mol    4' -     Amino-1,1'-azobenzol    - 4 -     sulfonsäure,     vorzugsweise in wässerigem Medium und in  Gegenwart eines säurebindenden Mittels, mit  1     12o1    eines     Fumarsäuredihalogenides    um  setzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.    <I>Beispiel 1:</I>  348 Teile der durch Kuppeln von     diazo-          tierter        2-Aminonaphthalin    - 4,8 -     disulfönsäure     mit     1-Amino-3-acetylaminobenzol    hergestellten       Aminomonoazoverbindung    und 69,3. Teile     4'-          Amino-1,1'-azobenzol-4-sulfonsäure    werden bei  Zimmertemperatur zusammen in Wasser un  ter Zusatz von     Natriumhydroxydlösung    neu  tral gelöst.

   In die     Lösung    tropft man gleich  zeitig und unter gutem Rühren eine Mischung  aus 76,5 Teilen     Fumarsäuredichlorid    und  80 Teilen Benzol und so viel einer Natrium  earbonatlösung, dass die Reaktion immer  schwach alkalisch ist. Nachdem alles     Fumar-          säuredichlorid    eingetragen ist, wird die Re  aktionslösung weitergerührt, bis sich keine  freie     Aminogruppe    mehr nachweisen lässt.  Hierauf wird der gebildete neue Substantive       .Azofarbstoff    in der Wärme mit Hilfe von         Natriumehlorid    aus der Lösung abgeschieden,       abfiltriert    und getrocknet.

   Er ist ein rötlich  gelbes Pulver, welches sich in Wasser mit  gelber und in konzentrierter Schwefelsäure  mit roter Farbe löst und Baumwolle     und    Fa  sern aus regenerierter     Cellulose    in     grünstichig     gelben, sehr lichtechten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel 2:</I>  Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die  76;5 Teile     Fumarsäuredichlorid    durch die  äquivalente Menge     Fumarsäuredibromid,    so  erhält man     denselben    Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,5 12o1 der durch Kuppeln von diazotierter 2 - Aminonaphthalin-4,8-disulion- säure mit 1- Amino - 3 - acetylaminobenzol 'hergestellten Aminomonoazoverbindung und 0;
    5 Mol 4'-A.mino-1,1'-azobenzol-4-sulfonsäiire mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides -um- setzt. Der neue Substantive Azofarbstoff ist ein rötlich gelbes Pulver, welches sich in Wasser mit gelber und in konzentrierter Schwefel säure mit roter Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in grünstichig gelben, sehr lichtechten Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässerigem 1Jedium arbeitet, ?. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch Bekenn- zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumearbonat wählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüehen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als Furnarsä.uredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt.
CH305119D 1952-04-04 1952-04-04 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH305119A (de)

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