CH310141A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 305119. Verfahren zur Herstellung eines Substantiven Azofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines substan- tiren Azofarbstoffes, welches darin. besteht, dass man 1 hfol der durch alkalische Kupp lung von diazotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol- 4.3'-disulfonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphtha.- lin-7-sulfonsäure hergestellten Aminodisazo- @ erbindung und 1 Mol der durch Kuppeln von dianotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol-4, 3'- clisulfonsäure mit 1-Amino-3-methy lbenzol hergestellten Aminodisazoverbindun" vor zugsweise in wässrigem Medium. und in Gegenwart eines säurebindenden Mittels, mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides umsetzt. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile. <I>Beispiel 1:</I> 303,5 Teile der durch alkalische Kupplung von dianotierter 4'-A.mino-1,1'-azobenzol-4,3'- disulfonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure hergestellten Aminodisazoverbin- dung und 237,5 Teile der durch Kuppeln von dianotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol-4, 3'-disul- fonsä.ure mit 1-Amino-3-metltylbenzol her gestellten Aminodisazoverbindung werden bei Zimmertemperatur zusammen in Wasser unter Zusatz von Natrium.hydroxydlösung neutral gelöst. 'In die; Lösung tropft man gleichzeitig und unter gutem Rühren eine Mischung aus 76,5 Teilen Fumarsäuredi- chlorid und & 0 Teilen Benzol und so viel einer Natriumcarbonatlösung, dass die Reaktion immer schwach alkalisch ist. Nachdem alles Fumarsäüredichlorid eingetragen ist, wird die Reaktionslösung weitergerührt, bis sich keine freie Aminogruppe mehr nachweisen lässt. Hierauf wird der gebildete neue Sub stantive Azofarbstoff in der Wärme mit Hilfe von Natriumehlorid aus der !Lösung abge schieden, abfiltriert und getrocknet. Er stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lulose in lichtechten scharlachroten Tönen 9 färbt. Beispiel <I>2:</I> Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die 76,5 Teile Fumarsäuredichlorid durch die äquivalente Menge Fumarsäuredibromid, so erhält man denselben Farbstoff.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch alkalische Kupp lung von dianotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol- 4,3'-disulfonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphtha- lin-7-sulfonsäure hergestellten Aminodisazo- verbindung und 1 Mol der durch Kuppeln von dianotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,3'- disulfonsäure mit 1-Amino-3-methylbenzol hergestellten Aminodisazoverbindung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides umsetzt. Der neue Substantive Azofarbstoff stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in lichtechten scharlachroten Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässrigem Medium arbeitet. 2.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonatwählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet., dass man als Fumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH305119T | 1952-04-04 | ||
CH310141T | 1952-04-04 |
Publications (1)
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Family Applications (1)
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CH310141D CH310141A (de) | 1952-04-04 | 1952-04-04 | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. |
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-
1952
- 1952-04-04 CH CH310141D patent/CH310141A/de unknown
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