CH310141A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH310141A
CH310141A CH310141DA CH310141A CH 310141 A CH310141 A CH 310141A CH 310141D A CH310141D A CH 310141DA CH 310141 A CH310141 A CH 310141A
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 305119.    Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     substan-          tiren        Azofarbstoffes,    welches darin.

   besteht,  dass man 1     hfol    der durch alkalische Kupp  lung von     diazotierter        4'-Amino-1,1'-azobenzol-          4.3'-disulfonsäure    mit     2-Amino-5-oxynaphtha.-          lin-7-sulfonsäure    hergestellten     Aminodisazo-          @        erbindung    und 1     Mol    der durch Kuppeln  von dianotierter     4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,

  3'-          clisulfonsäure    mit     1-Amino-3-methy        lbenzol     hergestellten     Aminodisazoverbindun"    vor  zugsweise in     wässrigem        Medium.    und in  Gegenwart eines säurebindenden Mittels, mit  1     Mol    eines     Fumarsäuredihalogenides        umsetzt.     



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.    <I>Beispiel 1:</I>    303,5 Teile der durch alkalische Kupplung  von dianotierter     4'-A.mino-1,1'-azobenzol-4,3'-          disulfonsäure    mit     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure    hergestellten     Aminodisazoverbin-          dung    und 237,5 Teile der durch Kuppeln von  dianotierter     4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,

  3'-disul-          fonsä.ure    mit     1-Amino-3-metltylbenzol    her  gestellten     Aminodisazoverbindung    werden bei  Zimmertemperatur zusammen in Wasser  unter Zusatz von     Natrium.hydroxydlösung     neutral gelöst. 'In     die;

      Lösung tropft man  gleichzeitig und unter gutem Rühren eine       Mischung    aus 76,5 Teilen     Fumarsäuredi-          chlorid    und      & 0    Teilen Benzol und so viel einer       Natriumcarbonatlösung,    dass die Reaktion  immer schwach alkalisch ist.     Nachdem    alles         Fumarsäüredichlorid    eingetragen ist, wird  die Reaktionslösung weitergerührt, bis sich  keine freie Aminogruppe mehr nachweisen  lässt.

   Hierauf wird der gebildete neue Sub  stantive     Azofarbstoff    in der Wärme mit Hilfe  von     Natriumehlorid    aus der     !Lösung    abge  schieden,     abfiltriert    und getrocknet. Er stellt  ein dunkelbraunes Pulver dar, welches sich  in Wasser mit roter und in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und  Baumwolle und Fasern aus regenerierter     Cel-          lulose    in lichtechten scharlachroten Tönen 9  färbt.  



       Beispiel   <I>2:</I>  Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die  76,5 Teile     Fumarsäuredichlorid    durch die  äquivalente Menge     Fumarsäuredibromid,    so  erhält man denselben Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch alkalische Kupp lung von dianotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol- 4,3'-disulfonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphtha- lin-7-sulfonsäure hergestellten Aminodisazo- verbindung und 1 Mol der durch Kuppeln von dianotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,
    3'- disulfonsäure mit 1-Amino-3-methylbenzol hergestellten Aminodisazoverbindung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides umsetzt. Der neue Substantive Azofarbstoff stellt ein dunkelbraunes Pulver dar, welches sich in Wasser mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in lichtechten scharlachroten Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässrigem Medium arbeitet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonatwählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet., dass man als Fumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt.
CH310141D 1952-04-04 1952-04-04 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH310141A (de)

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